Yazar "Bodu, Mustafa" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Effect of ergothineine and quercetin additions in to the in vitro embriyo development(Selçuk Üniversitesi, 2024) Bodu, Mustafa; Öztürk, Ali Erdem; Elçin, Murat; Atay, Yunus Emre; Narlıçay, Salih; Ataman, Mehmet Bozkurt; Bucak, Mustafa NumanAmaç: Bu çalışmanın amacı, ergotiyonin ve kuersetinin sığır embriyolarının in vitro gelişimi üzerindeki etkilerini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Oositler yerel bir kesimhaneden ovaryum aspirasyonu yoluyla elde edildi ve maturasyon için in vitro ortamda kültüre alındı. Maturasyon sonrası fertilizasyon işlemi gerçekleştirildi. Pronuklear embriyolar kontrol, 10 μM L-ergotiyonin ve 10 μM kuersetin ilave edilen olmak üzere üç gruba ayrıldı. Antioksidanların CR1aa besi ortamına eklenmesinin ardından embriyolar in vitro kültüre edildi. Bölünme ve morula oranları sırasıyla 2. ve 5. günlerde değerlendirildi. Blastosist oluşumu ve kalitesi 7-8. günlerde belirlendi. Bulgular: İstatistiksel analizler ergotiyonin grubunda bölünme ve morula oranlarının kuersetin ve kontrol grubuna göre anlamlı olarak daha yüksek olduğunu gösterdi (P<0,05). Kuersetin grubunda hiç blastosist oluşmazken, ergotiyonin grubunda 8. günde %17,96'lık bir blastosist oranı saptandı. Öneri: Sonuç olarak, 10 μM ergotiyonin sığır oositlerinin in vitro gelişimini olumlu yönde etkilediği; ancak 10 μM kuersetinin gelişimi olumsuz yönde etkilediği ve hiç blastosist oluşumadığı belirlendi. Farklı konsantrasyonların kullanılacağı ileri çalışmalara ihtiyaç vardır. Çalışma, in vitro embriyo üretimi sırasındaki oksidatif stresin kontrolünü sağlamaya ışık tutmaktadır.Öğe Fare embriyolarının tipIII antifreeze protein ve human heat shock protein 70 ile vitrifikasyonu ve çözdürülmesi sonrası in vitro gelişim oranlarına etkisi(Selçuk Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2021) Bodu, Mustafa; Ataman, Mehmet Bozkurt; Taşkın, Ali CihanSunulan tez çalışmasında fare embriyolarının vitrifikasyon medyumlarına eklenen Antifreeze Protein tip III (AFPIII) ve Human Heat Shock Protein 70'in dondurma çözdürme sonrası in vitro gelişim ve hücre sayıları üzerine etkisi incelendi. Toplamda 10 adet dişi fareye senkronizayon amaçlı 10 IU PMSG enjeksiyonundan 48 saat sonra 10 IU hCG intraperitoneal olarak enjekte edildi. Fareler hCG enjeksiyonundan hemen sonra aynı kafeste 2 dişi 1 erkek olacak şekilde çiftleştirildi. Çiftleştirmeden 24 saat sonra farelerde vaginal plug oluşumu kontrol edildi ve vaginal plug bulunan fareler operasyon masasına alındı. Farelerin ötenazileri yapıldıktan sonra pronüklear aşamadaki embriyolar CO2 gerektirmeyen 150 IU hyaluronidaz içeren Human Tubal Fluid - 4-(2-hidroksietil)-1-piperazine etansulfonik asit (HTF-HEPES) medyumu içerisine aktarılarak kümülüsleri uzaklaştırıldı. Embriyolar donduruluncaya kadar ekilibrasyon medyumu içerisinde 37oC'de inkübatörde bekletildi. Pozitif control (K+), negatif control (K-), Antifreeze Protein tip III (AFPIII)'ün 200, 400 ve 800 ng/ml (AFPIII200, AFPIII400, AFPIII800) ve Human Heat Shock Protein 70 (HHSP70)'in 1, 2 ve 4µg/ml (HHSP70-1, HHSP70-2, HHSP70-4) dozları kullanılarak toplamda 8 grup oluşturuldu ve katı yüzey vitrifikasyon (solid surface vitrification, SSV) solüsyonu hazırlandı. Embriyolar bu medyumlarda vitrifikasyon yöntemi ile donduruldu. Dondurulan embriyolar, gelişim oranlarının belirlenmesi amacıyla çözdürülerek kültür medyumuna aktarıldı ve in vitro gelişim oranları 24, 48, 72 ve 96. saatlerde izlendi. Tam blastosist aşamasına gelen embriyolardan her gruptan 4'er tane alınarak iç hücre kitlesi (ICM), trofektoderm (TE) ve toplam hücre sayılarının belirlenmesi amacı ile Hoeschst 33258 ve propidium iyot (PI) boyaları ile boyandı. Elde edilen in vitro gelişim oranları, ICM, TE ve toplam hücre sayılarının istatistiksel analizleri SPSS 25.0 programı One – Way ANOVA ile yapıldı. Embriyoların in vitro gelişimleri açısından 0 ve 24. saatlerde elde edilen oranlar açısından gruplar arasında istatistiksel bir farklılık tespit edilemezken (p>0,05); 48, 72 ve 96. saatlerde elde edilen oranlar açısından gruplar arasında istaistiksel farklılıkların olduğu belirlendi (p<0,05). İn vitro gelişim açısından 48. saatte K+ ve AFPIII400 grupları ile AFPIII200 ve HHSP70-4 grupları; 72. saatte K+ grubu ile K-, AFPIII200, AFPIII800, HHSP70-1, HHSP70-2 ve HHSP70-4 grupları, AFPIII400 grubu ile HHSP70-4 grubu; 96. saatte K+ grubu ile K-, AFPIII200, AFPIII800, HHSP70-1, HHSP70-2 ve HHSP70-4 grupları, AFPIII400 grubu ile HHSP70-1 ve HHSP70-4 grupları arasında elde edilen oranlar arasındaki farklılıklar önemli (p<0,05) bulundu. ICM sayıları açısından K+ grubu ve AFPIII400 grupları ile K-, AFPIII200, AFPIII800, HHSP70-1, HHSP70-2 ve HHSP70-4 grupları, TE açısından K+ ve AFPIII400 grubu ile K-, AFPIII200, AFPIII800, HHSP70-1, HHSP70-2 ve HHSP70-4 grupları, AFPIII200 grubu ile K-, AFPIII800, HHSP70-1, HHSP70-2 ve HHSP70-4 grupları, Toplam hücre sayıları açısından K+ ve AFPIII400 grubu ile K-, AFPIII200, AFPIII800, HHSP70-1, HHSP70-2 ve HHSP70-4 grupları, AFPIII200 grubu ile K, AFPIII800, HHSP70-1, HHSP70-2 ve HHSP70-4 grupları arasında elde edilen oranlar arasındaki farklılıklar istatistiksel açıdan önemli (p<0,05) bulundu. Sonuç olarak pronüklear embriyoların dondurulmasında Antifreeze protein tip III'ün 400 ng/ml kullanımının oldukça etkili olduğu tespit edildi.Öğe Influence of ellagic acid and ebselen on sperm and oxidative stress parameters during liquid preservation of ram semen(ROYAN INST, 2019) Bucak, Mustafa Numan; Bodu, Mustafa; Baspinar, Nuri; Gungor, Sukru; Ili, Pinar; Acibaeva, Begimay; Topraggaleh, Tohid Rezaei; Dursun, ŞükrüObjective: The purpose of the present study was to assess the effects of ellagic acid and ebselen on sperm and oxidative stress parameters during liquid preservation of ram semen. Materials and Methods: In this experimental study, sixty ejaculates from six mature Merino rams were used. In experiment 1, the ejaculates were diluted in base extender contained ellagic acid at 0 (control), 0.5, 1, and 2 mM. In experiment 2, ebselen at 0 (control), 10, 20, and 40 mu M were added to the extender. Sperm motility, viability, mitochondrial membrane potential, DNA integrity, lipid peroxidation (LPO), the antioxidant potential (AOP), and total glutathione (tGSH) were evaluated at 0, 24, 48, and 72 hours of preservation. Results: Supplementation of ellagic acid at 1 and 2 mM resulted in higher sperm motility and viability at 0 hours of storage. Ellagic acid at 2 mM led to higher motility and viability compared to controls after 0, 24, and 48 hours of preservation and increased AOP after 24 and 72 hours. Higher tGSH was at 1 mM ellagic acid, compared to control after 72 hours. Addition of ebselen at a concentration of 40 mu M increased motility at 24 and 48 hours and 10 mu M produced the same effect after 48 and 72 hours of storage as well as higher viability, compared to the controls after 0 hours of storage. Sperm DNA integrity was significantly improved after 24, 48, and 72 hours with the addition of ebselen at 10 mu M, and after 72 hours at 40 mu M. Addition of 40 mM ebselen also reduced the LPO levels after 24 hours of storage compared to the controls. Conclusion: The results showed that supplementation of ellagic acid and ebselen in semen extender has a potential effect on sperm and oxidative stress parameters during liquid preservation of ram semen.
