Hoffmann, BerndGoericke-Pesch, SandraGerhard Schuler2024-12-252024-12-252011Hoffmann, B., Goericke-Pesch, S., Gerhard S., (2011). Antiprogestins; high potential compounds for use in veterinary research and therapy: A review. Eurasian Journal of Veterinary Sciences, 27, (2), 77-86.1309-69582146-1953https://hdl.handle.net/20.500.12395/53499Progesteronun nükleer reseptörüne bağlanması transkrip- siyonu uyarır. Antagonistler bu reseptöre yüksek affinite gösterirler ama oluşan sinyal iletim sistemi ya kısmen uya- rılır ya da hiç uyarılmaz. Bir antagonistin spesifitesi hedef doku ve türe göre farklılık gösterir. Antagonistler mifep- riston ve aglepriston için tam antagonist kapasite köpek- lerde ve diğer türlerde gösterilmiştir. Progesteronun çok iyi tanımlanmış biyolojik aktiviteleri vardır, ancak birçok biyolojik olaydaki düzenleyici etkileri halen bilinmemekte- dir. Biz progesteronun köpeklerdeki yalancı gebelik ve lu- teal fonksiyonlardaki rolünü araştırdık. Bu rol köpeklerde açıkça gösterilirken, ineklerde karunkular progesteron re- septörlerinin uyarılması fötal membranların doğum öncesi olgulaşmasını ve retensiyonunu etkilemediği görülmüştür. Aglepristonun köpeklerde gebeliğin sonlandırılması ama- cıyla lisansı alınmıştır. Ancak, aglepriston gebeliğin döne- mine bağlı olarak düzenleyici mekanizmaları bozar ve geç dönemdeki abortları kritik hale getirebilir. Köpeklerde eti- ket dışı olarak pyometra tedavisinde ve doğumun uyarılma- sında kullanılmaktadır Başarı için köpek trofoblastlarında Cox2 ekspresyonu verileri benzer şekilde göz önünde bu- lundurulmalıdır. Kedi, tavşan ve diğer türlerde de etiket dışı kullanımı vardır. Kedilerde antiprogesteronlar ile fibroade- nomatozis tedavisi umut vericidir, ancak gebelik durumun- da abort yan etkisi de düşünülmelidir. Fibroadenomatozis tedavisinde eksojen progesteron kullanımında bireysel do- zajlama uygulanmalıdır.Progesterone binding to its nuclear receptor leads to the initiation of transcription. Antagonists show a high bind- ing affinity to the receptor, the resulting signaling cascade, however, is incomplete with transcription not or partially induced. Specificity of a full/partial antagonist may vary, depending on the species and tissue targeted. For the anti- progestins mifepristone and aglepristone full antagonistic activity has been demonstrated in the dog and other spe- cies. Progesterone exhibits well defined biological activities. However, its participation as a regulatory factor in many biological processes is still unknown. We have assessed the role of progesterone in overt pseudopregnany and control of luteal function in the bitch. Its involvement could be clearly demonstrated while interaction with caruncular progeste- rone receptors in the cow seems not to affect prepartal ma- turation and retention of foetal membranes. Aglepristone has been licensed for termination of pregnancy in the dog. However, depending on the stage of pregnancy, it interferes with different regulatory mechanisms, making induction of late abortion a critical issue. Off-label use in the dog is for conservative treatment of pyometra and induction of par- turition. To be successful, again a critical approach is neces- sary and recent data on the expression of Cox2 in the canine trophoblast must be considered. Off-label use with similar indications is in the cat, rabbit and other species. In the cat treatment of fibroadenomatosis with antiprogestins is highly promising; however, in case of a pregnancy abortion must be expected. An individual dose regimen must be ap- plied when fibroadenomatosis was induced by exogenous progesterone treatment.enginfo:eu-repo/semantics/openAccessAntiprogestinlerAntiprogestinsTedaviAraştırmaTheraphyarticle2727786