Yazar "Tekin, Mustafa" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
  • Küçük Resim
    Öğe
    Bazı oksijen benzeri iyonlarda atomik yapı hesaplamaları
    (Selçuk Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2019) Tekin, Mustafa; Çelik, Gültekin
    Bu tez çalışmasında, Oksijen benzeri Flor (F II), Neon (Ne III) ve Sodyum (Na IV) için elektrik dipol geçiş olasılıkları, osilatör şiddetleri ve uyarılmış seviyelerin yaşam süreleri hesaplanmıştır. Hesaplamalarda en zayıf bağlı elektron potansiyel model (WBEPM) teori kullanılmıştır. Elde edilen sonuçlar literatürdeki deneysel ve teorik sonuçlarla karşılaştırılmış, iyi bir uyum gözlenmiştir. Ayrıca bazı geçişler için literatürde bulunmayan geçiş olasılığı, osilatör şiddeti ve uyarılmış seviyelerin yaşam süresi değerleri elde edilmiştir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Mevlana'nın Eserleri?nde Toplumsal Tabakalaşma, Sosyal Statü ve I?ş Bölümü
    (Selçuk Üniversitesi, 2000) Tekin, Mustafa
    Şüphesiz Mevlana Celaleddin Rumi ilk planda tasavvufi yönüyle belirir. Tasavvuf ise dinin subjektif vechesiyle ilgilenen bir daldır. Bu çerçevede Mevlana'nın eserleri üzerinde sosyolojik muhtevalı bir çalışma yapmanın ne derece mesai gerektireceğini kestirmek zor değildir. Fakat tarih içerisindeki bize ait tüm birikimlerin diğer bilimlere nispeten yeni olan din sosyolojisinin bakış açısıyla incelenmesi de kanaatimce din sosyologlarının önünde bir görev olarak durmaktadır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    “Tanrı” Kavramı ve Toplumsal İzdüşümü
    (Selçuk Üniversitesi, 2003) Tekin, Mustafa
    God is important as a concept that reflects in the society. In this context, it is possible to have knowledge on God compared with society, and on society compared with conception of God. As far as the social changes are concerned we can realize changes and transformations on conceptions of God. It is well known that there were close relations between social conditions and conception of God in Antiquity. It can be said that there happened same relations between the Modern period and conception of God. Culturel structures of societies, codes of mind and perception are very important in regard to determining the content of the conception of God. We can consider humanbeing as an actor of different conceptions of God throughout the history.
  • Küçük Resim
    Öğe
    A Truncating Mutation in Serpinb6 is Associated with Autosomal-Recessive Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss
    (Cell Press, 2010) Sırmacı, Aslı; Erbek, Seyra; Price, Justin; Huang, Mingqian; Duman, Duygu; Cengiz, F. Başak; Bademci, Güney; Yılmaz, Suna Tokgöz; Hişmi, Burcu; Özdağ, Hilal; Öztürk, Banu; Kulaksızoğlu, Sevsen; Yıldırım, Erkan; Kokotaş, Haris; Grigoriadou, Maria; Petersen, B. Michael; Shahin, Hashem; Kanaan, Moien; King, Mary-Claire; Chen, Zheng-Yi; Blanton, Susan H.; Liu, Xue Z.; Zuchner, Stephan; Akar, Nejat; Tekin, Mustafa
    More than 270 million people worldwide have hearing loss that affects normal communication. Although astonishing progress has been made in the identification of more than 50 genes for deafness during the past decade, the majority of deafness genes are yet to be identified. In this study, we mapped a previously unknown autosomal-recessive nonsyndromic sensorineural hearing loss locus (DENB91) to chromosome 6p25 in a consanguineous Turkish family. The degree of hearing loss was moderate to severe in affected individuals. We subsequently identified a nonsense mutation (p.E245X) in SERPINB6, which is located within the linkage interval for DENB91 and encodes for an intracellular protease inhibitor. The p.E245X mutation cosegregated in the family as a completely penetrant autosomal-recessive trait and was absent in 300 Turkish controls. The mRNA expression of SERPINB6 was reduced and production of protein was absent in the peripheral leukocytes of homozygotes, suggesting that the hearing loss is due to loss of function of SERPINB6. We also demonstrated that SERPINB6 was expressed primarily in the inner ear hair cells. We propose that SERPINB6 plays an important role in the inner ear in the protection against leakage of lysosomal content during stress and that loss of this protection results in cell death and sensorineural hearing loss.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Turner sendromunda aort diseksiyonu
    (2011) Girişgin, Sadık; Dur, Ali; Tekin, Mustafa; Koyuncu, Ferudun; Cander, Başar; Gül, Mehmet
    Turner sendromu (TS) her 2000 yenidoğan kız çocuğunda 1 görülür. TS X kromozomlarından birinin eksikliği ya da yapısal bozukluğu sonucu görülen endokrin sistem, kalp ve böbrekleri etkileyen çeşitli semptomlardan oluşur. 45 yaşındaki ev hanımı olan bayan hasta acil servise 3 gündür olan sırt ve göğüs ağrısı şikayeti ile başvurdu. Hastaya ilk değerlendirme sonrası yapılan ekokardiografi ve çekilen toraks tomografisi sonucunda tip B Stanford aort diseksiyonu tanısı konuldu. Göğüs ağrısı olan TS hastalarını muayene eden tüm hekimler, aort diseksiyonu olasılığı nedeni ile dikkatli olmalıdır çünkü aort diseksiyonunun erken teşhis edilmesi hayat kurtarıcı olabilir