Çocuklarda Nadir Görülen Bir Hastalık: Goltz Sendromu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorGüvenç, Osman
dc.contributor.authorBilgiç, Özlem
dc.contributor.authorÇimen, Derya
dc.contributor.authorAslan, Eyüp
dc.contributor.authorArslan, Derya
dc.contributor.authorOran, Bülent
dc.date.accessioned2020-03-26T19:22:52Z
dc.date.available2020-03-26T19:22:52Z
dc.date.issued2016
dc.departmentSelçuk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractGoltz sendromu (Fokal dermal hipoplazi), mezoektodermal dokuyu tutan ve çok nadir görülen bir hastalıktır. Deri lezyonları ile birlikte iskelet sistemi, dental ve oküler anomaliler, hastaların az bir kısmında da kalp ve böbrek anomalileri görülebilmektedir. Makalede, Goltz sendromu tanısı alan, biküspit aort kapağı ve buna bağlı aort kapak darlığı ve yetmezliği olan beş yaşındaki kız hasta olgu olarak sunuldu ve seyrek görülen bu hastalık, son literatür bilgileri eşliğinde tartışıldı.en_US
dc.description.abstractGoltz Syndrome (focal dermal hypoplasia) is a rare disease that is characterized by mesoectodermal tissue abnormalities. In addition to cutaneous lesions, there may be skeletal, dental, and ocular defects as well as cardiac and renal abnormalities in a minority of patients. In this article, a 5-year-old girl with aortic stenosis and regurgitation related to bicuspid aortic valve and diagnosed with Goltz Syndrome is presented. This rare syndrome has been discussed with the help of the recent literature.en_US
dc.identifier.citationGüvenç, O., Bilgiç, Ö., Çimen, D., Aslan, E., Arslan, D., Oran, B., (2016). Çocuklarda Nadir Görülen Bir Hastalık: Goltz Sendromu. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, 10(2), 137-140.
dc.identifier.endpage140en_US
dc.identifier.issn1307-4490en_US
dc.identifier.issn2148-3566en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage137en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpNM01qZzRPQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/33140
dc.identifier.volume10en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorGüvenç, Osman
dc.institutionauthorBilgiç, Özlem
dc.institutionauthorÇimen, Derya
dc.institutionauthorAslan, Eyüp
dc.institutionauthorArslan, Derya
dc.institutionauthorOran, Bülent
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürkiye Çocuk Hastalıkları Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectPediatrien_US
dc.subjectÇocuk
dc.subjectFokal dermal hipoplazi
dc.subjectGoltz sendromu
dc.subjectChild
dc.subjectFocal dermal hypoplasia
dc.subjectGoltz syndrome
dc.titleÇocuklarda Nadir Görülen Bir Hastalık: Goltz Sendromuen_US
dc.title.alternativeA Rare Disease in Children: Goltz Syndromeen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
__ocuklarda Nadir G__r__len Bir Hastal__k_ Goltz Sendromu[#547609]-684990.pdf
Boyut:
214.01 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları/Makale Koleksiyonu