Altunkeser, Bülent BehlülAtar, İlyasÖzdemir, KurtuluşAygül, NazifYazıcı, MehmetDüzenli, Mehmet AkifErtan, Çağatay2020-03-262020-03-2620041303-765Xhttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TlRRek16YzM=https://hdl.handle.net/20.500.12395/18846Brugada sendromu, EKG'de sağ dal bloğu paterni ve sağ prekordiyal derivasyonlarda ST yükselmesi ile karakterize, ani ölüm riskinin yüksek olduğu bir genetik durumdur. Tüm dünyada yapılan epidemiyolojik çalışmalarda, özellikle gençlerde gözlenen, ani, beklenmedik kalp ölümlerinin önemli bir kısmından sorumludur. Tipik EKG değişiklikleri, hastalarda zaman zaman ortaya çıkıp zaman zaman kaybolabilmektedir. Sodyum kanallarını bloke eden bazı antiaritmik ajanların bu EKG değişikliklerini ortaya çıkarmada etkili oldukları bilinmektedir. Bu yazıda Brugada sendromlu bir ailenin klinik ve elektrokardiyografik özellikleri incelenmektedir.Brugada syndrome is a genetic disorder associated with sudden cardiac death and characterized by right bundle branch pattern and ST segment elevation in the right precordial leads. Epidemiologic studies have shown that this syndrome is responsible from substantial number of sudden unexpected deaths throuhout the world. Typical ECG changes which are the hallmark of the disease can be masked sometimes and Class I antiarrhythmic agents are successful in unmasking these changes. In this article, we describe a family with the Brugada syndrome.trinfo:eu-repo/semantics/closedAccessKalp ve Kalp Damar SistemiArticle22119125