Yazar "Nohutçu, Rahime M." seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Dexamethasone and basic-fibroblast growth factor regulate markers of mineralization in cementoblasts in vitro
    (AMER ACAD PERIODONTOLOGY, 2005) Hakkı, Sema S.; Nohutçu, Rahime M.; Hakkı, Erdoğan E.; Berry, Janice E.; Akkaya, Mahinur S.; Somerman, Martha J.
    Background: The aim of this study was to determine the effects of basic-fibroblast growth factor (b-FGF) and/or dexamethasone (Dex) on cementoblasts in vitro. Methods: Murine cementoblasts were treated as follows: 1) 5% FBS (fetal bovine serum) + ascorbic acid (AA, 50 mu g/ml, control); 2) 5% FBS+Dex (10(-7)M)+AA; 3) 5% FBS+b-FGF (50 ng/ml)+AA; or 4) 5% FBS+Dex (10(-7) M)+b-FGF (50 ng/ml)+AA and then evaluated by Northern analysis for changes in specific genes and by von Kossa stain for changes in mineral nodule formation. Results: Mitotic activity: b-FGF stimulated DNA synthesis significantly versus negative control. Gene expression: osteocalcin (OCN): Dex or b-FGF or the combination resulted in a decrease in expression versus control. Bone sialoprotein (BSP): Dex increased expression of BSP mRNA levels, b-FGF decreased transcript for BSP at 6 and 24 hours. Long-term (8 days) Dex, b-FGF, or Dex plus b-FGF caused a decrease in BSP expression versus control; osteopontin (OPN): both Dex and b-FGF increased transcripts for OPN seen by 6 hours, with a greater increase noted with b-FGF versus Dex. No apparent additive effect of Dex with b-FGF was noted; matrix gamma-carboxyglutamic acid protein (MGP): b-FGF induced transcripts for MGP and addition of Dex increased this effect, while Dex alone had no effect on expression. Biomineralization: Dex increased cementoblast-mediated biornineralization, while b-FGF blocked this activity, and addition of Dex to b-FGF did not alter FGF associated inhibition. Conclusion: Dex and FGF alone and in combination alter cementoblast behavior, but additional studies are required to determine whether these factors have beneficial effects at the clinical level.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Periodontal ligament hücrelerinde platelet derived growth factor-BB mRNA ekspresyonunun Basic-fibroblast growth factor ve dexamethasone ile regülasyonu
    (2004) Hakkı, Sema S.; Nohutçu, Rahime M.; Somerman, Martha J.
    Amaç: Periodontal Ligamentin (PDL), periodontal rejenerasyon için gerekli olan sementoblast ve/veya osteoblastlara farklılaşabilen heterojen bir hücre populasyonuna sahip olması nedeniyle bu çalışmanın amacı, basic-Fibroblast Growth Factor (b-FGF) ve Dexamethasone (Dex) gibi biyolojik faktörlerin, PDL hücrelerinin mitotik aktivitesi, Platelet Derived Growth Factor-BB (PDGF-BB) mRNA ekspresyonu üzerine etkilerinin belirlenmesidir. Ayrica PDL hücrelerinde b-FGF'nin mitotik aktiviteyi artırıcı etkisinde, PDGF-BB'nin transkripsiyonel seviyede mRNA ekspresyonun regülasyonunun bir rolünün olup olmadığının da incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: PDL hücreleri ortodontik nedenlerle çekilen premolar dişlerden elde edildi. Hücrelerin mitotik aktivitelerinin tayini 3H thymidine kullanılarak değerlendirildi. Mitotik aktivite deneyinde 0.1 ng/ml, 1 ng/ml, 10 ng/ml ve 100 ng/ml b-FGF konsantrasyonları kullanıldı. Serum içermeyen ortam negatif kontrol, %5 FBS (fetal bovine serum) içeren ortam ise pozitif kontrol olarak kullanıldı. Hücrelerin ataçmanını takiben, kültürler b-FGF (1 veya 10 ng/ml), Dex (10-7 M) ve bu faktörlerin kombinasyonu ile muamele edildi. Faktörlerle muameleyi takiben, PDL hücrelerinden 3. ve 7. günlerde RNA izolasyonu yapılarak Northern blot analizi ile PDGF-BB mRNA ekspresyon miktarları değerlendirildi. Bulgular: Proliferasyonu artırıcı etki açısından en uygun b-FGF konsantrasyonunun lng/ml ve 10 ng/ml olduğu belirlendi. Northern blot analizlerinden elde edilen sonuçlara göre, 10 ng/ml b-FGF'nin, diğer gruplarla kıyaslandığında hem 3. günde hem de 7. günde PDL hücrelerinin PDGF mRNA ekspresyonunu artırdığı saptandı. Sonuç: Elde edilen veriler b-FGF'nin periodontal doku rejenerasyonunda potansiyel bir büyüme faktörü olarak rol oynayabileceğini, aynı zamanda bFGF'nin PDL hücrelerinin mitotik aktivitesini artırıcı etkisinde, PDGF-BB mRNA ekspresyonundaki regülasyonunun da önemli olabileceğini düşündürmektedir.