Yazar "Tokgöz, Hüseyin" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
  • Küçük Resim
    Öğe
    Beta-Talasemi Hastalarında Göz Bulgularının Değerlendirilmesi
    (2018) Bitirgen, Gülfidan; Tokgöz, Hüseyin; Çalışkan, Ümran; Akkuş, Abdullah; Özkağnıcı, Ahmet
    Amaç: Beta-talasemi majör ve intermedia tanısı ile takip edilen hastalarda göz bulgularının görülme sıklığı ve özellikleri yönünden de-ğerlendirilmesi.Gereç ve Yöntem: Beta-talasemi majör ve intermedia tanıları ile takip edilen 69 hastanın dosya kayıtları retrospektif olarak incelendi. Tümhastaların görme keskinliği ve göz içi basıncı ölçümü, biyomikroskopik ön segment ve fundus muayenesini içeren tam oftalmolojik muayene ka-yıtları mevcuttu. Hastaların demografik özellikleri, tespit edilen göz bulguları, serum ferritin düzeyleri, eritrosit süspansiyonu transfüzyon sa-yıları ve kullanılan demir şelasyon tedavisinin türü ve tedavi süresi değerlendirildi.Bulgular: Hastaların ortalama yaşı 9.7 5.9 yıl idi ve 54 hastada (%78,3) beta-talasemi majör, 15 hastada (%21,7) beta-talasemi inter-media tanısı mevcuttu. Eritrosit süspansiyonu transfüzyon sayısı, tedavi süresi ve serum ferritin düzeylerinin medyan (çeyrekler arası aralık)değerleri sırası ile 67,0 (34,0-115,5), 6.0 yıl (3,3-10,5) ve 1308,6 ng/mL (857,3-2193,1) idi. Anormal göz bulguları 28 hastada (%40,6) izlen-di ve bunların 25’inde (%89,3) beta-talasemi majör tanısı mevcuttu. Başlıca tespit edilen göz bulguları arasında lens opasiteleri (8 hastada[%11,6]), retinal vasküler tortuosite artışı (10 hastada [%14,5]) ve retina pigment epiteli değişiklikleri (9 hastada [%13,0]) yer almakta idi.Anormal göz bulguları olan hastalarda eritrosit süspansiyonu transfüzyonu sayısı (p0,001), tedavi süresi (p0,001) ve serum ferritin düzey-leri (p0,004) göz bulgusu olmayanlara kıyasla daha yüksek bulundu.Sonuç: Beta-talasemi hastalarında hastalığın seyri sırasında çeşitli göz bulguları ortaya çıkabilmektedir. Bu hastalardaki erken değişik-liklerin tespit edilebilmesi için düzenli göz muayenesi gerekmektedir.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Cholangitis, Döhle bodies, May-Hegglin anomaly
    (2017) Hançer, Veysel Sabri; Tokgöz, Hüseyin; Güvenç, Serkan; Çalışkan, Ümran; Büyükdoğan, Murat
    [Abstract not Available]
  • Küçük Resim
    Öğe
    A Novel Mutation of the Erythroid-Specific Aminolevulinate Synthase 2 Gene IN A Patient with Pyridoxine Responsive Sideroblastic Anemia and Deferasirox Responsive Hemochromatosis
    (Ferrata Storti Foundation, 2009) Çalışkan, Ümran; Tokgöz, Hüseyin; Yüksekkaya, Hasan
    A-14 years-old man, admitted to our clinic with weakness and paleness since one month. He has hepatosplenomegaly. Blood tests and peripheral blood smear showed anemia that severe hypochromic, microcytic anemia. There is ringed sideroblasts without dysplastic hematopoiesis in bone marrow cytology. Liver tests were normal. A liver biopsy showed heavy parenchymal iron deposition and gradeIII fibrosis. Screening for HFE gene mutations was negative. MR imaging demonstrated that severe iron accumulation in liver and heart. ALAS2 gene screening showed that novel mutation in exon 7 (Gly390Gly, c.1170, C#T). Eventually, was diagnosed as sideroblastic anemia and hemochromatosis. He was treated successfully with pyridoxine and chelating agent (deferasirox, IGL-670). The findings suggest that the Gly390Gly in ALAS2 mutation causes sideroblastic anemia and hemochromatosis, without hereditary hemochromatosis gene mutations. This mutation cause sideroblastic anemia is clinically pyridoxineresponsive. Deferasirox is effective agent for reduce hepatic iron loading in this condition.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Persistent Nasal Bleeding Due to Nasal CPAP Application in 2 Premature Newborns Successfully Treated With Topical 'Ankaferd Blood Stopper''
    (SAGE PUBLICATIONS INC, 2011) Altunhan, Hüseyin; Annagür, Ali; Tokgöz, Hüseyin; Çalışkan, Ümran; Örs, Rahmi
    [Abstract not Available]
  • Küçük Resim
    Öğe
    Valproat kullanan epilepsili çocuklarda plazma insülin, leptin, nöropeptid Y, ghrelin, adiponektin düzeyleri ve karotid arter intima media kalınlığı
    (Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2008) Tokgöz, Hüseyin; Aydın, Kürşad
    Valproat ile tedavi edilen epilepsili çocuklarda plazma insülin, leptin, nöropeptid Y, ghrelin ve adiponektin düzeyleri ve karotid arter intima media kalınlığı. Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Konya-2008 Giriş ve Amaç: Ağırlık artışı valproat tedavisinin en sık görülen yan etkilerinden birisidir. Valproat ilişkili ağırlık artışının potansiyel mekanizmaları yeterince açık değildir. Kan glukozunun düşmesi, yağ asitlerinin beta oksidasyonundaki bozukluk, insülin ve leptin düzeylerindeki artış muhtemel mekanizmalardan bazılarıdır. Ağırlık artışı ve obezitenin ateroskleroz ve dislipidemi gibi birçok morbidite için risk teşkil ettiği bilinmektedir. Son yıllarda karotid arter intima media kalınlığı (K-İMK) arter duvarındaki erken dönem bozulmaları gösteren non-invazif bir ateroskleroz belirleyicisi olarak kabul edilmektedir. Bu çalışmanın amacı, valproat ilişkili ağırlık artışında beslenme fizyolojisinde rol aldığı bilinen insülin, leptin, nöropeptid Y (NPY), ghrelin ve adiponektinin rolünü araştırmak ve dislipidemi ve erken ateroskleroz gelişimi ile ilişkisini göstermektir. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya epilepsi tanısı konularak VPA başlanan 20 prepubertal idiyopatik epilepsili çocuk dahil edildi. Olguların tedavi öncesinde, tedavinin 6. ve 12. ayında vücut kitle indeksi (VKİ), açlık insülin/glukoz oranı (AİGO) hesaplandı; plazma insülin, leptin, NPY, ghrelin, adiponektin, lipid profili ve K-İMK ölçüldü. Sonuç ve Yorum: Olguların tedavi öncesine göre 6. ay ve 12. ay sonunda ortalama VKİ, plazma insülin, leptin ve NPY düzeylerinde anlamlı artış gözlendi. Plazma ghrelin, adiponektin düzeyleri, lipid profili ve K-İMK'da anlamlı bir değişiklik gözlenmedi. Bu sonuçlar, valproat tedavisi sırasındaki ağırlık artışının plazma insülin, leptin ve NPY düzeyindeki artış ile ilişkili olduğunu göstermektedir.