Yazar "Aydilek, Nurettin" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 8 / 8
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Bağırsak Canlılığının Beli?rlenmesi?nde Pulse Oksi?metrenin Kullanımı(Selçuk Üniversitesi, 2005) Ceylan, Cengiz; Biricik, Halil Selçuk; Karaman, Musa; Hayat, Ali; Aydilek, NurettinBağırsak canliliğinin doğru olarak belirlenmesi cerrahide karşılan önemli problemlerden biridir. Son yıllarda, bağırsak canlılığının belirlenmesinde pulse oksimetre kullanımının uygun ve güvenli olduğu belirtilmektedir. Bu çalışmada, bağırsak canlılığının belirlemesinde pulse oksimetrenin etkinliğinin araştırılması amaçlanmıştır. Bu amaçla altı köpekte, 15-20 cm'lik jejunum segmentini besleyen arteria ve vena jejunaleslere Buldog klempleri yerleştirilerek segmental işemi oluşturuldu Belirtilen jejunal segmentte luminal oklüzyon oluşturmak için, segmentin proksimal ve distaline penroz lastik drenlerie ligatürler uygulandı. İşemi oluşturulan segmentte oksijen saturasyonu, jejunal segmentin antimezenterik bölgesine yerleştirilen puise oksimetre probları ile ölçüldü. Bununla birlikte segmental işemi oluşturulan jejunal segmentten biyopsi örnekleri alınarak histopatolojik analizler yapıldı. Sonuç olarak, puise oksimetrenin bağırsak canliliğinin belirlenmesinde güvenilir ve faydalı bir eknik olduğu görüldü.Öğe Bıldırcın Karma Yemleri?ne Bakır ve Demi?r I?lavesi?ni?n Büyüme Performansı ve Bazı Kan Parametreleri? Üzeri?ne Etki?si?(Selçuk Üniversitesi, 2005) İpek, Hüda; Avcı, Mehmet; Yertürk, Muğdat; Aydilek, NurettinBu çalışma, Japon bıldırcınlarının karma yemlerine ilave edilen farklı düzeylerdeki bakır ve demirin canlı ağırlık kazancı, yem tüketimi, yemden yararlanma oranı ve bazı kan parametreleri üzerine etkilerini belirlemek amacıyla yapılmıştır. Çalışmada 10 günlük 210 adet bildırcın, 5 gruba ayrıldı. Kontrol grubuna enerji ve protein düzeyi dengelenmiş karma yem verildi. Deneme gruplarının yemleri, kontrol grubu karma yemine sırasıyla 100 ppm demir (l.grup), 100 ppm demir+100 ppm bakır (ll.grup), 100 ppm bakır (Ill.grup) ve 200 ppm bakır (IV.grup) ilave edilerek oluşturuldu. Araştırma 5 hafta sürdürüldü. Sonuç olarak; yemlerine 100 ppm bakır ilave edilen bıldırcınların, canlı ağırlık artışı, yem tüketimi ve yemden yararlanma oranı ilk 2 haftada olumlu yönde etkilendi (p<0.05). Yemlerine 100 ppm demir ve 100 ppm demir + 100 ppm bakır ilave edilen bıldırcınlarda ise, alyuvar sayısı, hemoglobin miktarı ve hematokrit değeri önemli oranda arttı (p<0.05).Öğe Effect of long term heat stress and dietary restriction on the expression of small heat shock protein (sHSP) genes in rat liver tissue(2016) Bozkaya, Faruk; Atli, Mehmet Osman; Guzeloglu, Aydın; Kayis, Seyit Ali; Kaya, Mehmet Salih; Aydilek, NurettinAmaç: Bu çalışmanın amacı uzun süreli sıcaklık stresi ve yem kısıtla-masının rat karaciğer dokusunda bazı küçük ısı şoku protein (sHSP) genlerinin mRNA düzeyindeki ekspresyonu düzeyleri üzerine etkisi-nin araştırılmasıdır. Gereç ve Yöntem: Bu amaçla on haftalık yaştaki toplam 24 Spra-gue-Dawley rat 4 gruba ayrıldı. Grup I ve Grup II'deki ratlar 22C'lik ortam sıcaklığında, Grup III ve Grup IV'teki ratlar ise 38C'lik ortam sıcaklığında tutuldu. Grup I ve III'teki ratlar ad libitum olarak beslen-di, Grup II ve IV'teki ratlara ise ad libitum grupların tükettiği yemin %60'ı kadar yem verildi. Uygulama 9 hafta sürdürüldükten sonra karaciğer doku örnekleri alınarak sıvı azot içerisinde donduruldu ve RNA izolasyonuna kadar muhafaza edildi. Doku örneklerinden total RNA izole edildikten sonra HspB1, HspB5, HspB6, Hsp10 ve Hsp11 genlerinin ekspresyon düzeyleri gerçek zamanlı nicel polimeraz zin-cir reaksiyonu (RT-qPCR) yöntemi ile incelendi.Bulgular: Sıcaklık stresi HspB2, HspB8 ve Hsp70 genlerinin ekspres-yonunu önemli ölçüde arttığı, HspB1, HspB5, HspB6, Hsp10 ve Hsp11 genlerinin ekspresyonunu ise etkilemediği belirlendi. Yem kısıtla-ması HspB6 geninin expresyonunu arttırırken HspB1, HspB2, HspB5, HspB8 HspB10, HspB11 ve Hsp70 genlerinin ekspresyonunu etkile-mediği gözlendi. Uygulamalar arasında interaksiyon gözlenmedi.Öneri: Çalışmanın sonuçları uzun süreli sıcaklık stresinin rat kara-ciğer dokusundaki sHSP genlerinin ekspresyonlarını değişik düzey-lerde etkilediğini, yem kısıtlamasının sHSP genlerinin sıcaklık stresi tarafından etkilenen ekspresyonlarını değştirmediğini göstermiştir.Öğe Effect of long term heat stress and dietary restriction on the expression of small heat shock protein (sHSP) genes in rat liver tissue(Selçuk Üniversitesi, 2016) Bozkaya, Faruk; Atli, Mehmet Osman; Kayis, Seyit Ali; Kaya, Mehmet Salih; Aydilek, NurettinAim: Investigation of the effects of dietary restriction on expression of certain small heat shock protein (sHSP) genes at mRNA level in liver tissue of rats reared under long-term heat stress. Material and Method: Sprague-Dawley rats (n=24) 10 weeks of age, were equally divided into four groups. Group I and II were kept at an ambient temperature of 22°C, while Groups III and IV were reared at 38°C. Groups I and III were fed ad libitum, while Groups II and IV were fed 60% of the diet consumed by their ad libitum counterparts. The treatment continued for 9 weeks. At the end of the treatment, liver tissue samples were taken. Total RNA was isolated and mRNA expression level of the HspB1, HspB2, HspB5, HspB6, HspB8, Hsp10, Hsp11 and HspA1A genes were assessed by Real-Time PCR analysis. Results: Heat stress significantly up regulated mRNA expressions of HspB2, HspB8 and Hsp70 genes, while it did not change mRNA expressions of HspB1, HspB5, HspB6, Hsp10 and Hsp11 genes. Dietary restriction (DR) did not significantly affect the expression of HspB1, HspB2, HspB8 HspB10, HspB11 and Hsp70, while it increased mRNA expression of HspB6 gene. No interaction between treatments was observed. Conclusion: The results suggested that long term heat stress differentially affected the sHSP genes studied and DR had no affect on the heat stress mediated changes in the expression of sHSP.Öğe Expression profiles of interferon-tau stimulated genes (isgs) in peripheral blood leucocytes (pbls) and milk cells in pregnant dairy cows(KAFKAS UNIV, VETERINER FAKULTESI DERGISI, 2014) Kose, Mehmet; Gorgulu, Murat; Kaya, Mehmet Salih; Aydilek, Nurettin; Bozkaya, Faruk; Bayril, Tahir; Kurar, ErcanIn previous reports, it was indicated that measurement of activity of Interferon-tau Stimulated Genes (ISGs) in Peripheral Blood Leucocytes (PBLs) may be used as an alternative early pregnancy detection method in dairy cows. However, there are no data showing the expression profiles of ISGs in other body fluids containing leucocytes such as milk. In the present study, it was hypothesized that leucocytes in milk samples may reflect the increases in expression profiles of ISGs as shown in PBLs. For this purpose, nine pregnant lactating Holstein cows were used. Insemination day was accepted as day zero (day 0). Blood and milk samples were collected on day 0 and 18 after insemination for cell isolation. Total RNA was extracted from isolated cells and converted to cDNA. Steady state levels of Interferon-tau Stimulated Gene 15 (ISG15), Myxovirus (influenza virus) resistance 1 (MX1) and 2 (MX2) mRNA transcripts were assayed by using real-time reverse transcriptase PCR. Relative Expression Software Tool (REST2009) was used for statistical analyses. There was no statistical significant difference for expression levels of ISG15, MX1 and MX2 mRNAs between days 0 and 18 in milk samples. However, when compared to day 0, levels of ISG15 and MX2 transcripts were increased 6.97 +/- 0.68 fold and 5.84 +/- 1.27 fold on day 18 in PBLs in pregnant cows, respectively (P<0.05). According to this result, it may be suggested that milk cells are not suitable measurement of expression profiles of ISGs to detect early pregnancy in lactating dairy cows.Öğe Kısraklarda Gebeliğin Ovulasyon Fiksasyon Arası Dönemde Plazma Oksidan/Antioksidan Seviyeleri(Selçuk Üniversitesi, 2006) Atlı, M. Osman; Aydilek, Nurettin; Çetin, Hayrettin; İpek, HüdaiÖzet: Bu çalışmada, kısraklarda gebeliğin fiksasyona kadar olan döneminde plazma 178 östradiol ve progesteron hor mon profilleri, oksidan/antioksidan seviyeleri ve bunlar arasındaki ilişkilerin belirlenmesi amaçlandı. Bunun için 12 adet safkan kısraktan ovulasyon günü (0. gün), gebeliğin 5., 10. ve 16. günlerinde kan numuneleri alındı. Plazma 178 öst radiol, progesteron konsantrasyonları ile oksidan (malondialdehit; lipit peroksidasyon indeksi) ve antioksidan (E vi- tamini, 8-karoten, glutatyon, katalaz, glutatyon peroksidaz) değerleri ölçüldü. 178 östradiol seviyesi ovulasyondan sonraki günlerde düşerken (p<0.05), progesteron seviyesinin giderek yükseldiği (p < 0.05) görüldü. Plazma ma- londialdehit seviyesindeki artış 5. ve 16. günlerde önemli bulundu (p < 0.05) E vitamini haricindeki diğer antioksidan parametrelerin ise genellikle tedricen artarak 16. günde ovulasyon gününe kıyasla önemli derecede yüksek (p<0.05) olduğu gözlendi. Aynca, plazma malondialdehit ve 178 östradiol konsantrasyonlan arasında önemli bir negatif ko- relasyon | r = 0 . ) olduğu görüldü. Sonuç olarak, kısraklarda gebeliğin fiksasyona kadar olan döneminde plazma ma- londialdehit seviyesinde genel bir artış görülürken, buna karşı B-karoten ve glutatyon konsantrasyonları ile glutatyon peroksidaz ve katalaz aktivitelerinin arttığı gözlendi.Öğe Kısraklarda gebelik ovulasyon fiksasyon arası dönemde plazma oksidan/antioksidan seviyeleri(2006) Aydilek, Nurettin; Atlı, M. Osman; Çetin, Hayrettin; İpek, HüdaiÖzet: Bu çalışmada, kısraklarda gebeliğin fiksasyona kadar olan döneminde plazma 178 östradiol ve progesteron hormon profilleri, oksidan/antioksidan seviyeleri ve bunlar arasındaki ilişkilerin belirlenmesi amaçlandı. Bunun için 12 adet safkan kısraktan ovulasyon günü (0. gün), gebeliğin 5., 10. ve 16. günlerinde kan numuneleri alındı. Plazma 178 östradiol, progesteron konsantrasyonları ile oksidan (malondialdehit; lipit peroksidasyon indeksi) ve antioksidan (E vitamini, 8-karoten, glutatyon, katalaz, glutatyon peröksidaz) değerleri ölçüldü. 173 östradiol seviyesi ovulasyondan sonraki günlerde düşerken (p0.05), progesteron seviyesinin giderek yükseldiği (p0.05) görüldü. Plazma malondialdehit seviyesindeki artış 5. ve 16. günlerde önemli bulundu (p0.05). E vitamini haricindeki diğer antioksidan parametrelerin ise genellikle tedricen artarak 16. günde ovulasyon gününe kıyasla önemli derecede yüksek (p0.05) olduğu gözlendi. Ayrıca, plazma malondialdehit ve 17B östradiol konsantrasyonları arasında önemli bir negatif korelasyon (r-0.50) olduğu görüldü. Sonuç olarak, kısraklarda gebeliğin fiksasyona kadar olan döneminde plazma malondialdehit seviyesinde genel bir artış görülürken, buna karşı B-karoten ve glutatyon konsantrasyonları ile glutatyon peröksidaz ve katalaz aktivitelerinin arttığı gözlendi.Öğe Toll-like receptor 2 and 4 expression in the bovine corpus luteum during the different stages of the estrous cycle(BRAZILIAN COLL ANIMAL REPRODUCTION, 2017) Atli, Mehmet Osman; Kose, Mehmet; Kaya, Mehmet Salih; Aydilek, Nurettin; Guzeloglu, Aydin; Wiltbank, Milo C.The aim of this study was to elucidate the presence of components of the innate immune system in the bovine corpus luteum (CL) by detecting the expression and cell-specific localization of TLR2 and TLR4 during different stages of the estrous cycle in a control study design. Bovine CL samples were collected from a local slaughterhouse and assigned to three groups as follows: developing CL (dCL; n = 6, approx. days 3-6), mature CL (mCL; n = 5, approx. days 8-12), and regressing CL (rCL; n = 5, approx. days 17-19). An upregulation of TLR2 mRNA was detected only in rCL (P < 0.05). Localization of the TLR2 protein was particularly apparent in luteal cells and a prominent immunofluorescent signal corresponding to TLR2 was detected only in rCL. TLR4 mRNA were higher in mCL and rCL compared to dCL (P < 0.05). The presence of the TLR4 protein in bovine CL was clearly detected in the luteal cells of both mCL and rCL. The results of this study suggest a role for TLRs in the development, maintenance, and regression of bovine CL. TLR signaling mediated pathway in luteal cells may involve in the regression of CL via regulation of TLR2 and TLR4.