Papillon-Lefevre Sendromu

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2007

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Papillon-Lefevre Sendromu, tipik olarak 1-5 yaş civarında ortaya çıkan son derece nadir genetik bir bozukluktur. Papillon-Lefevre Sendromu, palmoplantar hiperkeratoz ile başlayan ve hızla gelişen periodontopatiye bağlı olarak süt dişleri ve kalıcı dişlerin erken kaybıyla karakterizedir. Sütdişleri serbest hale gelir ve bunlar 5 yaş civarında kaybedilir. Genel populasyonda bozukluğun görülme sıklığı, yaklaşık milyonda 1-4 civarındadır. Nadir görülmesi nedeniyle Papillon-Lefevre Sendrom’lu bir olgu ilgili literatür bilgileri ile birlikte sunuyoruz.
Papillon-Lefevre Syndrome is an extremely rare genetic disorder that typically effects infants of approximately one to 5 years of age. Papillon-Lefevre Syndrome is characterized by the development of palmar-plantar hyperkeratosis and early loss of the primary (deciduous) and permanent teeth due to rapidly progressive periodontopathy. The primary (deciduous) teeth frequently become loose and fall out by about five years of age. In the general population, the disorder occurs in approximately one to 4 individuals per 1.000.000. Here we present a Papillon-Lefevre Syndrome case, which is rarely seen, with a review of the literature.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Genel ve Dahili Tıp, Juvenile Periodontitis, Papillon-Lefevre Sendromu, Palmoplantar Hiperkeratoz, Keratoderma Palmoplantar, Papillon-Lefevre Disease, Periodontitis Juvenile

Kaynak

Erciyes Tıp Dergisi

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

29

Sayı

6

Künye

Pirgon, Ö., Atabek, M. E., Sert, A., (2007). Papillon-Lefevre Sendromu. Erciyes Tıp Dergisi, 29(6), 478-481.