Yazar "Yensel, Uğur" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 5 / 5
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Carpal Tunnel Syndrome and Flexion Contracture of the Digits in a Child With Familial Hypercholesterolaemia(Churchill Livingstone, 2006) Yensel, Uğur; Karalezli, NazımThis paper presents a 9 year-old girl who had flexion contracture of digits, carpal tunnel syndrome and multiple xanthomas covering the extremities.Öğe I?liak Boynuz(2003) Yensel, Uğur; Mutlu, Mahmut; Özdemir, H. Mustafa; Tuncer, Işıkİliak boynuzlar oldukça nadir görülen kemik varyasyonlarıdır. Klinik olarak bu tip varyasyonlar kemiğin benign ve malign pekçok hastalıkları ile karışabilmektedir. İliak bonuzlar en sık olarak herediter bir hastalık olan Tırnak-patella sendromunda görülmektedir. Bu çalışmada; anatomik kemik pasajlarında yapılan incelemelerde saptanan 3 iliak boynuzun anatomo-morfolojik özellikleri ve eşlik ettiği patolojiler ortopedik yönden değerlendirildi.Öğe Öğe Immediate Percutaneous Intramedullary Fixation and Functional Bracing for the Treatment of Pediatric Femoral Shaft Fracture(Lippincott Williams & Wilkins, 2003) Özdemir, Hacı Mustafa; Yensel, Uğur; Şenaran, Hakan; Mutlu, Mahmut; Kutlu, AbdurrahmanFifty-three consecutive children ages 6 to 14 with femur fractures treated with early percutaneous intramedullary fixation were evaluated retrospectively. The operation was performed within 24 hours in 50 patients and in the remainder after 48 hours. All patients were mobilized and allowed full weight-bearing in a functional brace in the early postoperative period. The average hospital stay was 4 days. The average follow-up was 24 months. There were no significant intra- or postoperative complications. An average overgrowth of 1.8 mm was measured using scanogram 24 months after surgery. In the authors' experience, this technique is highly effective for the treatment of children 6 to 14 years old with femur fractures. The main advantages of this method are early weight-bearing, immediate mobilization, short hospitalization, and fewer complications.Öğe Multiple pterjiumlarla karakterize bir olgu: Escobar Sendromu(2005) Yıldırım, M. Selman; Tosun, Zekeriya; Yensel, Uğur; Savacı, NedimAmaç: Escobar Sendromu, multiple pterjiumlarla karakterize nadir görülen bir konjenital anomalidir. Bu yazıda, Escobar Sendromlu bir hasta sunulmuş, klinik özellikleri literatür eşliğinde tartışılmıştır. Olgu: Düşük saç çizgisi, düşük kulak, boyun ve her iki aksillada pterjiumlar, el birinci parmakta ekstensör tendon hipoplazisi ve multipl eklem kontraktürleri ile başvuran 14 yaşındaki erkek hasta değerlendirildi. Sonuç: Escobar sendromunun Multipl konjenital anomalilerle seyretmesi nedeniyle teşhis ve tedavi için kliniklerin koopere olarak çalışması gereklidir.