Multipl Primer Tümörler (I?ki Olgu Sunumu)

dc.contributor.authorArıbaş, Olgun
dc.contributor.authorKanat, Fikret
dc.contributor.authorCeran, Sami
dc.date.accessioned2020-03-26T16:36:34Z
dc.date.available2020-03-26T16:36:34Z
dc.date.issued2001
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractAmaç: Akciğer kanserlerinin seyrinde metastazlar daha sık görülmekle birlikte ender rastlanılan multipl primer tümörlerin tanımlanması amaçlanmıştır. Olgu sunumu: Biri akciğer ve cilt altı, diğeri akciğer ve böbrek yerleşimli eşzamanlı olarak saptanan multipl primer tümörlü iki olgu sunuldu. Cerrahi rezeksiyon uygulanan olgulardan ilkinde histopatoloji; akciğerde adenokarsinom ile gluteal bölgede cilt altında miksoid liposarkom, ikincisinde ise akciğerde küçük hücreli karsinom ve böbrekteki hipernefroma idi. Tedaviyi takiben 1. olgu 20 aydır tümörsüz ve sağlıklı yaşamını sürdürürken 2. olguda ise adjuan kemoterapiyi takiben 16. ayda serebral ve multipl akciğer metastazları saptandı. Sonuç: Eşzamanlı saptanan bu tümörlerin gerek lokalizasyonları gerekse histopatolojik kombinasyonları dolayısıyla ender rastlanmaları nedeniyle, multipl primer tümörler literatür ışığında gözden geçirilmiştir.en_US
dc.description.abstractObjective: it was aimed to report rare multiple primary tumors, however, its metastases in the course of pulmonary carcinomas are more common. Case report: Two patients with multiple primary tumors, synchronous pulmonary/subcutaneous tumors in the first case and pulmonary/kidney tumors in the second were introduced. Ali tumors were treated surgically. Histopathological examination of the first case showed combination of adenocarcinoma in the right lung and myxoid liposarcoma in the right buttock, and the second case showed the right pulmonary small cell carcinoma and hypernephroma in the left kidney. After the surgical treatment, survival of the first case was 20 months without any recurrence. Although adjuvant chemotherapy was performed on the second case, widespread metastases were found in the postoperative 16th month. Conclusion: Synchronous multiple primary tumors are very rare in these localizations with these histopathological combinations. For this reason in this article they were reviewed in the light of literature.en_US
dc.identifier.citationArıbaş, O., Kanat, F., Ceran, S., (2001). Multipl Primer Tümörler (İki Olgu Sunumu). Genel Tıp Dergisi, 11(3), 123-127.
dc.identifier.endpage127en_US
dc.identifier.issn2602-3741en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage123en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRRd05EVTE=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/17360
dc.identifier.volume11en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorArıbaş, Olgun
dc.institutionauthorKanat, Fikret
dc.institutionauthorCeran, Sami
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGenel Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleMultipl Primer Tümörler (I?ki Olgu Sunumu)en_US
dc.title.alternativeMultiple Primary Tumors (Report of Two Cases)en_US
dc.typeOtheren_US

Dosyalar