Yazar "Demirel, Şennur" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Laboratuvarımızda Saptanan Dengeli ve Dengesiz Robertsonian Translokasyonların Dağılımı(2001) Demirel, Şennur; Zamani, Ayşegül; Durakbaşı, Gül; Acar, AynurAmaç: Bu çalışma laboratuvarımızda saptayabildiğimiz Robertsonian translokasyon kromozomlarının dağılımını ve üreme kayıpları ile anomalili çocuk doğumlarına olan etkisini belirleyebilmek amacıyla yapıldı. Yöntem: Periferik kan lenfosit kültürleri hazırlanarak yapılan preparatlar Seabright'in modifiye GTG-bantlama, gerektiğinde NOR ve C-bantlama yöntemleri uygulanarak değerlendirildi. Bulgular: 13, 14, 15, 21 ve 22 numaralı kromozomların işe karıştığı 22 olguda Robertsonian translokasyon saptandı. Bunların on birinde 14q;21q, birinde 15q;21q, üçünde 21q;21q Robertsonian translokasyonlarından kaynaklanan trizomi 21, bir olguda maternal 13q;14q Robertsonian translokasyonunun dengesiz ürünü olan trizomi 13 mevcuttu. Tekrarlayan düşükleri olması nedeniyle incelemeye alınan 6 olgunun da dengeli Robertsonian translokasyon taşıyıcısı olduğu belirlendi. Sonuç: Kromozomal yeniden düzenlenmelerin en yaygını olan Robertsonian translokasyonlarm saptanması, taşıyıcılarda tekrarlayan düşüklerin açıklanması ve anomalili çocuk doğumlarının kontrolü açısından çok önemlidir.Öğe Micronucleus Incidence and Their Chromosomal Origin Related to Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Patients: Detection by Micronucleus and FISH Techniques(WILEY-LISS, 2001) Acar, Hasan; Çalışkan, Ümran; Demirel, Şennur; Largaespada, David A.Micronucleus assay and dual color-fluorescence in situ hybridization (DC-FISH), using centromere-specific and whole chromosome-specific painting probes, are considered a useful screening test to determine the incidence of micronucleus, their origin and contents. The patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL), who had undergone chemotherapy, were analysed before and after treatment with vincristine, methotrexate, daunomycin, prednisone, and asparaginase. The incidence of micronuclei after the antileukemic agent treatment was significantly higher than before the treatment. Application of DC-FISH using a combination of whole chromosome-specific painting probes and the same chromosome-specific a-satellite centromeric probe showed that there were no significant differences in the micronucleus incidence for any specific chromosome (chromosomes 7, 8, 11, 17, X, and Y). There were no significant differences between the incidence of centromere-positive micronuclei and the incidence of centromere-negative micronucleus. We concluded that antileukemic agents induced the somatic genetic damage but this damage is not related to any specific chromosome studied.