Skrotal agresif anjiomiksoma

dc.contributor.authorPirinççi, Necip
dc.contributor.authorKaba, Mehmet
dc.contributor.authorGeçit, İlhan
dc.contributor.authorGüneş, Mustafa
dc.contributor.authorCeylan, Kadir
dc.date.accessioned2020-03-26T18:23:08Z
dc.date.available2020-03-26T18:23:08Z
dc.date.issued2012
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractAgresif anjiyomiksoma; sıklıkla pelvik yumuşak dokular ve perinede ortaya çıkan, nadir görülen benign bir tümördür. Çoğunlukla yetişkin kadınlarda görülür. Lokal olarak infiltratif ve lokal nüks riski yüksektir. Bununla birlikte, yavaş büyür ve uzak metastaz yapmaz. Tümör nüks riskinden dolayı; histolojik olarak benign görünümde olmasına rağmen, geniş eksizyon ve postoperatif sıkı kontrolü tavsiye edilir. 27 yaşında erkek; 4 aydır olan skrotumda ağrısız yumuşak kitle şikayetiyle başvurdu. Ultrasonografi ve manyetik rezonans görüntüleme ile skrotumdan perineye uzanan 20 cm çapında iyi sınırlı kitle lezyonu saptandı. Perineoskrotal yaklaşımla kitle eksize edildi ve histopatolojik değerlendirme agresif anjiyomiksoma ile uyumlu olarak saptandı. Hastanın 3. ay takibinde nüks gözlendi. Biz; erişkin bir erkekte skrotumda ortaya çıkan agresif anjiomiksoma olgusunu sunduk.en_US
dc.description.abstractAggressive angiomyxoma is a rare benign tumor, arising in the pelvic soft tissues and perineum. It occurs almost exclusively in adult females. It is locally infiltrative and exhibiting a high risk of local recurrence. However, it is slow growing and does not metastatize. Despite a histologically benign picture, wide excision and strict postoperative control are recommended because of the risk of tumour recurrence. A 27-year-old man presented with a 4-month history of non-tender soft mass in the scrotum. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed a well-defined mass 20 cm in diameter extending from the scrotum aspect of the perineum. Excision was performed by a perineoscrotal approach, and histopathological examination confirmed an aggressive angiomyxoma. The patient showed recurrence at 3 months follow-up. We report a case of aggressive angiomyxoma in an adult male which arose in the scrotum.en_US
dc.identifier.endpage105en_US
dc.identifier.issn1304-3900en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage103en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRVek1qWXlNZz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/27574
dc.identifier.volume10en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTıp Araştırmaları Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleSkrotal agresif anjiomiksomaen_US
dc.title.alternativeScrotal aggressive angiomyxomaen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar