Yazar "Alp, Esma" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 8 / 8
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Acute Infantile Hemorrhagic Edema: A Clinical Perspective (Report of Seven Cases)(2009) Alp, Hayrullah; Artaç, Hasibe; Alp, Esma; Reisli, İsmailAcute infantile hemorrhagic edema (AIHE) is an uncommon cutaneous leukocytoclastic vasculitis characterized by large purpuric skin lesions, acral edema and fever. In spite of violent onset, spontaneous recovery without any sequelaes occurs within a few weeks. The causes of AIHE are unknown and there is no specific treatment. In this article, we have presented seven cases with AIHE admitted to our hospital between 2003-2006. We evaluated the effect of antihistaminic treatment on the course of the disease and we also reviewed the features of AIHE distinguishable from other purpuric diseases.Öğe Konjenital Sensörinöral İşitme Kaybının Nadir Bir Nedeni(Turkish Soc Dermatology Venerology, 2009) Alp, Hayrullah; Alp, EsmaÜç yaşında erkek hasta kliniğimize öksürük ve ateş şikâyeti ile başvurdu. Öyküsünden hastanın çevreden gelen seslere geç cevap verdiği öğrenildi. Prenatal ve perinatal dönemde herhangi bir problemi olmayan hastanın doğumdan sonra işitmesini engelleyecek bir özellik de saptanmadı. Fizik muayenede; baş çevresi, boy ve kilo persentilleri yaşına göre normal sınırlarda olan (baş çevresi %50-75, boy %25-50, a¤›rl›k %50-75) hastada, doğuştan itibaren var olan kafanın ön kısmındaki saçlarda beyaz perçeminin bulunduğu, kaşlarının ortada birleştiği ve gövdenin ön kısmında büyük bir hipopigmente lekesinin olduğu görüldü.Öğe Konjenital Sensörinöral İşitme Kaybının Nadir Bir Nedeni(2009) Alp, Hayrullah; Alp, EsmaÜç yaşında erkek hasta kliniğimize öksürük ve ateş şikâyeti ile başvurdu. Öyküsünden hastanın çevreden gelen seslere geç cevap verdiği öğrenildi. Prenatal ve perinatal dönemde herhangi bir problemi olmayan has- tanın doğumdan sonra işitmesini engelleyecek bir özellik de saptanmadı. Fizik muayenede; baş çevresi, boy ve kilo persentilleri yaşına göre normal sınırlarda olan (baş çevresi %50-75, boy %25-50, ağırlık %50-75) has- tada, doğuştan itibaren var olan kafanın ön kısmındaki saçlarda beyaz perçeminin bulunduğu, kaşlarının ortada birleştiği ve gövdenin ön kısmında büyük bir hipopigmente lekesinin olduğu görüldü.Öğe Konjenital sensorinoral işitme kaybının nadir bir nedeni (Tanınız nedir?)(2009) Alp, Hayrullah; Alp, Esma[Abstract not Available]Öğe Melkersson-Rosenthal Sendromu: Bir Çocuk Olgunun Sunumu(2009) Alp, Hayrullah; Yavuz, Haluk; Alp, EsmaMelkersson-Rosenthal syndrome (MRS) includes the triad of oro-facial edema, facial nerve palsy and furrowed tongue. The exact etiology is unknown. However, genetic and acquired factors have been implicated. It is rare in children. In this study, we report a ten year old boy who was diagnosed with MRS with recurrent facial nerve paralysis and facial edema.Öğe Melkersson-Rosenthal sendromu: Bir çocuk olgunun sunumu(2009) Alp, Hayrullah; Yavuz, Haluk; Alp, EsmaMelkersson-Rosenthal sendromu (MRS); yüzde ödem, yedinci sinir felci ve yarık dil ile kendini gösteren bir sendromdur. Kesin nedeni belli değildir. Kalıtımsal veya sonradan olan etkenlerin yol açabileceği düşünülmektedir. Çocuklarda nadir olarak görülür. Bu yazıda 10 yaşında, tekrarlayan yüz felci ve yüzde ödem ile MRS tanısı konan bir erkek olgu sunuldu.Öğe Serebral palsi tanılı hastalarımızın demografik, klinik ve laboratuvar özelliklerinin değerlendirilmesi(Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2010) Alp, Esma; Aydın, KürşadSelçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Çocuk Nöroloji Polikliniğinde, 2003 Ocak-2008 Aralık tarihleri arasında SP tanısı alarak takip edilen hastaların demografik, etyolojik ve laboratuvar verilerinin ve eşlik eden problemlerin tesbit edilmesi, uygulanan tedavi rejimleri ve yanıt oranlarının saptanması ile bozukluğun bölgemize özgü karakteristiklerini belirlemek ve literatür bilgileri ile karşılaştırmak amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Çocuk Nöroloji Polikliniğinde 2003 Ocak- 2008 Aralık tarihleri arasında SP tanısı alarak, takipleri düzenli yapılan ve kayıtları yeterli bulunan 197 olgu değerlendirildi. Çalışmaya dahil edilen olguların demografik bilgileri, etyolojileri, klinik ve laboratuvar bulguları, eşlik eden problemleri, tedavi ve klinik yanıtları kaydedildi. Bulgular: Olguların ortanca yaş değeri 79.91±49.95 ay (12 ay-18 yaş) olup, erkek/kız oranı 1.4 idi. Annelerin %85.8'inin ve babaların %72.1'inin eğitim düzeyi ilköğretim veya altındaydı ve ailelerin %87.3'ünün gelir düzeyi kötüydü. Olguların %58.9'u term doğumdu ve %55'inin doğum ağırlığı 2500 gr.'ın üzerindeydi. En sık (%41.6) kuadriplejik tipte olgu saptandı ve etyolojide en sık natal faktörler (%51.2) rol alıyordu. Ayrıntılı etyolojik değerlendirmede; asfiksi (%44.1) ve DDA (%42.1) en sık faktörler olarak belirlendi. En sık beyin MRG anormalliği PVL (%37.7) olarak saptandı. MR %90.3, konuşma problemleri %80.7, malnütrisyon %76.7, göz problemleri %60.4, epilepsi %51.7 oranla en sık eşlik eden problemlerdi. En sık epileptik nöbet türü ve EEG'deki epileptik aktivite tipi fokaldi. AEİ alan hastalardan %49'u tek, %51'i iki veya daha fazla AEİ kullanmaktaydı ve %72.6'sının nöbet kontrolü iyiydi. Sonuç: SP'li olgularımızda en önemli risk faktörünün perinatal asfiksi olduğunu saptadık. Bu nedenle özellikle zor doğum ve perinatal asfiksi öyküsü olan bebeklerin nöromotor gelişimlerinin düzenli olarak takip edilmesi tanı ve tedavideki gecikmeleri engelleyebilir. SP takibinde motor fonksiyonlara yönelik tedavi yanında eşlik edebilecek olan problemlere yönelik ayrıntılı değerlendirme ve erken tedavi, hastanın ve ailesinin hayat kalitesini önemli ölçüde etkileyecektir.Öğe Waardenburg Sendromu: Bir Vaka Sunumu(2010) Alp, Hayrullah; Alp, EsmaGiriş: İşitsel sorunlar ve cilt pigmentasyon bozuklukları ile seyreden sendromlar bir grup hastalık olup; deri, saç, göz ve kokleayı etkiler. Sıklıkla otozomal dominant kalıtım gösteren bu hastalık grubunun bir üyesi de Waardenburg sendromudur. Waardenburg sendromu, saçta beyaz perçem, konjenital sensorinöral işitme kaybı, ciltte hipopigmente maküller ve intraoküler yapıların gelişim anomalileri ile karakterizedir. Ancak her olguda sayılan bu tanısal özelliklerin tümü görülmeyebilir. Ayrıca bu sendromun, klinik ve genetik özellikleri birbirinden farklı bilinen dört alt tipi vardır. Olgu Sunumu: Bu makalede, Waardenburg sendromu Tip I tanısı konulan 3 yaşında bir erkek hasta sunulmuştur. Ayrıca, aile bireylerinden bazılarında da aynı hastalık tespit edilmiştir. Tartışma: Konjenital sensörinöral işitme kaybı bulunan hastalarda klinik bulguların varlığında Waardenburg sendromu da ayırıcı tanıda düşünülmelidir.
