Ataman, Mehmet BozkurtNarlıçay, Salih2025-05-062025-05-062025Narlıçay, S. (2025). Farklı antrenman programlarının sıçanlarda oksidatif duruma etkisi. (Doktora Tezi). Selçuk Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Konya.https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=P3dtmmHrq-mzEcmCLi1Cqfcod5_Nqb28soYTheLsl8YFiycuaUf_jzVfiLXT-BlChttps://hdl.handle.net/20.500.12395/54919Sunulan tez çalışmasında, enzimatik nitelikte olmayan Likopen ve Askorbik asit antioksidanlarının ayrı veya kombine gruplarının embriyo kültür medyumuna ilavesiyle oksidatif stresin azaltılıp elde edilen embriyo sayısı ve kalitesinin artırılması amaçlanmıştır. Çalışmanın materyalini, mezbahadan uygun koşullar altında laboratuvara getirilen 424 ovaryum oluşturdu. Ovaryum üzerindeki 2-8 mm çaptaki foliküller aspire edilerek oositler toplandı. Toplanan oositler kalitelerine göre sınıflandırıldı ve çalışmaya sadece A kalite immature oositler dahil edildi. Oositlerin maturasyon, fertilizasyon ve kültür süreçleri için IVF Bioscience firmasına ait ticari solüsyonlar kullanıldı. Oositlerin maturasyonu ve fertilizasyonu, 38,5˚C, %5,5 CO2 ve yüksek oranda nemli ortam sağlayan inkübatörde gerçekleştirildi. Maturasyonunu tamamlayan oositler fertilizasyon sürecine bırakıldı Fertilizasyon işlemi tamamlanan muhtemel zigotlar kültür ortamına alındıktan sonra, iki farklı antioksidanın ayrı ve kombine dozları ilave edilerek gruplara ayrıldı. Kültür işlemi %6 CO2, %6 O2, 38,5˚C ısı ve yüksek oranda nem içeren inkübatörde 6-9 gün süresince gerçekleştirildi. Fertilizasyon 0. gün kabul edilerek 6. günden itibaren IVC ortamında blastosist varlığı kontrol edildi. Gruplar arasındaki blastosist sayılarındaki farklılıklar istatistiksel olarak analiz edildi. Genel olarak kombine gruplardan elde blastosist ve blastosiste ulaşma oranları, kontrol ve likopen grubunun farklı dozlarından yüksek olduğu istatistiki olarak saptandı (P<0,05). Sunulan tez çalışmasında likopen ve askorbik asit ilave edilen gruplar arasında istatistiki olarak farklılık elde edilmedi (P>0,05). Çalışmada elde edilen blastosistlerden, her grupta en az 10'ar tane olacak şekilde TUNEL boyaması uygulandı. Blastosistteki hücre (iç hücre kümesi, trofektoderm, toplam hücre sayıları) ve apoptotik hücre sayıları belirlendi. Blastosistlerdeki hücre sayıları, kombine gruplarında, kontrol ve likopen gruplarına kıyasla istatistiksel olarak anlamlı ölçüde yüksek olduğu belirlendi (P<0,05). Apoptotik hücre sayıları incelendiğinde istatistiki olarak en düşük likopen 0,2 µM ve askorbik asit 2 mM (Lik0.2+AA2) grubunda olduğu saptandı (P<0,05). Sonuç olarak, likopen ve askorbik asit gibi bazı antioksidanların tek başına veya kombinasyon halinde kültür ortamına eklenmesinin gelişim oranları üzerinde olumlu etkisi olduğu görüldü.In this thesis study, the aim was to reduce oxidative stress and improve both the quantity and quality of embryos by supplementing the embryo culture medium with non-enzymatic antioxidants, Lycopene and Ascorbic acid, either separately or in combination. The material of the study consisted of 424 ovaries, which were transported to the laboratory under appropriate conditions from a slaughterhouse. Follicles with 2–8 mm diameters on the ovaries were aspirated to collect oocytes. The collected oocytes were classified based on their quality, and only A-grade immature oocytes were included in the study. Commercial solutions from the IVF Bioscience company were used for the maturation, fertilization, and culture processes of the oocytes. Oocyte maturation and fertilization were carried out in an incubator providing a temperature of 38.5°C, 5.5% CO₂, and a highly humid environment. The oocytes that completed maturation were subjected to the fertilization process. After the fertilization process was completed, the presumptive zygotes were transferred to the culture medium, and they were divided into groups with the addition of different doses of two separate antioxidants, both individually and in combination. The culture process was conducted in an incubator with 6% CO₂, 6% O₂, a temperature of 38.5°C, and high humidity for 6–9 days. Regarding fertilization as day 0, blastocysts in the IVC medium were examined starting from day 6. The differences in blastocyst numbers among the groups were statistically analyzed. Overall, it was statistically determined that the number of blastocysts and the blastocyst formation rates obtained from the combined groups were higher than those of the control and lycopene groups at different doses (P<0.05). However, no statistically significant difference was observed among the groups supplemented with lycopene and ascorbic acid (P>0.05). From the blastocysts obtained in the study, at least ten blastocysts per group were subjected to TUNEL staining. The number of cells in the blastocysts (inner cell mass, trophectoderm, and total cell numbers) and apoptotic cell counts were determined. The total cell numbers in the blastocysts were found to be significantly higher in the combined groups compared to the control and lycopene groups (P<0.05). When the number of apoptotic cells was examined, it was statistically determined that the lowest apoptotic cell count was found in the lycopene 0.2 µM and ascorbic acid 2 mM (Lik0.2+AA2) group (P<0.05). In conclusion, the addition of some antioxidants to the culture medium, either alone or in combination such as lycopene and ascorbic acid had a positive effect on development ratestrinfo:eu-repo/semantics/openAccessAntioksidanAskorbik AsitBlastosistİn Vitro KültürLikopenAntioxidantAscorbic AcidBlastocystIn Vitro CultureLycopeneDoctoral Thesis925196