Yazar "Nuhveren, Rezzan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
  • Küçük Resim
    Öğe
    Behçet hastalığında oküler tutulum ve demografik özellikleri ile ilişkisi
    (Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2011) Nuhveren, Rezzan; Bozkurt, Banu
    Bu çalışmanın amacı oküler tutulumu olan ve olmayan Behçet hastalarının demografik özelliklerini, serum homosistein, serum haptoglobulin ve plazma antitrombin 3 seviyelerini ve MTHFR ve faktör V Leiden mutasyonlarını karşılaştırmaktı. Ayrıca oküler Behçet grubunda bu parametrelerin üveit tipleri, retinal ven tıkanıklığı, vaskülit ve görme keskinliği ile olan ilişkileri de değerlendirildi Çalışma grubu 88'i erkek, 62'si kadın toplam 150 Behçet hastasından oluşturuldu. Hastalar oküler tutulumu olan (n=100) ve oküler tutulumu olmayan (n=50) Behçet hastaları olarak 2 gruba ayrıldı. Oküler tutulumu olan Behçet hastalarında erkek/kadın oranı 2.06 iken, oküler tutulumu olmayan Behçet hastalarında bu oran 0.66 olarak bulundu (p=0.001). Oküler tutulumu olan Behçet hastalarının %40'ında panüveit, %32'sinde ön üveit, %28'inde arka üveit tespit edildi. Hastaların %28'sinde tek taraflı, %72'sinde çift taraflı üveit bulguları mevcuttu. Erkek hastaların görme keskinliği kadınlara göre daha düşüktü (p=0.03) ve panüveit oranı daha fazlaydı (p=0.02) Oküler tutulumu olan Behçet grubu içinde görme keskinliği yasal körlük düzeyi olan ?0.1 28 hasta (%28) mevcuttu ve bu hastaların %71.4'ünde panüveit saptandı (p<0.001). Katarakt, kistoid maküla ödemi ve posterior sineşi en sık görülen oküler komplikasyonlardı. Oküler tutulumu olan hastalarda serum homosistein ve haptoglobulin seviyeleri oküler tutulumu olmayan hastalara göre yüksek bulundu (p<0.001). Serum homosistein düzeyleri ile görme keskinliği arasında negatif yönde zayıf düzeyde anlamlı bir korelasyon vardı (r=-0.21, p=0.037). Haptoglobulin düzeyleri retinal ven tıkanıklığı olanlarda, olmayanlara göre istatistiksel olarak daha yüksek bulundu (p=0.02). Faktör V Leiden mutasyonu oküler tutulumu olan ve olmayan her iki grupta benzer oranda bulundu (p=0.84). MTHFR C677T ve MTHFR A1298C mutasyon sıklığı oküler tutulumu olan grupta, oküler tutulumu olmayan gruba göre daha yüksekti (sırasıyla p=0.015 ve p=0.04). Retinal ven tıkanıklığı olan ve olmayan hastalar karşılaştırıldığında Faktör V Leiden ve MTHFR A1298C genotip dağılımları arasında fark bulunamazken (sırasıyla p=0.31 ve p=0.32), MTHFR C677T mutasyon sıklığı ven tıkanıklığı olan hastalarda daha fazlaydı (p=0.06).