Konjenital nefrotik sendrom: Olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKonak, Murat
dc.contributor.authorAnnagür, Ali
dc.contributor.authorAltunhan, Hüseyin
dc.contributor.authorAtaş, Bülent
dc.contributor.authorÖrs, Rahmi
dc.date.accessioned2020-03-26T18:22:33Z
dc.date.available2020-03-26T18:22:33Z
dc.date.issued2012
dc.departmentSelçuk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractKonjenital nefrotik sendrom (KNS), doğumdan sonra kendini belli eden ciddi proteinüri, hipoalbüminemi ve ödemle karakterize nadir bir böbrek hastalığıdır. Özellikle nefrin ve podocin adlı genlerde oluşan mutasyon sonucu glomerular filtrasyon bariyerinin bozulmasıyla ortaya çıkan genetik bir bozukluktur. KNS perinatal enfeksiyonların sonucunda olabileceği gibi, genetik bir sendromunda parçası da olabilir. İmmün süpresif tedavi genetik kaynaklı KNS'de etkisizdir ancak böbrek transplantasyonu küratif tedavi sağlamaktadır. Birçok vakada hayatı tehdit eden ödemden korumak için günlük albümin infüzyonu gerekmektedir. Ek olarak yüksek kalorili diyet, tiroksin ve mineral desteği uygulanır. Tromboembolik komplikasyonların ve immünite yetersizliğinden dolayı gelişebilecek firsatçı infeksiyonların proflaksisi gerekmektedir. Yazımızda ödemi olmayan ancak sebat eden hipoalbüminemi ve proteinüri nedeniyle KNS tanısı alan bir yenidoğan olgusunu sunarak hastalığı literatür eşliğinde tartıştıken_US
dc.description.abstractCongenital nephrotic syndrome (CNS) is a rare kidney disease which reveals itself after birth and characterized with severe proteinuria, hypoalbuminemia and edema. It is a genetic disorder that occurs with deterioration of glomerular filtration barrier especially as a result of mutation that develops in genes called nephrin and podocin. CNS could be as a result of perinatal infection as well as a part of a genetic syndrome. Immune suppressive treatment is ineffective in genetically originated CNS, however renal transplantation yields curative treatment. In many cases to prevent from life threatening edema, daily albumin infusion is needed. Additionally, high caloric diet, thyroxin and mineral supply are applied. Also prophylaxis of thrombolytic complications and opportunistic infection that could develop due to immune deficiency is needed. In this report we discussed a case with the review of literature by reporting a newborn which had CNS diagnosis as a result of persistent hypoalbuminemia and proteinuria without edema.en_US
dc.identifier.citationKonak, M., Annagür, A., Altunhan, H., Ataş, B., Örs, R. (2012). Konjenital Nefrotik Sendrom: Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 37(2), 112-115.
dc.identifier.endpage115en_US
dc.identifier.issn0250-5150en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage112en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRReE5EWTVPUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/27383
dc.identifier.volume37en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorAnnagür, Ali
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofÇukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectKonjenital nefrotik sendromen_US
dc.subjecthipoalbuminemi
dc.subjectproteinüri
dc.subjectyenidoğan
dc.titleKonjenital nefrotik sendrom: Olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesien_US
dc.title.alternativeCongenital nephrotic syndrome: Case report and review of literatureen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Murat KONAK.pdf
Boyut:
234.19 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Full Text Access
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları/Makale Koleksiyonu