Balasar, MehmetPişkin, Mehmet MesutÇiçekçi, FarukGürbüz, Recai2020-03-262020-03-262010Balasar, M., Pişkin, M. M., Çiçekçi, F., Gürbüz, R., (2010). Blind Ending Uriner: A Rarely Diagnosed Ureteral Duplication Anomaly in Childhood. Gazi Medical Journal, 21(2), 84-85.1300-056X2147-2092http://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRFMk16WXdNQT09https://hdl.handle.net/20.500.12395/24290Blind ending ureıer is a rare congenital malformation of the urinary system and is classified as a ureteral duplication anomaly. Mast cases are not diagnosed until they become symptomatic. Although it is a congenital malformation, patients are usually diagnosed in the 3rd and 4th decades and presentation in childhood is very rare. Mostly they manifest with loin pain, urinary tract infection, or stone disease. Intravenous pyetogram, retrograde pyelogram, and computerized tomography can be used for diagnosis. Voiding cystourethrography must be performed to exclude associated vesicoureteral reflux. Herein, we report an 11-year-old child who hud a blind ending duplicated ureter associated with vesicoureteral reflux causing renal atrophy.Kör sonlunun ureter, ureteral duplikasyon anomalileri içinde sınıflanan, üriner sistemin nadir görülen bir anomalisidir. Olguların çoğunluğuna semplomatik olmadıkça tanı konulamaz. Konjenilal bir anomali olmasına rağmen hastalur genellikle üçüncü dördüncü dekutta tanı alır, çocukluk çağında ortaya konulun olgu son dereec azdır. Genelde böğür ağrısı, üriner sistem enfeksiyonu yn da tas hastalığı île ortaya kunulur. Intrnvenöz pyelograli, retrograde pyelografı, bilgisayarlı tomografi tanı amaçlı kullanılabilir. Renal atroliye neden olan vezilcoüreteral reflü ile birlikte seyreden 11 yasında bir çocuk olguyu sunuyoruz.eninfo:eu-repo/semantics/openAccessGenel ve Dahili TıpUrogenital AbnormalityVesicoureteral ReflusBlind Ending UreterUrogenital AnomalyÜreter,Vesicoüreteral ReflüKör Sonlanan ÜreterArticle2128485