Yazar "Acar, Muradiye" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Analysis of promoter methylation of Dickkopf1 (DKK1) gene in breast cancer(TUBITAK SCIENTIFIC & TECHNICAL RESEARCH COUNCIL TURKEY, 2012) Acar, Muradiye; Cora, Tulin; Toy, Hatice; Acar, HasanAim: Breast cancer is the most common malignancy in women worldwide. The Dickkopf1 (DKK1) gene product is a potent inhibitor of the Wnt pathway. DKK1 methylation status and its protein expression were examined in normal and cancer tissues of breast cancer patients. Materials and methods: We examined methylation changes in 83 tumor and adjacent normal tissues, and also in 9 normal breast tissues from unaffected women (no breast cancer history) as controls. DKK1 promoter methylation was assessed by methylation-specific polymerase chain reaction. Immunohistochemical staining was used to investigate DKK1 protein expression in the 9 controls and in 70 out of the 83 tumors as well as their adjacent normal tissues. Immunohistochemical results were categorized as positive or negative for DKK1. Results: DKK1 gene methylation was detected in 3 out of the 9 (33%) normal breast tissue samples of unaffected women. The DKK1 gene was hypermethylated in 58 out of the 83 (70%) tumor samples and 51 out of the 83 (61%) adjacent normal tissue samples. In immunohistochemistry, 33% of normal breast tissue from unaffected women, 31% of the tumors, and 17% of the adjacent normal tissues in the breast cancer patients were found to be DKK1-positive. DKK1 promoter methylation and protein expression were not associated with age, tumor size, lymph node status, histological grade, estrogen/progesterone receptor status, or HER2 positivity. Conclusion: Our results indicate that there is a concordant DKK1 methylation change between normal and cancerous breast tissue.Öğe Dickkopf1 (DKK1) gen metilasyonu ile meme kanseri arasındaki ilişkinin araştırılması(Selçuk Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2012) Acar, Muradiye; Çora, TülinMeme kanseri kadınlarda en sık görülen malignansidir ve genellikle normal epitelden kaynaklanıp invaziv kansere ilerleyen çok aşamalı bir süreçtir. Bu süreçte genetik değişiklikler gibi epigenetik değişiklikler de birikim gösterir ve kanser ilişkili genlerin promotor bölgelerindeki CpG adalarının metilasyonu karsinogenezin erken aşamalarında oluşmaktadır. Bu genlerdeki metilasyonun analizi neoplazmanın tanısının konmasında, tümörlerin sınıflandırılmasında, tedaviye yanıtın ve hastalığın prognozunun tahmin edilmesinde oldukça önemli olduğu gösterilmiştir. Meme bezinin büyüme ve farklılaşmasında çok önemli olan Wnt sinyal yolağı Dickkopf ve sFRP antagonistleri tarafından regüle edilir. Dickkopf1 (DKK1), Dickkopf sınıfının bir üyesidir ve DKK1 gen ürünü Wnt sinyal yolağının güçlü bir inhibitörüdür. DKK1 geni birçok hücresel olayda görev almakla birlikte son yıllarda çeşitli kanserlerde yapılan çalışmalar genin promoter hipermetilasyonu ile sıklıkla susturulduğunu göstermiştir. Bu çalışmada meme kanseri hikayesi olmayan kadınların normal dokularında, meme kanserli hastaların tümör ve tümöre komşu normal dokularında DKK1 metilasyon durumunu ve protein ekspresyonunu araştırdık. DKK1 metilasyonu MSP tekniğiyle değerlendirildi. 83 tümör ve tümöre komşu normal dokular ve meme kanseri hikayesi olmayan 9 kadının normal dokusunda metilasyon değişikliklerini inceledik. DKK1 protein ekspresyonu 70 tümör ve tümöre komşu normal dokularda ve meme kanseri hikayesi olmayan 9 kadının normal dokusunda immunohistokimyasal boyama yöntemiyle araştırıldı. İmmunohistokimyasal sonuç, DKK1 için pozitif ve negatif olarak sınıflandırıldı. Meme kanseri hikayesi olmayan kadınların normal meme dokularının % 33'ünde DKK1 gen metilasyonu saptandı. Tümörlerin % 70'inde ve komşu normal dokuların % 61'inde DKK1 geni hipermetileydi. Meme kanseri hikayesi olmayan kadınların normal meme dokularının % 33'ünde, tümörlerin % 31'inde ve komşu normal dokuların % 17'sinde immunohistokimyasal olarak DKK1 pozitifti. DKK1 promotor metilasyonu ve protein ekspresyonu yaş, tümör büyüklüğü, lenf nodu durumu, histolojik grade ve östrojen reseptör, progesteron reseptör ve HER2 pozitifliği ile ilişkili değildi. Sonuçlarımız tümör ve tümöre komşu normal meme doku arasındaki metilasyon değişikliklerinin birbiriyle uyumlu olduğunu ve alan etkisinin varlığını gösterdi. Bu durum, normal meme dokularını tek başına transforme edemez ancak gelecekte diğer genetik ve epigenetik değişikliklerin birikimi ile kanserleşmeye yardımcı olabilir.Öğe HLA-B27 Subtypes ın Turkish Patients with Ankylosing Spondylitis and Healthy Controls(Springer Heidelberg, 2012) Acar, Muradiye; Cora, Tulin; Tunc, Recep; Acar, HasanThe aim of this study was to determine human leukocyte antigen (HLA)-B27 subtypes frequency in ankylosing spondylitis (AS) and related spondyloartropathy (SpA) patients. Therefore, we investigated the differences in HLA-B27 subtypes between HLA-B27-positive patients and controls. Sixty six patients were included in this study (51 AS and 15 SpA). Thirty-five individuals were diagnosed with leukemia or chronic renal failure, and their donors without any rheumatological problem (no SpA history) were selected as the control group. HLA-B27 subtyping was performed by PCR-SSP (polymerase chain reaction with sequence-specific primer) method in serologically HLA-B27-positive 46 AS patients, 9 SpA patients and control group. When the frequency of HLA-B27 was 4.5% in Turkish population, this frequency was 90.2% in AS patients. Four different HLA-B27 subtypes found in AS patients were B*2705 (65.2%), B*2702 (26.1%), B*2704 (6.5%) and B*2707 (2.2%). In SpA patients, B*2705 and B*2702 found in equal frequency. Five B27 alleles were identified in our control group: B*2705 (54.3%), B*2702 (31.4) %, B*2703 (2.9%), B*2704 (2.9%) and B*2702/B*2705 (8.5%). Both in the patient group and in the control group, we also observed B*2705 as most frequent allele, and B*2702 was second common allele. Our results show that the frequency of HLA-B27 subtypes is not significantly different between patients and controls (P > 0.10).
