Pillar[5]aren ve bodipy temelli amino asit sensörünün sentezi ve spektroskopik özelliklerinin araştırılması

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2020

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Selçuk Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Bu tez çalışmasında temel amino asitlerin seçici tespiti için iki jenerik sınıf, Pillar[5]aren ve Bodipy türevleri kombine edilmiştir. Bu amaçla, on adet alkin grubu içeren bir Pillar[5]aren türevi ve azid grubu içeren bir Bodipy türevi sentezlendi. Daha sonra 'click' sentez kullanılarak floresan bir makrosiklik bir bileşik (P5-Bodipy) hazırlandı. Bileşiklerin kimyasal yapı analizleri, 1H-NMR, FT-IR, 13C-NMR, erime noktası, elementel analiz ve kütle spektroskopisi gibi bazı teknikler kullanılarak aydınlatıldı. P5-Bodipy'nin amino asitlere (L-Metionin, L-Serin, L-Valin, L-Treonin, L-Glutamik asit, L-Glutamin, L-Fenilalanin, L-Asparajin, L-Lösin, L-Triptofan, L-Arjinin, L-Glisin, (L-Met, L-Ser, L-Val, L-Thr, L-Tyr, L-Glu, L-Gln, L-Phe, L-Asn, L-Leu, L-Trp L-Arg, L-Gly)) karşı duyarlılığı florometrik olarak yarı sulu ortamda Uv-vis ve florimetre cihazlarının kullanımıyla incelendi. Amino asit türevleri ve P5-Bodipy arasındaki elektrostatik etkileşimler ve hidrojen bağı gibi moleküllerarası etkileşimler, sensör sistemimizin asparajini diğer amino asitlerden ayırt edilebilmesini sağlamıştır. P5-Bodipy ve asparajin'in seçici etkileşimi, bir maviye kayma ile orantılı bir tepki sağlarken P5-Bodipy'nin floresan şiddetini de artırmıştır. Pratik uygulamalar için, tek dalga boyu tespiti ile diğer geliştirilmiş sensörlere göre önemli bir avantaja sahiptir.
In this thesis, two generic classes, Pillar[5]arene and Bodipy derivatives, have been combined for the selective detection of essential amino acids. To this end, a Pillar[5]arene derivative containing ten alkyne groups and a Bodipy derivative containing azide group were synthesized. A fluorescent macrocyclic compound (P5-Bodipy) was then prepared using 'click' synthesis. The chemical structure analysis of the compounds was illuminated using some techniques such as 1H-NMR, FT-IR, 13C-NMR, melting point, elemental analysis and mass spectroscopy. P5-Bodipy's amino acids (L-Methionine, L-Serine, L-Valine, L-Threonine, L-Glutamic acid, L-Glutamine, L-Phenylalanine, L-Asparagine, L-Leucine, L-Tryptophan, L -Arginine, L-Glycine, (L-Met, L-Ser, L-Val, L-Thr, L-Tyr, L-Glu, L-Gln, L-Phe, L-Asn, L-Leu, L- Trp L-Arg, L-Gly)) sensitivity was examined fluorometrically with the use of Uv-vis and fluorimeter devices in a semi-aqueous medium. Electrostatic interactions between amino acid derivatives and P5-Bodipy and intermolecular interactions such as hydrogen bonding have enabled our sensor system to distinguish asparagine from other amino acids. The selective interaction of P5-Bodipy and asparagine increased the fluorescence intensity of P5-Bodipy while providing a proportional response to a blue shift. For practical applications, it offers a significant advantage over other improved sensors limited to single wavelength detection.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Pillar[5]aren, Bodipy, Floresans, Amino Asit, Asparajin, Pillar[5]arene, Fluorescent, Amino Acid, Asparagine

Kaynak

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

Sayı

Künye

Baştuğ, E. (2020). Pillar[5]aren ve bodipy temelli amino asit sensörünün sentezi ve spektroskopik özelliklerinin araştırılması. (Yüksek Lisans Tezi). Selçuk Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Konya.