Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • DSpace İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Arslaner, Cennet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Benzimidazol bileşiklerinin sentezi ve bazı metal komplekslerinin incelenmesi
    (Selçuk Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2017-12-19) Arslaner, Cennet; Koç, Ziya Erdem
    Bu çalışmada çıkış maddesi olarak 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzimidazole sentezi (4-APbzlH) kullanıldı. (4-APbzlH), literatürde verilen metodlardan faydalanılarak asit katalizörlüğünde 3-hidroksibenzaldehit, 4-hidroksibenzaldehit ve 2,5-dihidroksibenzaldehit ile reaksiyona girerek, sırasıyla 2-((4-Aminofenil)-1H-benzimidazol)-N-(3-hidroksibenzilidine), 2-((4-Aminofenil)-1H-benzimidazol)-N-(4-hidroksibenzilidine) ve 2-((4-Aminofenil)-1H-benzimidazol)-N-(2,5-hidroksibenzilidine) elde edildi. Etanollü ortamda çözülmüş, 2-((4-Aminofenil)-1H-benzimidazol)-N-(3-hidroksibenzilidine), 2-((4-Aminofenil)-1H-benzimidazol)-N-(4-hidroksibenzilidine) ve 2-((4-Aminofenil)-1H-benzimidazol)-N-(2,5-hidroksibenzilidine) ligandlarına yine etanolde çözülmüş [Fe(saldeta/salpy)Cl], [Cr(saldeta/salpy)Cl], ligand kompleksleri ilave edilerek tek oksijenle koordine olmuş kompleksler elde edildi. Sonuç olarak, üç farklı ligand ve bu üç ligandın Fe(III), Cr(III) saldeta ve salpy kompleksleri izole edildi, ayrıca elde edilen bileşiklerin elementel analizleri, FT-IR, 1H-NMR ve manyetik süsseptibilite ölçümleri alınarak yapıları aydınlatıldı.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Synthesis of benzimidazole Schiff base derivatives and cytotoxic effects on colon and cervix cancer cell lines
    (BIOINTERFACE RESEARCH APPLIED CHEMISTRY, 2017) Arslaner, Cennet; Karakurt, Serdar; Koc, Ziya Erdem
    During the last few years the potential of benzimidazole derivatives in agrochemical and medicinal properties have been subjected to investigation. benzimidazole derivatives have been received central attention due to their significant antimicrobial, antibacterial, antifungal, anti-HIV, anticancer, and a wide array of other biological activities. The formation of 2-aryl-substituted benzimidazoles, by the polyphosphoric acid-catalyzed condensation of a carboxylic acid, with an o-amino-arylamine is described. The condensations proceed in good yield to give products which, in certain instances, are not readily attainable by conventional condensation techniques. The study of Benzimidazole containing Schiff bases is also of interest as some of them have shown the ability to anticancer. The structures of the compounds were identified by FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR and elemental analysis. Cytotoxic effects of benzimidazole derivatives on human cervical and colon cancer cell lines HeLa and SW-620 was determined spectrophotometrically by using Alamar Blue. Benzimidazole derivatives selectively inhibited proliferation of cancerous cell lines. None of the benzimidazole Schiff base derivatives inhibits proliferation of SW-620 while 4-APbzlH, 4SAPbz1H and 3SAPbz1H dose dependently inhibit proliferation of HeLa cells with IC50 of 230 mu M, 110.6 mu M and 101.3 mu M, respectively.

| Selçuk Üniversitesi | Kütüphane | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Selçuk Üniversitesi Kütüphane ve Dokümantasyon Daire Başkanlığı, Konya, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim