Yazar "Atabek, M. Emre" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 9 / 9
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Akut romatizmal ateş etyopatogenezinde serbest radikallerin rolü(Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi, 1998) Atabek, M. Emre; Oran, BülentBu çalışmada çocukluk çağında Akut Romatizmal Ateş (ARA) etyopatogenezinde serbest oksijen radikallerinin rolü ve klinik bulgularla ilişkileri araştırılmıştır. Bu çalışmayı Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Kardioloji Ünitesinde 1996 ile 1997 yıllan arasında yaptık. 5 ile 15 yaşlarında 23 hasta ve 25 sağlam çocuk araştırmaya dahil edildi. Hastaların 17'sinde kardit gözlendi. ROM düzeyleri tanımında ve daha sonra da periyodik olarak belirlendi. Serbest oksijen radikalleri ve ürünleri dROM kiti (d-ROMs test, Diacron s.r.I. Diagnostics Division, Via Zircone n.8-58100 Grosseto-İtaly) kullanılarak ve kolorimetrik olarak ölçüldü. Tanı anındaki plazma ROM düzeyi kontrol grubundaki ile karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı yüksek bulundu (P<0.05). 15, 30 ve 90. günlerde plazma ROM düzeylerinin giderek azaldığını gözledik. Karditi olmayanlarla kıyaslandığında karditli hastaların plazma ROM düzeyleri istatistik olarak anlamlı bir farklılık göstermiyordu. Anlamlı olmamakla birlikte, 90. günde plazma ROM düzeyi hâlâ yüksekti. Biz bu çalışmada serbest oksijen radikallerinin ARA etyopatogenezinde önemli bir rol oynadıkları sonucuna vardık.Öğe Herediter multiple eksostoz(2005) Pirgon, Özgür; Atabek, M. Emre; Sert, AhmetHerediter multiple eksostoz, çok sayıda uzun kemiğin metafizinden dışarı büyüyen kıkırdakla kaplı benign kemik tümörü ile karakterize genetik bir hastalıktır. Prevalansının 1/50.000 olduğu tahmin edilmektedir. Eksostozlar iskelet büyümesinde duraklama, kemiklerde deformite, eklem hareketlerinde kısıtlanma, kısa boy, erken osteoartroz ve periferik sinir basısı gibi semptomlara neden olabilir. Malign dejenerasyon riski düşük (yaklaşık %1) olmasına rağmen kondrosarkoma dönüşüm riski yaşla artar. Herediter multiple eksostozun nadir görülen bir kemik displazisi olması nedeniyle üç vaka sunulmaktadır. Vakalarımızda olduğu gibi herediter multiple eksostozlu birey ve aileler için genetik konsültasyonun gerektiğini vurguladık.Öğe Otopalatodigital sendrom tip I: Bir olgu sunumu(2006) Sert, Ahmert; Atabek, M. Emre; Pirgon, Özgür; Silahlı, MusaAmaç: Otopalatodigital sendrom, iskelet displazisi, işitme kaybı ve damak anomalileri, atipik yüz görünümü, hafif derecede mental retardasyon ile seyreden X’e bağlı nadir bir hastalıktır. 1976’da sendromun daha letal bir varyantı olan tip II Fitch ve ark tarafından tanımlanmıştır. Sendromdan sorumlu olan filamin A genindeki mutasyonlardır. Son zamanlarda genetik araştırmalar sorumlu mutant genin X kromozomunun distal bölgesinde olduğunu göstermiştir. Klinik ve prognoz bu genin ekspresyonuna göre değişmektedir. Otopalatodigital sendrom teşhis edilen bir olgunun, nadir görülmesi nedeniyle tartışılması amaçlandı. Olgu sunumu: Bu makalede otopalatodigital sendromun klinik özelliklerini taşıyan bir kız vaka takdim edilmektedir. Sonuç: Literatürde kız vakaların tanımlanması gen ekspresyonu ve X genindeki inaktivasyonla açıklanmaktadır. İşitme kaybı ve dismorfik özellikleri olan vakaların otopalatodigital sendrom açısından değerlendirilmesi önemlidir.Öğe Plasmapheresis as an Adjunct Treatment in Severe Botulism(SPRINGER-VERLAG, 2002) Atabek, M. Emre; Yavuz, Haluk; Oran, Bülent; Karaaslan, Sevim; Erkul, İbrahimAn 11-year-old boy, previously healthy, had consumed a packet of commercially canned food, and lassitude or fatigue and headache had developed. The next day he was transferred to our unit. He was unable to talk and had developed ptosis, impairment of ocular movements and mild symmetrical limb weakness. He was afebrile and orientated. His pupils were fixed and dilated bilaterally.Öğe Proton magnetic resonance spectroscopy findings and clinical effects of montelukast sodium in a case with Sjogren-Larsson syndrome(SAGE PUBLICATIONS INC, 2006) Pirgon, Ozgur; Aydin, Kursad; Atabek, M. EmreSjogren-Larsson syndrome is a rare hereditary metabolic disorder characterized by congenital ichthyosis, mental retardation, and spastic diplegia or tetraplegia. This genetic disease is caused by fatty acid aldehyde dehydrogenase deficiency, leading to an accumulation of long-chain alcohols. The role of enzyme in the degradation of leukotrienes paved the way to the development of a new therapeutic strategy for Sjogren-Larsson syndrome, leukotriene antagonists. We describe a 3-year-old boy with Sjogren-Larsson syndrome who had a lipid peak on proton magnetic resonance spectroscopy despite normal findings on cerebral magnetic resonance imaging. He benefited from treatment with montelukast sodium, especially with respect to the agonizing pruritus.Öğe Selçuk Üniversitesi 2000 Yılı Perinatal Mortalitesi(2001) Atabek, M. Emre; Koç, Hasan; Pirgon, Özgür; Erkul, İbrahimAMAÇ: Selçuk Üniversitesi 2000 yılı perinatal mortalite hızını araştırmak. GEREÇ VE YÖNTEM : Bu çalışmada, 1 Ocak 2000 ile 31 Aralık 2000 tarihleri arasında hastanemizdeki Perinatal mortalite hızı (PNMH), ölü doğum hızı ve erken neonatal mortalite hızı prospektif olarak araştırıldı. En sık gözlenen ölüm nedenleri saptandı ve sonuçlarımız daha önceki çalışmaların sonuçları ile karşılaştırıldı. BULGULAR: Çalışmamızda toplam doğum sayısı 2406 olarak belirlendi. PNMH %0 52.7, ölü doğum hızı %0 31.58, erken neonatal mortalite hızı %0 21.19 olarak hesaplandı. Genişletilmiş Wigglesworth Sınıflamasına göre ölüm nedenlerinden ilk üç sırayı % 41.5, % 23.3 ve % 13.3 gibi değerlerle sırasıyla ölü doğumlar, prematürelik ve sorunları ve letal konjenital malformasyonlara bağlı ölümler aldı. Perinatal mortalite hızı 1997 ve 1999 'da yapılan çalışmalardan daha düşük bulundu. SONUÇ: Bu bulgularla yüksek riskli gebelerin büyük oranda kabul edildiği Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi hastanesinde; perinatal bakımın iyileştirilmesi, prematüreliğin önlenmesi, doğumların uygun şekilde yapılması, optimal solunum desteği sağlanması, enfeksiyonlardan koruma, ölümlerin otopsi ile değerlendirilmesi, prenatal genetik çalışmaların artırılması, yenidoğan servisinin teknik donanım ve personel yönünden iyileştirilmesi, prenatal ve neonatal mortalite hızının düşürülmesi hedefler olarak görülmektedir.Öğe Spinal Epidural Abse: Erken Tanı ve Tedavinin Önemi: Olgu Sunumu(2001) Levendoğlu, Funda; Atabek, M. Emre; Uğurlu, HaticeSpinal epidural abse (SEA) çocuk yaş grubunda nadir görülen bir hastalıktır. Sıklıkla gözden kaçırılır ve tedavide gecikilir. On altı yaşında erkek hasta, ateş, şiddetli sırt ağrısı ve ilerleyen nörolojik defisiti ile hastanemize kabul edildi. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ile torakal 6-11 arasında SEA tespit edildi. Hastaya parapleji geliştikten 72 saat sonra laminektomi ve abse drenajı yapıldı. Uygun antibiotik tedavisi verildi. Fakat nörolojik defisitinde bir iyileşme gözlenmedi. SEA nedeni ile oluşan kalıcı paralizi ve ölüm genellikle tanı koymada gecikme nedeni ile olur. SEA'de ki problem tedavide değil, ciddi nörolojik semptomlar gelişmeden önce erken tanının konulmasındadır.Öğe Tüberküloz Tedavisinde Gelişen Fulminan Hepatit ( Olgu Sunumu )(1999) Atabek, M. Emre; Oran, Bülent; Demirezici, Pakize; Çalışkan, Ümran; Erkul, İbrahimAmaç: (INH) majör hepatotoksik bir ilaçtır ve rifampisinle (RIF) birlikte kullanıldığı zaman RIF'in güçlü enzim indükleyici özelliği nedeniyle INH'ın hepatotoksisitesi artabilir. Birçok olguda prognoz iyidir. Olgu sunumu: RIF ve imipenem-cilastinle birlikte, sadece 8 günlük INH tedavisi sonrası ağır fulminant hepatit gelişen bir olgu sunuyoruz. Sonuç: Karaciğer hasarı yapan ilaçlar antitüberküloz ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.Öğe Turner's syndrome with situs inversus totalis(FREUND PUBLISHING HOUSE LTD, 2008) Atabek, M. Emre; Alp, Hayrullah; Pirgon, Ozgur[Abstract not Available]
