N, N-dimetilaminoalkil prolin amid grubu içeren kaliks[4]aren türevlerinin sentezi ve canlı hücrede sitotoksik etkilerinin belirlenmesi
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2020
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Selçuk Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Fenol ve formaldehitin uygun koşullarda etkileştirilmesi ile sentezlenen kaliks[n]arenler halkalı yapıdadır ve kolaylıkla hem fenolik-O konumundan hem de fenolik birimlerin p-konumundan sınırsız olarak fonksiyonlandırılabilir. Bu nedenle kaliks[n]arenler oldukça çok sayıda araştırmaya konu olmaktadır. Kaliksarenler halkalı bir sepet yapısında olmalarından dolayı iyon ve moleküllerin taşınmasında oldukça sık kullanılmaktadırlar. Bu tez çalışmasında kaliks[4]aren ile L-prolin, hem fenolik birimlerin p-konumundan hem de fenolik-O üzerinden fonksiyonlandırıldıktan sonra N,N-dimetilaminoetilamin ile etkileştirildi. Sentezlenen bileşikler spektroskopik teknikler (FTIR, H-NMR, gibi) kullanılarak karakterize edildi. Bunlara ilaveten bu yeni kaliks[4]aren türevleri insan kolon kanser hücre (DLD-1) hattı üzerinde sitotoksik özellikleri belirlendi.
Calix[n]arenes synthesized by the interaction of phenol and formaldehyde under suitable conditions are in a cyclic structure and can be easily functionalized from both the phenolic-O position and the p-position of the phenolic units. For this reason, calix[n]arenes are the subject of quite a number of studies. Calix[4]arenes are frequently used in the transport of ions and molecules, since they have a ringed basket structure. In this thesis, p-tert-butylcalix [4]arene were functionalized with L-proline through both the p-position of the phenolic units and phenolic-O, and then interacted with N, N-dimethylaminoethyl amine. The synthesized compounds were characterized using spectroscopic techniques (FTIR, H-NMR, etc.). In addition, to the cytotoxic properties of the synthesized compounds on human colon cell (DLD-1) line were determined.
Calix[n]arenes synthesized by the interaction of phenol and formaldehyde under suitable conditions are in a cyclic structure and can be easily functionalized from both the phenolic-O position and the p-position of the phenolic units. For this reason, calix[n]arenes are the subject of quite a number of studies. Calix[4]arenes are frequently used in the transport of ions and molecules, since they have a ringed basket structure. In this thesis, p-tert-butylcalix [4]arene were functionalized with L-proline through both the p-position of the phenolic units and phenolic-O, and then interacted with N, N-dimethylaminoethyl amine. The synthesized compounds were characterized using spectroscopic techniques (FTIR, H-NMR, etc.). In addition, to the cytotoxic properties of the synthesized compounds on human colon cell (DLD-1) line were determined.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
N dimetilaminoetil amin, L-prolin, Sitotoksisite, Kaliks[4]aren, Calix [4] arene, N-dimethylaminoethyl Amine, Proline, Cytotoxicity
Kaynak
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
Sayı
Künye
Demir, A. D. (2020). N, N-dimetilaminoalkil prolin amid grubu içeren kaliks[4]aren türevlerinin sentezi ve canlı hücrede sitotoksik etkilerinin belirlenmesi. (Yüksek Lisans Tezi). Selçuk Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Konya.
