Uçar, Mustafa Gaziİlhan, Tolgay TuyanÇakır, TanselGül, AyhanÇelik, Çetin2020-03-262020-03-2620172147-92912147-9291https://dx.doi.org/10.5336/caserep.2016-51929http://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWprek5Ua3hNUT09https://hdl.handle.net/20.500.12395/34679Serviksin primer malign melanomu (MM) oldukça nadirdir. MM çok agresif seyirlidir vegenel olarak kötü prognozludur. Henüz standardize edilmiş bir tedavi yöntemi yoktur. Bu çalışmada, primer servikal MM tanısı konulan 72 yaşındaki kadın olgu sunulmuştur. Vajinal kanamaşikâyeti ile başvuran olgunun muayenesinde servikal pigmente, ekzofitik polipoid kitle izlendi. Klinik değerlendirme sonrasında servikal eksizyonel biyopsi uygulandı. Histopatolojik değerlendirmesonucu, MM olma ihtimali olan hipervasküler malign tümör olarak geldi. İmmünohistokimyasalinceleme ve diğer bölgelerde hastalığın gözlenmemesi sonucunda olguya primer servikal MM tanısıkonuldu. Hastalığın FIGO International Federation of Gynecology and Obstetrics” evresi 2A1 olarak belirlendi. Daha sonra hastaya radikal histerktomi, parsiyal vajinal rezeksiyon, bilateral salpingo-ooferektomi, pelvik ve paraaortik lenf adenektomi uygulandı. Hastaya adjuvan tedavi olarakradyoterapi uygulandı. Bu çalışmada nadir gözlenen primer servikal MM’nin tanı ve tedavi yaklaşımları literatür eşliğinde sunulmuştur.Primary malignant melanoma (MM) of the uterine cervix is an extremely rare neoplasm. It is a very aggressive tumour and the overall prognosis of patients with this disease is poor.Treatment of this condition is not yet standardized. In the present study, the case of a 72 years oldfemale patient with a primary MM of the uterine cervix is reported. The patient was presented withabnormal genital bleeding; and physical examination reveals a pigmented, polypoid exophytic cervical mass. After the clinical assessment, cervical excisional biopsy was performed.The histopathological diagnosis revealed a malignant neoplasm with increased vascularity, indicating the possibilityof a primary uterine cervical melanoma. Diagnosis of primary MM is confirmed by immuno-histochemical methods and by exclusion of any other primary site of melanoma. The tumor was identified as stage 2A1 using the International Federation of Gynecology and Obstetrics classification(FIGO). The patient subsequently underwent a radical hysterectomy, bilateral salpingo-oopherectomy, partial vaginectomy and pelvic-paraaortic lymph node dissection. She received adjuvant radiation therapy. Diagnostic approaches and therapeutic procedures on primary MM of the uterinecervix which is extremly rare condition are discussed following a review of the literature.tr10.5336/caserep.2016-51929info:eu-repo/semantics/openAccessAcil TıpAdli TıpAlerjiAnatomi ve MorfolojiAndrolojiAnesteziBiyofizikBiyokimya ve Moleküler BiyolojiBiyolojiBiyoteknoloji ve Uygulamalı MikrobiyolojiCerrahiDermatolojiEndokrinoloji ve MetabolizmaEnfeksiyon HastalıklarıFizyolojiGastroenteroloji ve HepatolojiGenel ve Dahili TıpGeriatri ve GerontolojiGöz HastalıklarıHalk ve Çevre SağlığıHematolojiHücre BiyolojisiİmmünolojiKadın Hastalıkları ve DoğumKalp ve Kalp Damar SistemiKlinik NörolojiKulakBurunBoğazMikrobiyolojiNörolojik BilimlerOdyoloji ve Konuşma-Dil PatolojisiOnkolojiOrtopediPatolojiPediatriPeriferik Damar HastalıklarıPsikiyatriRadyolojiNükleer TıpTıbbi GörüntülemeRehabilitasyonRomatolojiSağlık Bilimleri ve HizmetleriSolunum SistemiSpor BilimleriTamamlayıcı ve Entegre TıpTemel Sağlık HizmetleriTıbbi Araştırmalar DeneyselTıbbi EtikTıbbi İnformatikTıbbi Laboratuar TeknolojisiTransplantasyonTropik TıpÜroloji ve NefrolojiYoğun BakımTıpArticle254182186