Ünal, EkremGüzeş, Atılgan EylemAydın, KürşadKaya, ÜlkühanEnergin, Meltem2020-03-262020-03-262007Ünal, E., Güzeş, A. E., Aydın, K., Kaya, Ü., Energin, M., (2007). Çocuklarda Komanın Nadir Bir Nedeni: Beta-Ketotiyolaz (2-Metilasetoasetil-Koenzim A Tiyolaz) Eksikliği. Türk Pediatri Arşivi, 42(2), 77-79.1306-00151308-6278http://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRBMU1URTBOQT09https://hdl.handle.net/20.500.12395/21088Beta-ketotiyolaz L-izolösin katabolizması ve keton cisimlerinin metabolizmasında yer alan bir enzimdir. 13 aylık kız hasta huzursuzluk, hızlı nefes alma şikayetlerinden 12 saat sonra hızla gelişen derin koma nedeniyle başvurdu. Ağır ketoasidoz ve hafif hiperamonyemi tespit edilen hastaya beta-ketotiyolaz eksikliği tanısı konuldu. Akut atak tedavisi yapılan olgu nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.Beta-ketothiolase deficiency is a rare inborn error of L-isoleucine catabolism and ketone body metabolism. We present a 13-month-old, girl with beta-ketothiolase deficiency who was admitted with rapidly progressive coma. Severe ketoacidosis and mild hyperammonemia was documented. This rare case was treated successfully during the acute episode.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessPediatriBeta-ketotiyolaz eksikliğiketoasidozkomaBeta-ketothiolase deficiencyketoacidosiscomaArticle4227779