Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • DSpace İçeriği
  • Analiz
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Özkan, Şeyda Çiğdem" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Bazı amit fonksiyonel gruplu kaliks[4]arenlerin sentezi ve biyolojik özelliklerinin incelenmesi
    (Selçuk Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2011-07-29) Özkan, Şeyda Çiğdem; Yılmaz, Aydan
    Bu çalışma amit türevli bazı kaliks[4]aren bileşiklerinin sentezini ve bu bileşiklerin antimikrobiyal ve DNA üzerindeki etkilerinin incelenmesini içermektedir. Sentezlenen bileşiklerin yapıları spektroskopik teknikler (FTIR, 1H NMR), element analizi ile aydınlatıldı. Sentez çalışmalarında, literatürde belirtilen metoda göre 5,11,17,23-tetra-ter-bütil-25,26,27,28-tetrahidroksikaliks[4]aren (1) sentezlendikten sonra, bu bileşik asetonun çözücü olarak kullanıldığı ortamda, K2CO3 varlığında etil bromasetat ile reaksiyona sokularak diester türevine (2) dönüştürüldü. Daha sonra bu bileşik (2) EtOH/NaOH ortamında hidroliz edilerek bileşik 3 elde edildi. Kaliksarenin OH konumundan farklı amit türevlerini sentezlemek için 2 nolu bileşik primer aminler (Furfuril amin, 2-tetrahidrofurfuril amin ve 3-morfolinopropil amin) ile toluen/metanol ortamında tepkimeye sokularak diamit türevli kaliksarenler (4, 5 ve 6) sentezlendi. Ayrı bir çalışmada 1 nolu bileşiğin farklı diester türevlerini sentezlemek amacıyla, asit türevleri(5-bromovalerik asit ve (4-bromometil)benzoik asit) metanol ve derişik H2SO4 ile tepkimeye sokularak metil ester türevlerine (7 ve 8) dönüştürüldü. 1 nolu bileşik 7 ve 8 nolu ester bileşikleri ile asetonun çözücü olarak kullanıldığı ortamda, K2CO3 varlığında tepkimeye sokularak diester türevleri(9 ve 14) halinde sentezlendi. Elde edilen diester türevleri EtOH/KOH ortamında hidroliz edilerek diasit türevlerine (10 ve 15) dönüştürüldü. Daha sonra sentezlenen diasit türevleri diklormetanın çözücü olduğu ortamda okzalil klorür ile reaksiyona sokularak asit klorürleri (11 ve 16) haline dönüştürüldü. Sentezlenen asit klorür türevleri primer aminlerle etkileştirilerek çeşitli amit fonksiyonel gruplu kaliks[4]aren bileşikleri halinde sentezlendi (12, 13, 17, 18 ve 19). Son olarak sentezlenen 2-6, 9, 10, 12-15 ve 17-19 nolu bileşiklerin antimikrobiyal ve DNA cleavage etkileri araştırıldı.
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Bazı heterosiklik gruplar içeren kaliksarenlerin sentezi ve biyolojik özelliklerinin incelenmesi /
    (Selçuk Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2018) Özkan, Şeyda Çiğdem; Yılmaz, Aydan
    Bu tez çalışmasında, heterosiklik gruplar içeren bazı p-ter-bütilkaliks[4]aren türevleri sentezlenmiş ve sonrasında sentezlenen bileşiklerin bakteriyel (pBR322 plazmit DNA) ve ökaryotik DNA'ya (CT-DNA) karşı etkileri incelenmiştir. Sentez için gerçekleştirilen ilk şemada, başlangıç bileşiği p-ter-bütilkaliks[4]aren (1) sentezlenip sırasıyla dimetoksi (2) ve dialdehit (3) türevine dönüştürüldükten sonra, o-fenilendiamin ve onun bazı türevleriyle gerçekleştirilen reaksiyonlar sonucunda p-benzimidazol türevli kaliksarenler (4-7) elde edildi. İkinci şemada, N-sübstitüe benzimidazol bileşikleri sentezlenerek (8, 9) farklı yapıda p-benzimidazol türevli kaliksarenler (10 ve 11) ve 2-aminotiyofenol kullanılarak benzotiyazol gruplu kaliksaren türevi (12) elde edildi. Üçüncü sentez şemasının birinci kısmında, fenolik oksijene bağlı benzimidazol türevli kaliksaren bileşikleri sentezlemek amacıyla, benzimidazol bileşikleri (17-20) bir seri reaksiyonla sentezlendi ve daha sonra bileşik 2 ile reaksiyona sokularak O-benzimidazol türevli kaliksaren bileşikleri (21-24) elde edildi. Bu şemanın ikinci kısmında ise kaliksarenin farklı yapıdaki benzimidazol türevleri (25-27) sentezlendi. Dördüncü ve beşinci sentez şemasında ise, sırasıyla piridin gruplu iki farklı bileşik (31 ve 32) ve kinolin türevli mono yapısındaki kaliksaren bileşiği (34) sentezlendi. Son olarak altıncı sentez şeması içerisinde, Click reaksiyonu vasıtasıyla triazol türevli kaliksaren bileşiği (37) elde edildi. Sentezlenen tüm bileşiklerin yapıları FTIR, 1H NMR, 13C NMR, NOESY, HETCOR analizleri, MALDI-TOF kütle spektroskopisi, elementel analiz ve diğer basit teknikler ile (erime noktası vs.) aydınlatıldı. Sentezlenen bileşiklerin pBR322 plazmit DNA ile agaroz jel elektroforez metodu kullanılarak DNA cleavage etkileri incelendi. Ayrıca, CT-DNA'ya karşı etkileri floresans ve UV-Vis. spektrofotometresi kullanılarak araştırıldı. Floresans spektrometresinde ölçülen floresans şiddetlerinden, etkili olan bazı bileşikler için bağlanma (Kb) ve söndürme (quenching) sabitleri (Ksv) sabitleri hesaplandı. Ayrıca, EtBr ile yarışmalı bağlanma deneyleri yapılarak söndürme sabitleri (Ksv) hesaplandı.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Novel copper(II) complexes of p-tert-butylcalix[4]arene diamide derivatives: synthesis, antimicrobial and DNA cleavage activities
    (TAYLOR & FRANCIS LTD, 2015) Özkan, Şeyda Çiğdem; Yılmaz, Aydan; Arslan, Emine; Açık, Leyla; Sayın, Ülkü; Mutlu, Elif Gülbahçe
    In this study, two new Cu(II) complexes of p-tert-butylcalix[4]arene amide derivatives (8, 9) have been synthesised and investigated their DNA cleavage and antimicrobial activities. On the basis of spectral studies, a smaller distortion of square planar geometry has been proposed for both of the copper(II) complexes. The DNA cleavage studies show that the ligands are not efficacious, whereas the complexes have high activity. Futhermore, in order to determine the site of DNA cleavage, the DNA interactions of these compounds were investigated with some restriction enzymes. In addition, all synthesised compounds were screened for antimicrobial activities against some bacteria and for antifungal activities against yeast strains. The results showed that ethyl ester and furfuryl amide derivatives of the calixarenes are more efficient than other compounds against tested bacteria. However, complexes have not been effective. In case of DNA interaction studies, compounds were very effective against plasmid DNA.

| Selçuk Üniversitesi | Kütüphane | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Selçuk Üniversitesi Kütüphane ve Dokümantasyon Daire Başkanlığı, Konya, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim