Girişgin, SadıkDur, AliTekin, MustafaKoyuncu, FerudunCander, BaşarGül, Mehmet2020-03-262020-03-2620111305-760X1309-8845http://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRJME16a3dNQT09https://hdl.handle.net/20.500.12395/25685Turner sendromu (TS) her 2000 yenidoğan kız çocuğunda 1 görülür. TS X kromozomlarından birinin eksikliği ya da yapısal bozukluğu sonucu görülen endokrin sistem, kalp ve böbrekleri etkileyen çeşitli semptomlardan oluşur. 45 yaşındaki ev hanımı olan bayan hasta acil servise 3 gündür olan sırt ve göğüs ağrısı şikayeti ile başvurdu. Hastaya ilk değerlendirme sonrası yapılan ekokardiografi ve çekilen toraks tomografisi sonucunda tip B Stanford aort diseksiyonu tanısı konuldu. Göğüs ağrısı olan TS hastalarını muayene eden tüm hekimler, aort diseksiyonu olasılığı nedeni ile dikkatli olmalıdır çünkü aort diseksiyonunun erken teşhis edilmesi hayat kurtarıcı olabilirThe frequency of Turner syndrome (TS) is approximately 1 in 2000 live-born female infants. Turner syndrome is caused by the absence of one set of genes from the short arm of one X chromosome and has an unfavorable affect on the endocrine and cardiovascular systems. A 45-year old housewife who no history of systemic disease presented to our emergency department with complaints of chest pain which had begun three days prior to admission. After initial examination and management, the echocardiogram and computed tomogram showed the presence of type B Stanford aortic dissection. All doctors should remain alert to the possibility of aortic dissection in patients with TS who suffer chest pain, since early detection of aortic dissection may save the lives of patients with TS.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessAcil TıpArticle103136137