Yazar "Turhan, Ahmet Bülent" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Konjenital pes ekinovarusta derioymacığı bulguları
    (Selçuk Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 1992) Turhan, Ahmet Bülent; Paydak, Ferhan
    Araştırmanın materyalini S.Ü. Tıp Fakültesi Ortopedi ve Travmatoloji Anabilim dalına başvuran 33 erkek, 17 kız toplam 50 P.E.V.'lu vaka oluşturmuştur. Kontrol gruplarını 250 erkek ve 250 kız toplam 500, 196 erkek ve 197 kız toplam 393, 1859 erkek ve 1674 kız toplam 3533 çocuk oluşturmuştur. Bu kontrol grupları Atasu ve Polat'ın kontrol gruplarıdır. P.E.V.'lu hastaların parmak uçları, el ve ayaklarının volar yüze yindeki dermatoglifik örnekler mürekkepli metod ile kâğıt üzerine tes- bit edilmiştir. El parmak uçlarındaki örnek tipleri, bireysel parmaklardaki çizgi sayılan, toplam çizgi sayısı, avuç içlerindeki örnekler, palmar a-b, b-c ve c-d çizgi sayılan, simian ve Sidney çizgileri ve bunların varyantlan, ayağın plantanndaki örnekler değerlendirilmiştir. Değerlendirmede stereoskopik mikroskop kullanılmıştır. P.E.V.'lu Erkek ve kız hastalann el parmak uçlannda ulnar ilmek tiplerinin az, düğüm tiplerinin fazla, erkek hastalann bireysel II. parmak uçlannda radial ilmek yüzdesinin çok az, erkek ve kız hastalarda palmar IV ilmeğinin az, plantar IV ilmeği ve p triradiusunun fazla, er keklerde Tip II fleksiyon çizgisinin fazla, palmar a-b ve b-c çizgi sayısının az oluşu önemli bulgulardandır. Hastalann soy ağacı çalışmasında akrabalık insidansı % 10 bulunmuş olup, kontrol populasyonundakine göre azdır, ancak beş ailede iki kardeşde birden deformite görüldüğünden bu anomalinin etiyoloji- sinde genetik faktörlerin rolü vardır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Konya bölgesi popülasyonunda CAPN10 genindeki SNP-43 polimorfizmi Tip 2 Diabetes riski ile ilişkilidir
    (Selçuk Üniversitesi, 2021) Turhan, Ahmet Bülent; Gönen, Mustafa Sait; Uçaryılmaz, Hülya; Kaya, Dudu Erkoç; Arıkoğlu, Hilal
    Amaç: Kalpain-10 (CAPN10), Ca+2 bağımlı intrasellüler sistein proteazlar ailesinin atipik bir üyesidir. Birçok dokuda eksprese edilir ve başta insülin sekresyonu ve aktivitesi olmak üzere çok çeşitli hücresel fonksiyonlar için gereklidir. Tanımlanan ilk Tip 2 diyabet (T2D) yatkınlık genidir. Çalışmamızda bir Türk popülasyonunda CAPN10 gen polimorfizmleri (SNP-44, -43 ve -137) ile artmış T2D riski arasındaki ilişkinin analiz edilmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya 149 T2D’li hasta ve 48 sağlıklı birey dahil edildi. Genotiplendirme PCR-SSCP tekniği kullanılarak yapıldı, dizi analizi ile doğrulandı. CAPN10 genotiopleri ile T2D gelişimi ve klinik özellikler arasındaki ilişki istatistiksel olarak analiz edildi. Bulgular: Hastalıkla genotip arasındaki ilişkiyi belirlemek için yapılan odds analizi sonuçlarına göre; SNP-44 ile hastalık arasında ilişki gözlenmezken (OR: 1.417 CI:0.452-4.436, P=0.740), SNP-43 ile hastalık arasında anlamlı ilişki bulundu (OR: 0.455 CI:0.235-0.881, P=0.028). SNP-137 genotip dağılımı tüm hasta ve kontrol bireylerde C/C olarak tespit edildi. Taranan SNP’ler ile klinik parametreler arasında herhangi bir ilişki bulunmadı (P>0.05).