Kiral Sensör Olarak Ferrosen Türevli YeniSchiff Bazının Sentezi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorUçar, Asuman
dc.contributor.authorFındık, Mükerrem
dc.contributor.authorBingöl, Haluk
dc.contributor.authorGüler, Ersin
dc.contributor.authorÖzcan, Emine
dc.date.accessioned2020-03-26T18:59:45Z
dc.date.available2020-03-26T18:59:45Z
dc.date.issued2015
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractFerrosen ve ferrosenil bileşikleri enerji ve elektron transferi gerçekleştirebilmesinden dolayı floresans çalışmalarında yaygın olarak kullanılmıştır (1). Yüksek seçiciliğin yanında analitik, biyolojik, klinik ve biyokimya alanlarında potansiyel uygulamaları nedeniyle enantiyoseçici floresans sensör çalışmaları literatürlerde yer almaktadır (2). Aminoasitler hem doğal kiral moleküller olduğu için hem de amid bağları mükemmel hidrojen bağı yaptıkları için kiral reseptor eldesinde önem taşımaktadırlar (3). Bu çalışmada kiral yapıda olan 3 bileşiği sentezlenmiş ve floresans özellikleri çalışılmıştır. Bu bileşiğin çeşitli kiral aminoasitlerle (D- Metiyonine, L- Metiyonine, DAlanin, L-Alanin, D-Valin, L-Valin, L-Serin, D-Serin, D-Histidin, L-Histidin, D-Sistein, LSistein D- Treonin, L- Treonin) etkileşimi sonucu floresans değişimleri incelendiğinde D-metiyonine karşı gözle görülür bir değişim söz konusuyken incelenen diğer amino asitlere karşı bu artışın mevcut olmadığı görülmüştür. Bu sonuçlar sentezlenen bileşiğin D-metiyonin enantioselektif tanıması için kullanışlı bir sensor olduğunu göstermektedir.en_US
dc.description.abstractFerrocene and ferrocenyl compounds are widely used in fluorescence studies due to the realizing of energy and electron transfer [1]. In addition to the high selectivity, because of their potential applications in the fields of analytical, biological, clinical and biochemistry, enantioselective fluorescence sensor studies are listed in the literature [2]. Amino acids are important to obtain chiral receptor due to the being natural chiral molecule and excellent hydrogen bond made by amide bonds [3]. In this study the chiral compound 3 was synthesized and fluorescence properties of 3 was studied. When we investigated the fluorescence changes after the interaction of this compound with various chiral amino acids (D-Methionine L-Methionine, D-Alanine, L-Alanine, D-Valine, L-Valine, D-Serine, L-Serine, D-Histidine, L-Histidine, DCysteine, L- Cysteine and D-Threonine, L-Threonine), it was seen that there is a visible change observed against the D-methionine unlike other aminoacids.en_US
dc.identifier.endpage4en_US
dc.identifier.issn2149-0120en_US
dc.identifier.issn2149-0120en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpJNU5UVXlNZz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/31611
dc.identifier.volume2en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofJournal of the Turkish Chemical Society, Section A: Chemistryen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectBiyokimya ve Moleküler Biyolojien_US
dc.subjectKimyaen_US
dc.subjectOrganiken_US
dc.titleKiral Sensör Olarak Ferrosen Türevli YeniSchiff Bazının Sentezien_US
dc.title.alternativeSynthesis Novel Schiff Bases Derived From Ferroceneas a Chiral Sensoren_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu