Yazar "Herken, H." seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Orta ve Yükseköğrenim Öğrencilerinde Sosyal Fobik Belirti Yaygınlığı
    (1997) Kaya, N.; Çilli, A. S.; Aşkın, R.; Herken, H.; Özkan, İ.; Kucur, R.
    Amaç: Bu çalışmada orta, lise ve üniversite öğrencilerinde sosyal fobik belirtilerin yaygınlığı ve sosyo-demografik özelliklerle ilişkisinin araştırılması amaçlandı. Yöntem: Çalışma 733’ü kız, 920’si erkek, toplam 1653 öğrenci üzerinde gerçekleştirildi. Öğrencilere sosyo-demografik özellikleri saptamak için araştırmacılar tarafından geliştirilen bir form ile Uluslararası Bileşik Tanı Görüşmesinin sosyal fobi alt bölümü ve anne-baba tutum ölçeği verildi. İstatistiksel analizlerde ki kare testi kullanıldı. Bulgular: Öğrencilerin % 24.2’sinde sosyal fobik belirtiler saptandı. Sosyal fobik belirtilerin kızlarda, orta okulda okuyanlarda, sosyo-ekonomik durumu kötü olanlarda, 1. derece akrabalarında sosyal fobik belirti bildirenlerde ve sigara veya alkol-ilaç kötüye kullanımı olanlarda daha yüksek oranda olduğu bulundu. Sonuç: Sosyal fobi, gençlik döneminde beklenenden yüksek sıklıkta görülmesi, gençlerin derslerdeki ve sosyal ilişkilerdeki başarılarını olumsuz yönde etkilemesi ve ikincil alkol ve madde kullanımına yol açması nedenleriyle önemli bir psikiyatrik hastalıktır.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Recurrent Neuroleptic Malignant Syndrome: A Case Report
    (2000) Aşkın, R.; Herken, H.; Derman, H.
    Background: Neuroleptic malignant syndrome (NMS) is an uncommon, but serious complication of antipsychotic drug treatment that is characterized by muscular rigidity, hyperthermia, altered state of consciousness and autonomic dysfunction. Design: A case of NMS that is characterized by recurrence due to patient's negligence during haloperidol treatment is reported. Aim: To discuss the management of recurrent NMS and choices of post-NMS treatment in the light of the literature. Conclusion: The culprit drug should be changed immediately after the diagnosis of NMS. An atypical antipsychotic drug would be the choice of treatment of psychotic symptoms.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Significance of Catechol-o-Methyltransferase Gene Polymorphism in Myofacial Pain Syndrome
    (VSP BV, 2003) Erdal, M. E.; Herken, H.; Mutlu, M. N.; Bayazit, Y. A.
    The objective was to investigate possible association of the catechol o-methyl transferase (COMT) gene polymorphisms with myofacial pain syndrome (MFPS). The polymorphism of the COMT gene was compared between 49 patients with MFPS and 113 control subjects. Relationship between COMT polymorphism and psychiatric status of the patients was also assessed using SCL-90-R, BDS, and STAI-I and II tests. A PCR-based restriction fragment length polymorphism assay was used to detect G A transition at position 1947 in COMT. There was no relationship between MFPS and COMT polymorphism (p > 0.05). The patients who had MFPS without any temporomandibular joint problem had significantly higher expression of LL genotype when compared to those with joint problems (p < 0.05). There was no relationship between nocturnal bruxism and COMT polymorphism (p > 0.05). In conclusion, MFPS is not related to COMT polymorphism. COMT polymorphism is not associated with the psychiatric status of the patients. COMT polymorphism may be important for dose adjustment when the use of catechol drugs is anticipated.