Yazar "Limon, Muhammet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • Küçük Resim
    Öğe
    Dirençli Granülomatöz Polianjiitis Olgusu
    (Selçuk Üniversitesi, 2019 Mart) Limon, Muhammet; Gülcemal, Semral; Kanat, Fikret; Yılmaz, Sema
    Vaskülitler, kan damarlarının inflamatuvardestrüksiyonu ile karakterize heterojen bir grup hastalıktır. Vaskülitler tutulan damar özelliğine göre klinik bulgu verebilir. Primer vaskülitler damar tutulum özelliklerine göre büyük, orta ve küçük damar vasküliti olarak ayrılır. Granülomatöz polianjiitis(GPA) ANCA ilişkili küçük damar vaskülitidir. GPA sınırlı ve sistemik tutulumla seyredebilir. Bu olgu, akciğer tutulumu olan sistemik ve sınırlı GPA olgularında tedavive yan etkileri paylaşmak için sunulmuştur.
  • Küçük Resim
    Öğe
    İleri Yaş Monoartritle Başvuran Psödogut Olgusu
    (Selçuk Üniversitesi, 2019 Mart) Limon, Muhammet; Gülcemal, Semral; Yılmaz, Sema
    Kalsiyum pirofosfat dihidrat depolanma hastalığı (KPPD) olarak bilinen psödogut eklem aralığında kristal birikimi ile seyreden romatolojikbir hastalıktır. KPPD kristal depolanma hastalığı sıklıkla ileri yaşta aralıklı artrite neden olan bir hastalıktır. KPPD en sık olarak diz, el bileği, omuz ve kalça eklemlerini tutar. Hiperparatiroidizm, hemokromatozis, hipomagnezemi, hipofosfatemi KPPD ile ilişkilidir. İleri yaşta monoartritle başvuran hastalarda KPPD ayırıcı tanıda düşünülmelidir. Bu çalışmada KPPD ve paratiroid adenomu saptanan olgu sunulmaktadır.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    A male patient with Takayasu's arteritis presenting with recurrent hemoptysis
    (CUKUROVA UNIV, FAC MEDICINE, 2019) Limon, Muhammet; Gulcemal, Semral; Tezcan, Dilek; Yilmaz, Sema
    Takayasu's arteritis is a chronic granulomatous inflammatory large vessel vasculitis of unknown etiology. Takayasu's arteritis primarily affects the aorta and its primary branches. Women are affected in 80 to 90 percent of cases, with an age of onset that is usually between 10 and 40 years. The onset of clinical symptoms in Takayasu's arteritis are variably. Symptoms of vascular disease are cyanosis and/or pain in arms or legs, lightheadedness or other symptoms of reduced blood flow, or nonspecific constitutional symptoms. Pulmonary hemorrhage is rare in Takayasu's arteritis. This case is presented because of the progress of cavitary lesion in the lung due to aspergilloma by immunosuppressive treatment.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Sjögren Sendromu ve Granülomatöz Polianjiitis Birlikteliği Gösteren Bir Olgu
    (Selçuk Üniversitesi, 2019 Aralık) Tezcan, Dilek; Limon, Muhammet; Gülcemal, Semral; Yılmaz, Sema
    Sjögren Sendromu (SjS) öncelikle gözyaşı ve tükrük bezleri olmak üzere tüm ekzokrin bezlerin lenfositit infiltrasyonu ile karakterize kronik, sistemik ve otoimmün bir hastalıktır. Kserostomi ve kseroftalmi tablosu hastalığın ana belirtisi olmakla ile birlikte kas iskelet, pulmoner, gastrointestinal, hematolojik, dermatolojik, böbrek ve sinir sistemine uzanan geniş bir yelpazede bozukluğa neden olur. Lökositoklastik vaskülit SjS de sık görülen kutanöz vaskülit tipidir. Granülamatöz polianjitis(GPA) nedeni belli olmayan, genellikle küçük veya orta boy damarları tuttuğu gibi sistemik tutulum da yapabilen, nekrotizan granülomatöz tipte bir vaskülittir. GPA, alt-üst solunum yolları, böbrek ve diğer organları tutabilmektedir. Özellikle deri lezyonları önemli bir tutulum şeklidir. Hastalık seyrinde optik sinir iskemisine bağlı retroorbital psödotümör gelişebilmektedir. Burada SjS tanısı ile takip edilirken lökositoklastik vaskülit gelişen beyin görüntülemesinde psödotümör orbita saptanmışolan 48 yaşında bir kadın hasta tartışılmıştır. SjS ve GPA birlikteliğine çok sık rastlanılmamaktadır. Bu olgu, bu nadir birlikteliğe değinilmek için sunulmuştur. Psödotümör orbita ile prezente olan hastalarda GPA‘nın ayırıcı tanıda akılda tutulması, erken teşhis, tedavi ve komplikasyonların önlenmesi açısından önemlidir.