Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • DSpace İçeriği
  • Analiz
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Yuksel, Huseyin" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Magnetic properties of gamma irradiated single crystals of cholesteryl chloride: An EPR study
    (PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2011) Sayin, Ulku; Yuksel, Huseyin; Birey, Mehmet
    The cholesteryl chloride compound has been irradiated with Co-60-gamma ray at room temperature. The radical produced by gamma irradiation has been investigated in the range of temperatures 123-450 K for different orientations of the crystal in a magnetic field by electron paramagnetic resonance (EPR). Radiation damage center was attributed to radical CH alpha CH2 beta CH2 gamma. The g factor and hyperfine coupling constants have slight dependency on temperature and evident dependency on the orientation of the magnetic field. Determined g factor and hyperfine coupling constants for the radical CH alpha CH2 beta CH2 gamma, were found to be anisotropic with the average values g(av) = 2.003222,(a(CH alpha))(av) = 16.82G and (a(CH2 beta))(av) = 23.94G measured in all axes and (a(CH2 gamma))(av) = 8G, which was measured only in one axis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Spectroscopic properties of 4-halo-2-(4-chloro-phenyliminomethyl)phenol and 4-halo-2-(4-bromophenyliminomethyl)phenol
    (ASIAN JOURNAL OF CHEMISTRY, 2006) Unver, Huseyin; Karakas, Asli; Colak, Naki; Cakir, Bekir; Yuksel, Huseyin; Zengin, D. Mehmet
    4-Halo-2-(4-chlorophenyliminomethyl)phenol and 4-halo-2-(4bromophenylin-dnomethyl)phenol have been synthesized and then characterized by elemental analysis, FTIR, (1)H NMR and UV-Vis spectroscopy. The spectroscopic data of all the investigated compounds revealed that the tautomeric equilibrium of the studied Schiff bases favour the enol form.

| Selçuk Üniversitesi | Kütüphane | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Selçuk Üniversitesi Kütüphane ve Dokümantasyon Daire Başkanlığı, Konya, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim