Yazar "Öztürk, Gürkan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Fare in vitro merkezi sinir sistemi kültürlerinde yeni bir metot: Etkinlik araştırması
    (2010) Erdoğan, Ender; Öztürk, Gürkan; Rağbetli, Murat Çetin
    Bu çalışmada; Periferik Sinir Sistemi (PSS) kültürlerinde kullanılmakta olan kollajenle kaplama metodunun Merkezi Sinir Sistemi (MSS) dilimleme doku kültürlerinde kullanılabilirliği ve buna etki eden diğer metodolojik faktörlerin etkinliğinin araştırılması amaçlandı. Genç Swiss albino tipi farelerden frontal girişimle çıkarılan beyinler derhal yapay beyin omurilik sıvısı (yBOS) içine alındı ve agaroz jel içinde bloklanıp; vibrasyonlu mikrotomda 200 ?m kalınlığında alınan horizontal canlı dilimleme kesitler medyum içine alındı. Doku kesitleri 2 grupta incelendi. Grup 1 (kontrol): alınan taze kesitler doğrudan incelenirken, Grup 2: alınan kesitler kollajenle (Tip I) kaplanarak 3 gün boyunca %5 CO2’li etüvde inkübe edildi. Kesitler, viabilite için calcein ve nonviabilite için propidium iodide ile boyanarak, konfokal lazer taramalı mikroskopta incelenerek görüntüleri alınıp değerlendirildi. Normal agarların erime derecelerinin yüksek oluşu canlılığı etkilediğinden; düşük derecelerde eriyebilen agar ile bloklamanın, ayrıca yüksek frekansdüşük hıza ayarlanmış vibrotomda kesitlerin alınmasının daha uygun olduğu görüldü. 3 günlük kültür sonrası incelemelerde viabilite/ nonviabilite oranlarının kontrol preparatları ile karşılaştırıldığında olumlu düzeylerde olduğu belirlendi. MSS dilimleme kültürlerinde kollajenle kaplama metodunun mevcut metotlara etkin, çalışır ve daha kolay bir alternatif olarak uygulanabileceği histolojik ve fizyolojik olarak gösterildi.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Isolation and culture of adult mouse vestibular nucleus neurons
    (TUBITAK SCIENTIFIC & TECHNICAL RESEARCH COUNCIL TURKEY, 2017) Him, Aydın; Altuntaş, Serap; Öztürk, Gürkan; Erdoğan, Ender; Cengiz, Nurettin
    Background/aim: Isolated cell cultures are widely used to study neuronal properties due to their advantages. Although embryonic animals are preferred for culturing, their morphological or electrophysiological properties may not reflect adult neurons, which may be important in neurodegenerative diseases. This paper aims to develop a method for preparing isolated cell cultures of medial vestibular nucleus (MVN) from adult mice and describe its morphological and electrophysiological properties. Materials and methods: Vestibular nucleus neurons were mechanically and enzymatically isolated and cultured using a defined medium with known growth factors. Cell survival was measured with propidium iodide, and electrophysiological properties were investigated with current-clamp recording. Results: Vestibular neurons grew neurites in cultures, gaining adult-like morphological properties, and stayed viable for 3 days in culture. Adding bovine calf serum, nerve growth factor, or insulin-like growth factor into the culture medium enhanced neuronal viability. Current-clamp recording of the cultured neurons revealed tonic and phasic-type neurons with similar input resistance, resting membrane potential, action potential amplitude, and duration. Conclusion: Vestibular neurons from adult mice can be cultured, and regenerate axons in a medium containing appropriate growth factors. Culturing adult vestibular neurons provides a new method to study age-related pathologies of the vestibular system.