Yazar "Eklioğlu, Beray Selver" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    46 Xy gonodal dysgenesis
    (2012) Akyürek, Nesibe; Atabek, Mehmet Emre; Eklioğlu, Beray Selver; Arı, Yüca Sevil
    46,XY cinsiyet gelişim bozukluğu(46,XY CGB) 46,XY karyotip ile karakterize hafif yada ağır penoskrotal hipospadias, azalmış sperm üretimi ,disgenetik testisin olduğu ambigus genitalyadan matür uterus ve fallop tüplerinin olduğu geniş bir kliniğe sahiptir. 46, XY komplet gonadal disgenezi 46, XY karyotip ,normal kadın dış genitaldan sperm üretiminin olmadığı testis, streak gonad, yada normal müllerian yapıların varlığı ile karakterizedir.Sıklıkla seconder sex karakterilerinin gelişiminin geçiktiği puberte dönemine kadar tanısı gözden kaçabilir. 46,XY cinsiyet gelişim bozukluğu ve 46,XY gonodal disgenezi tanısı klinik bulgular,gonodal histoloji ve kromozom analizine dayanır.streak gonadlar artmış tümör riski(sıklıkla disgerminoma) nedeniyle cerrahi olarak çıkarılmalıdır. hormon replasman tedavisi puberteden itibaren gerekmektedir.bu yazıda 46, XY gonadal dysgenesizi olan bir vakanın klinik ,endokrinolojik ve genetik bulguları sunulmuştur.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The 46XX Ovotesticular Disorders of Sexual Development with Dismorphic Features
    (ELSEVIER SCIENCE INC, 2015) Eklioğlu, Beray Selver; Atabek, Mehmet Emre; Akyürek, Nesibe; Yuca, Sevil Arı; Pişkin, Mesut
    Background: Ovotesticular disorders of sexual development (OT-DSD) represent a rare sex development disorder characterized by the presence of both ovarian and testicular tissues in the same or the contralateral gonad. Case: We present the case of a 14-year-old female patient with signs of virilization at a pubertal age and with dysmorphic features, diagnosed as 46, XX OT-DSD. Conclusion: We want to point out that patients with 46 XX OT-DSD may present with virilization at puberty and may be accompanied by dysmorphic features.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Hiperkalseminin eşlik ettiği cilt altı yağ nekrozu
    (2014) Akyürek, Nesibe; Atabek, Mehmet Emre; Eklioğlu, Beray Selver; Yuca, Sevil Arı
    Cilt altı yağ nekrozu nadir görülen; gövdede, kollarda, bacaklarda ve yanaklarda ağrılı, eritematöz plak ya da nodüller şeklinde ortaya çıkan yağ dokusunun inflamatuvar iyi huylu hastalığıdır. Cilt altı yağ nekrozu olan yenidoğanlarda sıklıkla asfiktik doğum, mekon- yum aspirasyonu, hipoksi, hipotermi, lokal travma öyküsü mevcuttur. Kendi kendini sınırlayan bir hastalık olmakla beraber ağır hiperkalsemi, hiperlipidemi, geçici trombositopeni gibi komplikasyonlara yol açabilir. Özellikle yaygın cilt tutulumu olan hastalarda hiperkalsemi hayatı tehdit eden bir komplikasyondur. Hiperkalsemiye maruziyet süresi uzarsa metastatik kalsifikasyonlar, nefrokal- sinosis ve böbrek yetmezliği, kalp problemleri ortaya çıkabilir. Bu yazıda bebeklik döneminde hiperkalsemin eşlik ettiği cilt altı yağ nekrozu vakası sunulmuştur.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Partial Merosin Deficiency and Precocious Puberty
    (MODESTUM LTD, 2015) Eklioğlu, Beray Selver; Akyürek, Nesibe; Yuca, Sevil Arı; Atabek, Mehmet Emre
    The congenital muscular dystrophies (CMD) are autosomal-recessive disorders. Classical congenital muscular dystrophy is grouped as merosin-positive and merosin-negative (MN-CMD). Precocious puberty in girls has been defined by Marshal and Tanner in 1969. In most of the cases, precocious puberty is idiopathic and is related to premature release of gonadotrophins. So far, the association between merosin deficiency and precocious puberty has not been identified. We report a case of a child with precocious puberty who was diagnosed with merosin deficiency in infancy.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The Relationship Between Metabolic Syndrome and Left Ventricular Mass Index in Obese Children
    (GALENOS YAYINCILIK, 2011) Atabek, Mehmet Emre; Akyüz, Esra; Eklioğlu, Beray Selver; Çimen, Derya
    Objective: To investigate the relationships between metabolic syndrome (MS), other metabolic features and left ventricular mass index (LVMI) in a population of obese children and adolescents with MS. Methods: Two hundred and eight obese children and adolescents (119 females and 89 males, mean age: 11.9 +/- 2.7 years) and control subjects (24 females and 26 males, mean age: 11.4 +/- 2.9 years) were enrolled in the study. The insulin sensitivity index and LVMI were determined. The International Diabetes Federation criteria were used to diagnose MS. Results: The obese patients were divided into MS group (n=55) and non-MS (n=153) group. The values of LVMI in the MS group were significantly higher than those in the non-MS group (p=0.014). The present LVMI cut-off point of 33g/m(2) for the diagnosis of MS yielded a sensitivity of 97% and a specificity of 98%. LVMI was found to be positively correlated in univariate analysis with height, weight, body mass index (BMI) SDS, fasting insulin level, homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) and fasting glucose to insulin ratio (FGIR) and negatively correlated with quantitative insulin sensitivity check index (QUICK-I). Conclusions: We suggest that our optimal LVMI cut-off value for identifying MS may be considered as a sensitive index in screening obese children and adolescents for pediatric MS. Assessment of LVMI in obese children and adolescents may be used as a tool in predicting the presence of MS and its associated cardiovascular risks.