Yazar "Aslan, Recep" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe The effect of 17? estradiol on the expression of eNOS and iNOS in ovariectomized rat uterus(Selçuk Üniversitesi Veterinerlik Fakültesi, 2013) Yılmaz, Oktay; Yağcı, Artay; Ulutaş, Elmas; Sevimli, Alper; Altunbaş, Korhan; Bülbül, Aziz; Aslan, RecepAmaç: Bu çalışmada ovariektomize rat uterusunda 17? östradiolün doza bağımlı olarak endoteliyal nitrik oksit sentaz (eNOS) ve indüklenebilir NOS (iNOS) enzimlerinin ekspresyon modelleri üzerine etkisinin Western blot yöntemiyle ortaya konulması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Sprague Dawley ırkı, ovariektomize edilmiş, 3 aylık 40 adet dişi rat kullanıldı. Kontrol grubundaki ratlar (n=10) kasiçi, 3 gün boyunca susam yağı alırken, deneme grubundaki ratlara 3 gün boyunca 25 (n=10), 50 (n=10) ve 100 (n=10) µg/rat/gün dozlarında kas içi 17? östradiol uygulandı. Son uygulamadan 18 saat sonra ratlara servikal dislokasyon uygulandı. Uterus örnekleri vakit kaybetmeden uzaklaştırıldı. Uterus örneklerindeki eNOS ve iNOS enzimlerinin varlığı Western blot ile analiz edilerek elde edilen filmlerde dansitometri gerçekleştirildi. Bulgular: 25, 50 ve 100 µg/rat/gün 17? östradiol uygulamalarının eNOS ekspiresyonunu kontrol grubuna göre arttırdığı gözlendi. 25 ve 50 µg/rat/gün 17? östradiol gruplarındaki eNOS exspiresyonu relatif dansitesinin 100 µg/rat/gün 17? östradiol grubuna göre yüksek olduğu belirlendi. eNOS’a benzer şekilde, 25 ve 50 µg/rat/gün 17? östradiol gruplarındaki iNOS ekspiresyonunun kontrol ve 100 µg/rat/gün 17? östradiol gruplarına göre yüksek olduğu izlendi. Öneri: Östrojenin NOS/NO aktivitesine aracılık edebileceği ileri sürülebilir.Öğe Effects of ovarian steroids on oxidative stress in overiectomized rats(Selçuk Ünivesitesi Veterinerlik Fakültesi, 2012) Bulbul, Aziz; Aslan, Recep; Celik, H. Ahmet; Avci, Gulcan; Fidan, FatihAmaç: Ovariektomi yapılmış ratlarda östrojen ve progesteron hormonlarının beraber veya ayrı uygulanmasının lipid peroksidasyon, antioksidatif aktivite (AOA) ile ?-karoten, vitamin A ve C düzeyine olan etkisinin belirlenmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Araştırma overioktemi yapılmış ve her biri 10 rattan oluşan kontrol ve 3 deneme grubunda yürütüldü. Kontrol grubuna susam yağı, progesteron grubuna progesteron 2 mg/rat/gün, östrojen grubuna 17?-östradiol 10 mg/rat/gün, östrojen + progesteron grubuna 17?-östradiol 10 mg/rat/gün + progestagen 2 mg/rat/gün olarak 10 gün uygulandı. En son uygulamadan 2 saat sonra genel anestezi altındaki ratlardan alınan kan örneklerinde malondialdehit (MDA), AOA, ?-karoten, vitamin A ve C düzeyleri ölçüldü. Bulgular: Tam kan MDA düzeylerinin kontrol gruba göre östrojen grubunda azaldığı, ancak diğer deneme gruplarında fark bulunmadığı tespit edildi. Plazma AOA düzeyinin östrojen ve östrojen + progesteron gruplarında kontrol ve progesteron gruplarına göre yüksek (p<0.05) olduğu belirlendi. Plazma ?-karoten düzeyinin tüm deneme gruplarında kontrol grubuna göre azaldığı görüldü. Vitamin C düzeylerinin kontrole göre tüm deneme gruplarında yüksek olduğu bulunurken en yüksek artış östrojen ve östrojen + progesteron gruplarında saptandı. Öneri: Ovariektomi yapılmış ratlarda östrojenin antioksidan etkinliği artırarak lipid peroksidasyonunu azalttığı, progesteronun ise vitamin A ve C düzeyini artırmasına karşın lipid peroksidsyonuna etkisi olmadığı ifade edilebilirÖğe Effects of Supplementation of Different Source and Level of Oil to Diet on Lipid Peroxidation and Some Blood Parameters in the Layer Hens(MEDWELL ONLINE, 2008) Cetingul, I. Sadi; Eryavuz, Abdullah; Aslan, Recep; Dundar, Yylmaz; Inal, FatmaThis research has been performed to determine the effects of Hazelnut Oil (HO) and Sunflower Oil (SO) added in the layer ration at various levels as an energy source onto lipid peroxidation and blood parameters of laying hens. Eight hundred laying hens at 135 days of age were used as research material in this experiment. The hens were divided into 5 groups and then each group was divided into 10 subgroups containing 16 hens each. No oil was added in feeds of control group. The other groups were given 15 g kg(-1) HO; 15 g kg(-1) SO; 30 g kg(-1) HO and the last one was mixed oil given 30 g kg(-1) MO (15 g kg(-1) HO + 15 g kg(-1) SO). No difference has been observed in terms of Malondialdehyde (MDA), Glutation (GSH), Total Cholesterol (TCH), mean corpuscular volume (MCH), Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration (MCHC), Mean Cell Volume (MCV), glucose, White Blood Cells (WBC), Red Blood Cells (RBC), Hemoglobin (HB Packed Cell Volume (PCV) and Thrombocyte (TB) values among the groups. The source and level of the oil used in this study did not affect lipid peroxidation and hematological values.