Tekeli, TevfikGüler, MehmetAksoy, Melih2023-06-102023-06-101990 OcakTekeli, T., Güler, M., Aksoy, M., (1990). Fare Ovumlarının In Vitro Fertilizasyonu Üzeri̇nde Çalışmalar. Eurasian Journal of Veterinary Sciences, 6(1), 13-15.1309-69582146-1953https://hdl.handle.net/20.500.12395/47993The aim of this study was to test the recommended techniques of in vitro fertilization in mice as an experimental animal. Adult female mice of Swiss albino strain were superovulated by intraperitonal Injection of PMSG and HCG 48 hours apart. They were killed 16 hours after injection of HCG and their eggs were recovered under warm oil in a plastic dish containing 0.4 ml of incubation medium. Sperms recovered from cauda epididymis of adult males of the same strain were suspended in a medium and incubated at 37 deg C under % 5 CO? in air for 1.5-2 hours before they were used for insemination. The incubation medium was THY me- dium containing glucose, sodium pyruvate, bovine albumin and antibiotics. At the time of insemination, a drop of sperm suspension (10-20 ?l) was added to the medium containing egg clot. Eggs and sperms were incubated in incubation medium for 6 hours. In the first group, fertilized eggs were left into the same medium. In the second group they were transferred to the development medium (Modified Whitten's) without sodium lactate and incubated until they were examined under stereomicroscope. As a conclusion, in this study fertilized eggs and 2-cell stage embryos were obtained but further stage of embryos (morulae, blastocyst) couldn't be reached.Bu çalışmada deney hayvanı olarak kullanılan farelerde in vitro fertilizasyon için Önerilen yöntemlerin denenmesi ve in vitro yolla fertilizasyon olgusunun gerçekleştirilmesi amaçlanmıştır. Çalışmada ovum elde etmek amacıyla seksüel olgunluğa ulaşmış lsviçre albinosu dişi farelere 48 saat ara ile önce PMSG daha sonra HCG hormonu enjekte edilerek süperovulasyon oluşturuldu. Ovumlar, HCG enjeksiyonundan 16 saat sonra fareler öldürülerek cumulus oophorus. hücreleri ile birlikte elde edildi ve sıvı paratın ile kaplanms, ortasında 0.4 ml vasat bulunan petri kabındaki vasat içerisine kondu.vSpermatozoitler ise İsviçre albinosu olgun erkek farelerin cauda epididimislerinden sağlandı ve 37°C'dek! n >= 5C*O_{2} * 11 etüvde 1.5-2 saat süreyle Inkübe edildi. Inkübasyon vasatı olarak glukoz sodyum piruvat, sığır serum albumini ve antibiyotikleri ihtiva eden THY vasatı kullanıldı. Daha sonra önceden hazırlanmış bulunan spermatozoit süspansiyonundan 10-20 ?l bir pipet yardımıyla alınarak ovumların bulunduğu petri kabına ilave edildi ve 6 saat süreyle birarada inkübasyona bırakıldılar. Bunu takiben ilk deneme grubundaki fertilize ovumlar aynı vasat içerisinde bırakılmalarına karşın ikinci deneme grubundakl fertilize ovumlar gelişme vasatı olan, ancak sodyum laktat içermeyen Modifiye Whitten's vasatına nakledildi ve 37 deg * C' * dekd % 5 CO?ll etüvde inkübasyonu takiben mikroskop altında kontrol edildiler. Sonuç olarak Ovum ve spermatozoitlerin birarada inkübasyonları sonucu ovumların fertilizasyonları sağlanmış ancak daha ileri bölünme aşamalarına kadar geliştirilememiştir.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle611315