I?diopatik Neonatal (Dev Hücreli) Hepatit

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorDemirören, Kaan
dc.contributor.authorÇalışkan, Ümran
dc.contributor.authorBağcı, Zafer
dc.date.accessioned2020-03-26T16:45:06Z
dc.date.available2020-03-26T16:45:06Z
dc.date.issued2003
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractAmaç: İdiopatik neonatal (dev hücreli) hepatit; intrahepatik kolestatik sarılığın önemli sebeplerinden biri olup etiyoloiisi bilinmemekte ve karaciğer biyopsi materyalindeki tipik bulgularla kendini göstermektedir. Biz İdiopatik neonatal hepatit tanısı almış; sarilik nedeniyle getirilen, aralıklı akolik gaita çıkışı ve hepatosplenomegaiısi mevcut iki aylık bir erkek hastayı, nadir Wr Olgu olduğu için sunmaktayız. Olgu sunumu: Hastanın indirekt bılırubını 16, direkt bilirubini 8 mg/dl, AST's) 813, AUT'şl 442 IU/L olarak bulundu. Karaciğer ultrasonografisinde safra yollarında bir patoloji izlenmedi. Hepatobiliyer slntlgrafi bulguları ile biliyer atrezi ve neonatal hepatit ayırt edilemedi. Viral ve bakteriyel ajanlar, alfa-1 antitripsin, alfa-fetoprotein, kan ve idrar aminoasitleri, ve ter testi için yapılan laboratuar testleri normal sonuç verdi. Karaciğer biyopsisinde akut hepatit, fokal karaciğer nekrozu ve yoğun dev hücre yapıları tespit edilirken; CMV enfeksiyonuna ya da alfa-1 antitripsin eksikliğine dair bir bulgunun olmadığı görüldü ve dev hücreli neonatal hepatit tanısı kondu. Tedavisi için koleretik, orta zincirli trigliseridlerden oluşan özel formüllü mama ve yağda eriyen vitaminler başlandı. Halen 8 aylık olan hastanın indirekt bilirubini 8.6 mg/dl, direkt bilirubini 4.4 mg/dl, AST'si 380 IU/L olup ilk değerlere göre önemli derecede düşüş göstermiştir. Sonuç: İdiopatik neonatal hepatitte sporadik olgularda tam iyileşme yaklaşık olarak % 75 iken ailesel olanlarda % 25'ten daha azdır. Kolestaz 6-12 ay gibi bir sürede çözümlenmezse genellikle progresif karaciğer hastalığı ve siroz ile sonuçlanmaktadır. Bu olgu nedeniyle İdiopatik neonatal hepatit gözden geçirilerek tartışılmıştır.en_US
dc.description.abstractObjective: ldiopathic neonatal (giant cell) hepatitis, one of the important causes of intrahepatic cholestasis, of unknown etiology, presents with typical liver biopsy appearance. We presented a two months old boy, diagnosed as idiopathic neonatal hepatitis, with jaundice, intermittently acholic stool and hepatosplenomegaly, because of an uncommon case. Case report: Blood levels of indirect and direct bilirubin, AST and ALT were increased (16 mg/dl, 18 mg/dl, 813 IU/L, 442 IU/L, respectively). Hepatic ultrasonography showed no pathologic finding in bile ducts.' Neonatal hepatitis could not been distinguished from biliary atresia by sintigraphic technique of hepatobiliary system. Laboratory studies performed for bacterial and viral agents, alpha-1 antitrypsin, alpha-fetoproisin, blood and urine amino acids, and sweat test were normal. Liver biopsy showed acute hepatitis, focal liver necrosis and diffuse giant cell manifestation. But, there was no finding of CMV infection or alpha-1 antitrypsin deficiency. Therefore, the diagnosis of neonatal giant cell hepatitis was made. A choleretic, a special formula with medium-chain triglycérides and fat-soluble vitamins were begun for treatment. Now, the patient is 8 months old, and blood levels of indirect bilirubin, direct bilirubin and AST are significantly lower than the first levels (G mg/dl, 4.4 mg/dl and 380 IU/L, respectively). Conclusion: Complete recovery of idiopathic neonatal hepatitis is about 75% of sporadic cases, and less than 25% of familial cases. If cholestasis couldn't resolve by 6-12 months, it usually results in progressive liver disease and cirrhosis. We reviewed and discussed idiopathic neonatal hepatitis for this case.en_US
dc.identifier.citationDemirören, K., Çalışkan, Ü., Bağcı, Z., (2003). İdiopatik Neonatal (Dev Hücreli) Hepatit. Genel Tıp Dergisi, 13(4), 175-178.
dc.identifier.endpage178en_US
dc.identifier.issn2602-3741en_US
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage175en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpBM016ZzQ=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/18220
dc.identifier.volume13en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorDemirören, Kaan
dc.institutionauthorÇalışkan, Ümran
dc.institutionauthorBağcı, Zafer
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGenel Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleI?diopatik Neonatal (Dev Hücreli) Hepatiten_US
dc.title.alternativeIdiopathic Neonatal (Giant Cell) Hepatitisen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları/Makale Koleksiyonu