Büyükgöl, HüseyinGüneş, Muzafferİlik, FaikKayhan, Fatih2020-03-262020-03-262016Büyükgöl, H., Güneş, M., İlik, F., Kayhan, F. (2016). Asemptomatik Erişkin Hastada İnsidental Korpus Kallosum Agenezesi ve Kolposefali. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 41(3), 564-566.0250-5150http://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpFNU5qWTVPUT09https://hdl.handle.net/20.500.12395/32923Korpus kallozum, iki beyin yarımküresinde bulunan kortikal ve subkortikal nöronlar arasındaki bağlantıları sağlayan en büyük komissüral yapıdır. Korpus kallozum agenezesi genellikle prenatal dönemde veya erken çocukluk dönemde tanı alır. Mental ve motor retardasyon, nöbet, meningomyelosel gibi konjenital anomalilerle birlikte görülür. Bu yazıda, corpus kallozum agenezisi ve kolposefalisi olup hiç bir semptomu olmayan insidental olarak tanı konulan bir olgu bildirilmiştirThe corpus callosum is the biggest commissural structure located in two brain hemispheres and it ensures the connection between cortical and subcortical neurons. The agenesis of the corpus callosum is generally diagnosed in the prenatal period or childhood. It is observed along with congenital abnormalities such as mental and motor retardation, seizures, myelomeningocele. In this article, we reported a case of colpocephaly and corpus callosum agenesis with no symptoms that diagnosed incidentallytrinfo:eu-repo/semantics/openAccessRuh Sağlığı ve HastalıklarıArticle413564566