Yazar "Erdem, Tuba B." seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Prevention of Pain on Injection of Propofol: A Comparison of Lidocaine with Different Doses of Paracetamol
    (Lippincott Williams & Wilkins, 2010) Borazan, Hale; Erdem, Tuba B.; Keçecioğlu, Melahat; Otelcioğlu, Şeref
    Background and objective The aim of this study was to compare the efficacy of pretreatment with paracetamol 0.5 mg kg(-1), 1 mg kg(-1), 2 mg kg(-1) and lidocaine 0.5 mg kg(-1) for prevention of propofol induced pain. Methods In this double-blind, placebo-controlled study, 250 adult patients ASA I or II, scheduled to undergo elective surgery, were randomly assigned into five groups of 50 each. Group P-0.5, group P-1 and group P-2 received 0.5, 1 and 2 mg kg(-1) paracetamol respectively; group L received 0.5 mg kg(-1) lidocaine; and the control group, group C, received isotonic saline pretreatment in the dorsum of the hand, followed by propofol 1 min later. A blinded researcher assessed the patient's pain level via a four-point scale. Results There were no significant differences in patient characteristics among the groups. The incidence of propofol injection pain in all treatment groups was significantly lower than in the control group (P < 0.001). When the paracetamol 0.5 mg kg(-1) group was compared with both the paracetamol 1 mg kg(-1) group (P < 0.01) and the paracetamol 2 mg kg(-1) group (P < 0.001), significant differences were observed. In the lidocaine 0.5 mg kg(-1) group propofol injection pain was significantly reduced compared with the paracetamol 0.5 mg kg(-1) group (P < 0.01). However, in the paracetamol 2 mg kg(-1) group pain was more significantly reduced than in the lidocaine 0.5 mg kg(-1) group (P < 0.001). In the paracetamol 2 mg kg(-1) group the incidence of pain was significantly less than in paracetamol 1 mg kg(-1) group (P < 0.001). Conclusion When given as venous retention pretreatments 1 min before propofol, paracetamol 1 mg kg(-1) and lidocaine 0.5 mg kg(-1) were equally effective in attenuating pain during intravenous (i.v.) injection of propofol whereas pretreatment with paracetamol 2 mg kg(-1) was shown to be the most effective treatment.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Transüretral prostat rezeksiyonunda intratekal düşük doz levobupivakain ve bupivakainin etkilerinin karşılaştırılması
    (2008) Borazan, Hale; Erdem, Tuba B.; Davarcı, Işıl; Otelcioğlu, Şeref
    Amaç: Transüretral prostat rezeksiyonu (TURP) operasyonu geçirecek yaşlı hastalarda düşük dozda uygulanan levobupivakain ve izobarik bupivakainin etkilerinin karşılaştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve yöntem: Benign prostat hiperplazisi (BPH) nedeniyle opere edilecek ASA II-III grubu 60 hasta rastgele iki gruba ayrılıp, birinci gruba (Grup L)10 mg (2 mL) % 0.5 levobupivakain (Chirocaine % 0.5, Abbott), ikinci gruba (Grup B) 10 mg (2 mL) % 0.5 izobarik bupivakain (Marcaine % 0.5,Astra-Zeneca) 22 G spinal iğne ile L3-4 aralığından intratekal aralığa verildi. Hastaların kalp atım hızı, noninvaziv kan basınçları, duyusal blok seviyesi ve motor blok seviyesi kaydedildi. Duyusal blok seviyesi T10 olduğunda operasyona izin verildi. Sonuçlar: Hastaların demografik verileri, cerrahi süreleri ve ASA fiziksel durumlarında, kalp atım hızı, sistolik arter basıncı, diastolik arter basıncı ve ortalama arter basıncı ölçümlerinde gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı (p 0.05). Duyusal blok özellikleri karşılaştırıldığında, duyusal blok başlama zamanı levobupivakain grubunda, bupivakain grubundan anlamlı olarak kısa bulundu (p 0.05). Motor blok başlama zamanı, komple motor blok kalkma zamanı ve cerrahi sonunda Bromage skorlarında levobupivakain grubu ile bupivakain grubu arasında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı (p 0.05). Yan etkiler açısından iki grup arasında anlamlı farklılık yoktu (p 0.05). Tartışma: BPH nedeniyle opere edilecek hastalarda spinal anestezide levobupivakain ve bupivakainin, bu dozlarda yan etkilerinin az olduğu ve hemodinamiyi bozmadan yeterli anestezi sağladıkları sonucuna ulaştık. Yaşlı hastalarda her ikisinin de bu dozlarda güvenle kullanılabileceğini düşünüyoruz.