Yazar "Aslan, Emre" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 18 / 18
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe 1D Amorphous Tungsten-Based Ternary Refractory Metal Sulfides for Catalytic Hydrogen Evolution at Soft Interfaces(WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2019) Aslan, Emre; Sarilmaz, Adem; Ozel, Faruk; Patir, Imren Hatay; Girault, Hubert H.Transition metals incorporated into molybdenum sulfide and tungsten sulfide matrixes are promising candidates for hydrogen evolution due to the unique chemical and physical properties. Here, we first describe a general strategy for the synthesis of rod-like ternary refractory metal sulfides (MWSx; M=Ni, Co, Fe and Mn) through a simple hot-injection method. The newly developed materials are affirmed as valuable alternatives to noble metal Pt due to their simple fabrication, inexpensive and impressive catalytic performance. We present that highly efficient catalysts for the hydrogen evolution at a polarized water/1,2-dichloroethane (DCE) interface by using the decamethylferrocene (DMFc). Kinetics of hydrogen evolution studies are monitored by two phase reactions using UV/Vis spectroscopy, and also further proved by gas chromatography. These ternary refractory metal sulfide catalysts show high catalytic activities on hydrogen evolution comparable to platinum. The rate of hydrogen evolution for the MWSx catalysts changed in the order Ni>Co>Fe>Mn according to the type of first row transition metals.Öğe Catalytic Hydrogen Evolution by Tungsten Disulfide at Liquid-Liquid Interfaces(WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2014) Aslan, Emre; Patir, Imren Hatay; Ersoz, MustafaWS2, which is composed of cheap and earth-abundant elements, catalyzes the hydrogen-evolution reaction efficiently using the organic electron-donor decamethylferrocene. This catalytic activity has been investigated at liquid-liquid interfaces (water-1,2-dichloroethane) by voltammetry and biphasic reactions observed by UV/Vis spectroscopy and GC.Öğe Cu Nanoparticles Electrodeposited at Liquid-Liquid Interfaces: A Highly Efficient Catalyst for the Hydrogen Evolution Reaction(WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2015) Aslan, Emre; Patir, Imren Hatay; Ersoz, MustafaThe electrochemical deposition of Cu nanoparticles with an average diameter of approximately 25-35nm has been reported at liquid-liquid interfaces by using the organic-phase electron-donor decamethylferrocene (DMFc). The electrodeposited Cu nanoparticles display excellent catalytic activity for the hydrogen evolution reaction (HER); this is the first reported catalytic effect of Cu nanoparticles at liquid-liquid interfaces.Öğe Donör-π-akseptör tipi boyar maddeler ile hassaslaştırılmış TiO2 ve yardımcı katalizör olarak alaşım metal sülfürlerin kullanımı ile hidrojen üretimi(Selçuk Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2018-05-02) Aslan, Emre; Patır, İmren HatayGüneş ışığı ile suyun hidrojen ve oksijene ayrışması hem güneş enerjisinin depolanmasını hem de etkili, yenilenebilir ve temiz bir yakıt olan hidrojenin üretilmesini sağlamaktadır. Bu reaksiyon doğada gerçekleşen fotosentez reaksiyonuyla büyük benzerlik içerisinde olduğundan "yapay fotosentez" olarak da adlandırılmakta olup büyük önem arz etmektedir. Yapay fotosentezdeki enerji depolamanın belirleyici faktörü yarı iletkenlerin verimliliğidir. Şimdiye kadar fotokimyasal olarak suyun ayrışmasında çok sayıda heterojen ve homojen yarıiletkenler kullanılmış olup, yarıiletken metal oksitlerden kararlı, korozif olmayan, çevre dostu, ucuz ve bol bulunan TiO2 fotokatalizörü yoğun bir şekilde araştırılmıştır. Geniş bant aralığına sahip olan TiO2 sadece UV bölge ışığı ile uyarılabildiğinden, ışık ile ayrılan elektron-boşluk çiftinin yeniden birleşme hızları (rekombinasyon) yüksek olduğundan ve hidrojen üretimi için yüksek potansiyel gerektirdiğinden fotokatalitik aktivitesi düşüktür. Bu fotokatalitik aktivite; TiO2'in boyalar ile duyarlı hale getirilerek görünür bölge ışığının absorpsiyonun sağlanmasıyla ve/veya etkili hidrojen üretim katalizörlerinin TiO2 fotokatalizörü yanında yardımcı katalizör olarak kullanılmasıyla arttırılabilmektedir. Bu tez çalışmasında ilk olarak TiO2'in hidrojen üretimindeki fotokatalitik aktivitesinin arttırılması amacıyla, Cu2WS4 ve MYSx (M = Ni, Co, Fe ve Mn; Y = W ve Mo) yapıları sentezlenmiş ve hidrojen üretiminde yardımcı katalizör olarak kullanılmıştır. Donör ve akseptör gruplara sahip olan etkili ışık absorbsiyonu yapabilecek yeni organik yarı iletken boyaların sentezlenmesi ve bu yapılar ile TiO2'in foto-duyarlı hale getirilerek elde edilmiş olan bu organik (boyar madde)-TiO2-inorganik (MYSx) hibrit yapının sudan fotokimyasal (fotoelektrokimyasal ve fotokatalitik) hidrojen üretimindeki aktivitesi elektron verici çözelti olan trietanolamin (TEOA) ortamında incelenmiştir. Fotoelektrokimyasal hidrojen üretim çalışmalarında yardımcı katalizör eklenmesi ile TiO2'in n-tipi yarıiletken yapısından dolayı aktivite artışı gözlenmezken, fotokatalitik hidrojen üretim çalışmalarında fotokatalitik aktivite artışı gözlenmiştir. Fotokatalitik çalışmalarda MYSx yardımcı katalizörlerinin band seviyelerindeki uyumsuzlukları nedeniyle fotokatalitik aktivite artışı sağlanamazken, Cu2WS4 varlığında fotokatalitik aktivitenin yükseldiği rapor edilmiştir. Yardımcı katalizör olarak Cu2WS4'ün katalitik aktivitesi değerli metal olan Pt ile karşılaştırılmış olup D-π-A türü organik boyar maddelerin fotokatalitik aktivitesi ise ticari bir boyar madde olan Eosin-Y ile karşılaştırılmıştır. Fotokatalitik hidrojen üretim reaksiyonunun mekanizması kullanılan bileşenlerin elektrokimyasal band seviyelerine göre açıklanmıştır. Boyar maddeler arasındaki fotokatalitik aktivite farkları; yapısal, optik, elektrokimyasal ve fotoelektrokimyasal özelliklerine göre açıklanmıştır. Aynı zamanda, doğadaki fotosentez reaksiyonu biyolojik membranlarda gerçekleştiğinden ve birbiriyle karışmayan iki elektrolit çözelti arasındaki arayüzeyler biyomembranlar ile benzer özellik gösterdiğinden, sentezlenen Cu2WS4 ve MYSx yapılarının sıvı/sıvı arayüzeylerde (su/1,2-dikloretan (DCE)) organik elektron verici dekametilferrosen (DMFc) tarafından elektrokatalitik hidrojen üretiminde katalizör olarak kullanılmıştır. Üçlü metal sülfür bileşiklerin katalitik aktiviteleri iki fazlı reaksiyonlar ve 4-elektrotlu voltametri metotlarıyla incelenmiştir. İki fazlı reaksiyonların sonuçları üretilen hidrojen miktarları ve DMFc+ konsantrasyonları sırasıyla gaz kromatografsi ve UV-Vis spektrometresi ile izlenmiştir. 4-elektrotlu voltametri sonuçlarıyla da katalitik aktiviteler belirlenmiş ve iki fazlı reaksiyonlar ile uyum içerisinde olduğu anlaşılmıştır. Elde edilen sonuçlardan MYSx bileşiklerinin katalitik aktivitelerinin metallerin elektronegatiflikleri ve elektron ilgileri ile ilişkili olduğu görülmüştür.Öğe Dye-Sensitized Cu2XSnS4 (X=Zn, Ni, Fe, Co, and Mn) Nanofibers for Efficient Photocatalytic Hydrogen Evolution(WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2016) Gonce, Mehmet Kerem; Aslan, Emre; Ozel, Faruk; Patir, Imren HatayThe photocatalytic hydrogen evolution activities of low-cost and noble-metal-free Cu2XSnS4 (X=Zn, Ni, Fe, Co, and Mn) nanofiber catalysts have been investigated using triethanolamine as an electron donor and eosinY as a photosensitizer under visible-light irradiation. The rates of hydrogen evolution by Cu2XSnS4 (X=Zn, Ni, Fe, Co, and Mn) nanofibers have been compared with each other and with that of the noble metal Pt. The hydrogen evolution rates for the nanofibers change in the order Cu2NiSnS4>Cu2FeSnS4>Cu2CoSnS4>Cu2ZnSnS4>Cu2MnSnS4 (2028, 1870, 1926, 1420, and 389molg(-1)h(-1), respectively). The differences between the hydrogen evolution rates of the nanofibers could be attributed to their energy levels. Moreover, Cu2NiSnS4, Cu2FeSnS4, and Cu2CoSnS4 nanofibers show higher and more stable photocatalytic hydrogen production rates than that of the noble metal Pt under long-term irradiation with visible light.Öğe Earth-Abundant Cu2CoSnS4 Nanofibers for Highly Efficient H-2 Evolution at Soft Interfaces(WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2015) Ozel, Faruk; Yar, Adem; Aslan, Emre; Arkan, Emre; Aljabour, Abdalaziz; Can, Mustafa; Patir, Imren HatayCu2CoSnS4 (CCTS) nanofibers have been fabricated by electrospinning and exhibit an excellent morphology with an average nanofiber diameter of 150 nm. Polyacrylonitrile (PAN) was used as templating polymer that leads to a decrease in imperfections in the crystalline nanofibers. CCTS and Cu2ZnSnS4 (CZTS) nanofibers, based on abundant and environmental friendly elements, efficiently enhanced the rates of biphasic proton reduction in the presence of an organic solubilized electron donor, decamethylferrocene (DMFc). This work paves the way for the exploration of copper-based chalcogenides as electrocatalysts for the hydrogen evolution reaction to replace noble metal Pt.Öğe Enhanced Hydrogen Evolution Catalysis at the Liquid/Liquid Interface by NixSy and NixSy/Carbon Nanotube Catalysts(WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2017) Akin, Ilker; Aslan, Emre; Patir, Imren HatayNixSy (NiS and Ni17S18) nanoparticles and their nano-composite with carbon nanotubes (NixSy/CNT) were synthesized by a modified hydrothermal method and characterized by X-ray diffraction, Raman spectroscopy, scanning electron microscopy, and energy-dispersive X-ray microanalysis. The synthesized materials were used as hydrogen evolution catalysts at the water/1,2-dichloroethane interface by using decamethylferrocene as a lipophilic electron donor. The hydrogen evolution reaction in biphasic systems was investigated by two-phase reactions and by cyclic voltammetry with a four-electrode system. A kinetic study of the hydrogen production was also performed. The rates of the reactions catalyzed by the NixSy nanoparticles and the NixSy/CNT nanocomposite were found to be about 690-fold and 2000-fold higher, respectively, than the rate for the reaction performed in the absence of a catalyst.Öğe Enhanced Hydrogen Evolution Catalysis Based on Cu Nanoparticles Deposited on Carbon Nanotubes at the Liquid/Liquid Interface(WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2016) Aslan, Emre; Akin, Ilker; Patir, Imren HatayCopper nanoparticles were electrodeposited in situ on a conductive multi-walled carbon nanotubes (MWCNT) support at a free-standing water/1,2-dichloroethane interface. The Cu/MWCNT nanocomposites act as highly active hydrogen evolution catalysts at the interface in the presence of lipophilic decamethylferrocene as the reducing agent.Öğe Highly Active Cobalt Sulfide/Carbon Nanotube Catalyst for Hydrogen Evolution at Soft Interfaces(WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2016) Aslan, Emre; Akin, Ilker; Patir, Imren HatayHydrogen evolution at polarized liquid-liquid interfaces [water/1,2-dichloroethane (DCE)] by the electron donor decamethylferrocene (DMFc) is catalyzed efficiently by the fabricated cobalt sulfide (CoS) nanoparticles and nanocomposites of CoS nanoparticles formed on multi-walled carbon nanotubes (CoS/CNT). The suspended CoS/CNT nanocomposite catalysts at the interface show a higher catalytic activity for the hydrogen evolution reaction (HER) than the CoS nanoparticles due to the high dispersity and conductivity of the CNT materials, which can serve as the main charge transport pathways for the injection of electrons to attain the catalytic sites of the nanoparticles. The reaction rate increased more than 1000-fold and 300-fold by using CoS/CNT and CoS catalysts, respectively, when compared to a non-catalyzed reaction.Öğe Hydrogen Evolution Catalyzed by Cu2WS4 at Liquid-Liquid Interfaces(AMER CHEMICAL SOC, 2016) Ozel, Faruk; Aslan, Emre; Sarilmaz, Adem; Patir, Imren HatayThe present study reports, for the first time, both a facile synthesis for ternary Cu2WS4 nanocubes, which were synthesized by a simple and low-cost hot-injection method, and the hydrogen evolution reaction at a biomembrane-like polarized water/1,2-dichloroethane interface catalyzed by Cu2WS4 nanocubes. The rate of hydrogen evolution reaction is increased by about 1000 times by using Cu2WS4 nanocubes when compared to an uncatalyzed reaction.Öğe Nanoparçaçık temelli hidrojen üretimi(Selçuk Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2014-12-29) Aslan, Emre; Ersöz, Mustafa; Patır, İmren Hatay21. yüzyılın en büyük bilimsel ve teknolojik çabalarından birisi de şüphesiz yenilenebilir enerjilerin üretimi ve depolanması için yeni yollar geliştirmektir. Hidrojen gazı; yenilenebilir olması, yanması sonucunda sera etkisi oluşturabilecek CO2 gazı açığa çıkarmaması ve yakıt hücrelerinde kolaylıkla elektriğe dönüştürülebilmesinden dolayı geleceğin enerji taşıyıcısı olarak görülmektedir. Hidrojen çeşitli kaynaklardan üretilebilmektedir (fosil yakıtları, su, biyokütle vb..). Günümüzde, hidrojen başlıca fosil yakıtlarından üretilmekte, buda çevreye sera gazı ve diğer iklim değiştirici emisyonların yayılmasına neden olmaktadır. Diğer yandan fosil yakıtlarının tükenebileceği de göz önüne alındığında, hidrojenin güneş ışığı gibi doğal enerjiler kullanılarak sudan üretilmesi en çok gelecek vaat eden proseslerden birisidir. Güneş enerjisinden hidrojen üretimi için birkaç farklı yol vardır. Bunlardan birisi de fotokatalitik olarak suyun ayrışması yani yapay fotosentezdir. Doğada, fotosentez biyolojik membranlarda gerçekleşmektedir. Birbiriyle karışmayan iki elektrolit çözelti arasındaki arayüzeylerin biyomembranlar ile benzerliği oldukça ilgi çekmektedir. Bu nedenlerden dolayı bu çalışmada katı/sıvı ve sıvı/sıvı arayüzeyleri fotokatalitik ve katalitik hidrojen üretimi için model sistem olarak kullanılmıştır. Katı/sıvı arayüzeylerinde fotokatalitik hidrojen üretimi için oleik asit kaplanmış CdS, CdSe ve CdSxSe1-x alaşım nanokristalleri çift faz yaklaşımı ile sentezlenmiştir. Bu nanokristaller UV-Vis spektroskopisi, Flüoresans spektroskopisi, X-ışınları kırınımı (XRD), enerji ayırımlı X ışınları spektroskopisi (EDX), küçük açı X ışınları dağılımı (SAXS) ve döngüsel voltametri (CV) metotları ile karakterize edilmiştir. Sentezlenen ve karakterizasyonu yapılan bu nanokristaller hidrojen üretim reaksiyonu için Na2S/Na2SO3 elektron verici çözeltisi ortamında fotokatalizör olarak kullanılmıştır. Bu nanokristallerin hidrojen üretiminde görünür ışık altında 24 saatten daha uzun bir süre kararlılık gösterdiği ve CdS075Se0,25 alaşım nanokristalinin hidrojen üretim aktivitesinin CdS ve CdSe nanokristallerinden daha yüksek olduğu gözlenmiştir. Sıvı/sıvı arayüzeylerde katalitik hidrojen üretimi için, su/1,2-dikloroetan arayüzeyi model sistem olarak seçilmiştir. Burada DCE fazında elektron verici olarak dekametilferrosenin (DMFc) ve su fazında asidik protonların kullanılmasıyla iki fazlı sistemlerde WS2, WC mikroparçacıklarının hidrojen üretim reaksiyonunu katalizlediği rapor edilmiştir. Diğer bir çalışmada ise, su fazında CuCl2 tuzunun ve DCE fazında DMFc elektron vericisinin kullanılmasıyla Cu nanoparçacıkları su/DCE arayüzeyinde elde edilmiş ve bu nanoparçacıklar hidrojen üretim reaksiyonu için çok iyi bir katalitik aktivite gösterdiği gözlenmiştir. Su/DCE arayüzeyinde elektrobirikme ile oluşan Cu nanoparçacıkları XRD, geçirimli elektron mikroskobu (TEM), seçilmiş alan elektron kırınımı (SAED), taramalı elektron mikroskobu (SEM), EDX, parçacık boyut analizörü ve CV ile karakterize edilmiştir.Öğe NiO and Co3O4 nanofiber catalysts for the hydrogen evolution reaction at liquid/liquid interfaces(PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2018) Yanalak, Gizem; Aljabour, Abdalaziz; Aslan, Emre; Özel, Faruk; Patır, İmren Hatay; Kus, Mahmut; Ersöz, MustafaThe development of the non-precious, earth abundant and inexpensive catalysts with high catalytic efficiency for the electrocatalytic hydrogen evolution reaction acts an essential role in sustainable energy conversion and storage. Herein, we report that hydrogen evolution in two-phase systems by an organic soluble electron donor decamethylferrocene (DMFc) has been efficiently catalyzed by Co3O4 and NiO nanofiber catalysts, which are fabricated by the low-cost and simple electrospinning method. The catalytic activities of these metal oxide nanofibers have been examined by two-phase reactions and four-electrode cyclic voltammetry methods at water/1,2 dichloroethane interface. The hydrogen evolution reaction rate of nanofiber catalysts is also compared to the bulk forms of these metal oxide catalysts. The reaction rate is increased 74, 152, 284 and 384 times by using bulk and nanofiber forms of Co3O4 and NiO, respectively, when compared to an uncatalyzed reaction. The higher catalytic activity of the metal oxide nanofibers can be ascribed to the enhanced surface to volume ratio revealed from the fibrous structures. (c) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.Öğe Photocatalytic H-2 evolution with a Cu2WS4 catalyst on a metal free D-pi-A organic dye-sensitized TiO2(ELSEVIER SCIENCE BV, 2017) Aslan, Emre; Gonce, Mehmet Kerem; Yigit, Mesude Zeliha; Sarilmaz, Adem; Stathatos, Elias; Ozel, Faruk; Can, MustafaA system comprising of a noble metal free Cu2WS4 catalyst and donor-pi-bridge-acceptor metal-free organic dyes (MZ-341 and MZ-235) sensitized TiO2 has been reported for the photocatalytic hydrogen production using triethanolamine (TEOA) as the sacrificial reagent under visible light irradiation. Cu2WS4 nanocubes were synthesized according to hot-injection reaction technique. The structural properties of the Cu2WS4 nanocubes were examined by microscopy (HR-TEM) and XRD techniques where the formation of nanocubes (rectangular and square cubes) with average edge length to be ranged from 100 to 500 nm and tetragonal phase (I-42m) was proved respectively. It was found that MZ-341 and MZ-235 dyes sensitized TiO2 have been produced 661 mol g 1 h(-1) and 531 mol g(-1) h(-1) hydrogen, respectively in TEOA solution at pH 9. When Cu2WS4, was used as a co-catalyst, hydrogen evolution by MZ-341 and MZ-235 sensitized TiO2 have been slightly increased to 1406 mol g(-1) h(-1) and 943 mol g(-1) h(-1), respectively. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.Öğe Photocatalytic hydrogen evolution based on Cu2ZnSnS4, Cu2NiSnS4 and Cu2CoSnS4 nanocrystals(ELSEVIER SCIENCE BV, 2016) Ozel, Faruk; Aslan, Emre; Istanbullu, Bilal; Akay, Ozge; Patir, Imren HatayA low cost and environment-friendly Cu2ZnSnS4, Cu2CoSnS4 and Cu2NiSnS4 nanocrystals have been used as a catalyst instead of noble metal Pt for the photocatalytic hydrogen evolution in the presence of triethanolamine and eosin Y as a sacrificial reducing agent and a photosensitizer, respectively under visible light irradiation. Cu2NiSnS4 and Cu2CoSnS4 nanocrystals exhibit a longer photostability and a higher hydrogen evolution rate of 1200 mu molg(-1) h(-1), 900 mu molg(-1) h(-1), respectively, compared to that of Cu2ZnSnS4 by producing hydrogen 670 mu molg(-1) h(-1). (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.Öğe Photocatalytic hydrogen evolution based on Cu2ZnSnS4, Cu2ZnSnSe4 and Cu2ZnSnSe4-xSx nanofibers(ROYAL SOC CHEMISTRY, 2015) Gonce, Mehmet K.; Dogru, Melike; Aslan, Emre; Ozel, Faruk; Patir, Imren Hatay; Kus, Mahmut; Ersoz, MustafaNew photocatalytic systems for hydrogen evolution from water have been reported by using low cost and environmentally-friendly Cu-2-ZnSnS4, Cu2ZnSnSe4, and Cu2ZnSnSe4-xSx nanofiber catalysts in the presence of eosin Y as a photosensitizer and a sacrificial reducing agent triethanolamine under visible light irradiation. The rate of hydrogen evolution with Cu2ZnSnS4 is greater than those with Cu(2)znSnSe(4) and Cu2ZnSnSe4-xSx, producing hydrogen at 1428 mu mol g(-1) h(-1), 833 mu mol g (1) h(1) and 739 mmol g(1) h(1), respectively.Öğe Photocatalytic hydrogen evolution based on mercaptopropionic acid stabilized CdS and CdTeS quantum dots(PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2016) Baslak, Canon; Aslan, Emre; Patır, İmren Hatay; Kus, Mahmut; Ersöz, MustafaThe photocatalytic hydrogen evolution based on 3-mercaptopropionic acid stabilized CdS, CdTe, and CdTe0.3S0.5 alloyed quantum dots (QDs) have been investigated under visible light irradiation in the aqueous solution by using ascorbic acid solution as a sacrificial electron donor and CoCl2 center dot 6H(2)O as a co-catalyst. CdS and CdTeS alloyed QDs exhibits higher hydrogen evolution rates of 9.3 mmol g(-1), h(-1) and 8 mmol g(-1) h(-1), respectively, which is about two fold higher than CdTe. (C) 2016 Hydrogen Energy Publications LLC. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.Öğe Photocatalytic Hydrogen Evolution by Oleic Acid-Capped CdS, CdSe, and CdS0.75Se0.25 Alloy Nanocrystals(WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2014) Aslan, Emre; Birinci, Okan; Aljabour, Abdalaziz; Ozel, Faruk; Akin, Ilker; Patir, Imren Hatay; Kus, MahmutPhotocatalytic generation of hydrogen by using oleic acid-capped CdS, CdSe, and CdS0.75Se0.25 alloy nanocrystals (quantum dots) has been investigated under visible-light irradiation by employing Na2S and Na2SO3 as hole scavengers. Highly photostable CdS0.75Se0.25 alloy nanocrystals gave the highest hydrogen evolution rate (1466 mu molh(-1) g(-1)), which was about three times higher than that of CdS and seven times higher than that of CdSe.Öğe A systematic comparative study of the efficient co-catalyst-free photocatalytic hydrogen evolution by transition metal oxide nanofibers(PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2018) Yanalak, Gizem; Aijabour, Abdalaziz; Aslan, Emre; Ozel, Faruk; Patir, Imren HatayThe efficiencies of a series of hydrogen evolving catalysts based on metal oxide nanofibers (NiO, Co3O4, Mn3O4) are investigated for the photocatalytic hydrogen evolution from water without using any co-catalyst under the visible light irradiation by using triethanolamine (TEOA) as an electron donor and Eosin-Y (EY) dye as a photosensitizer. It is found that the photocatalytic hydrogen evolution activities follow the order as: Mn3O4
