Pillar[5]aren ve bodipy temelli amino asit sensörünün sentezi ve spektroskopik özelliklerinin araştırılması
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2020
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Selçuk Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Bu tez çalışmasında temel amino asitlerin seçici tespiti için iki jenerik sınıf, Pillar[5]aren ve Bodipy türevleri kombine edilmiştir. Bu amaçla, on adet alkin grubu içeren bir Pillar[5]aren türevi ve azid grubu içeren bir Bodipy türevi sentezlendi. Daha sonra 'click' sentez kullanılarak floresan bir makrosiklik bir bileşik (P5-Bodipy) hazırlandı. Bileşiklerin kimyasal yapı analizleri, 1H-NMR, FT-IR, 13C-NMR, erime noktası, elementel analiz ve kütle spektroskopisi gibi bazı teknikler kullanılarak aydınlatıldı. P5-Bodipy'nin amino asitlere (L-Metionin, L-Serin, L-Valin, L-Treonin, L-Glutamik asit, L-Glutamin, L-Fenilalanin, L-Asparajin, L-Lösin, L-Triptofan, L-Arjinin, L-Glisin, (L-Met, L-Ser, L-Val, L-Thr, L-Tyr, L-Glu, L-Gln, L-Phe, L-Asn, L-Leu, L-Trp L-Arg, L-Gly)) karşı duyarlılığı florometrik olarak yarı sulu ortamda Uv-vis ve florimetre cihazlarının kullanımıyla incelendi. Amino asit türevleri ve P5-Bodipy arasındaki elektrostatik etkileşimler ve hidrojen bağı gibi moleküllerarası etkileşimler, sensör sistemimizin asparajini diğer amino asitlerden ayırt edilebilmesini sağlamıştır. P5-Bodipy ve asparajin'in seçici etkileşimi, bir maviye kayma ile orantılı bir tepki sağlarken P5-Bodipy'nin floresan şiddetini de artırmıştır. Pratik uygulamalar için, tek dalga boyu tespiti ile diğer geliştirilmiş sensörlere göre önemli bir avantaja sahiptir.
In this thesis, two generic classes, Pillar[5]arene and Bodipy derivatives, have been combined for the selective detection of essential amino acids. To this end, a Pillar[5]arene derivative containing ten alkyne groups and a Bodipy derivative containing azide group were synthesized. A fluorescent macrocyclic compound (P5-Bodipy) was then prepared using 'click' synthesis. The chemical structure analysis of the compounds was illuminated using some techniques such as 1H-NMR, FT-IR, 13C-NMR, melting point, elemental analysis and mass spectroscopy. P5-Bodipy's amino acids (L-Methionine, L-Serine, L-Valine, L-Threonine, L-Glutamic acid, L-Glutamine, L-Phenylalanine, L-Asparagine, L-Leucine, L-Tryptophan, L -Arginine, L-Glycine, (L-Met, L-Ser, L-Val, L-Thr, L-Tyr, L-Glu, L-Gln, L-Phe, L-Asn, L-Leu, L- Trp L-Arg, L-Gly)) sensitivity was examined fluorometrically with the use of Uv-vis and fluorimeter devices in a semi-aqueous medium. Electrostatic interactions between amino acid derivatives and P5-Bodipy and intermolecular interactions such as hydrogen bonding have enabled our sensor system to distinguish asparagine from other amino acids. The selective interaction of P5-Bodipy and asparagine increased the fluorescence intensity of P5-Bodipy while providing a proportional response to a blue shift. For practical applications, it offers a significant advantage over other improved sensors limited to single wavelength detection.
In this thesis, two generic classes, Pillar[5]arene and Bodipy derivatives, have been combined for the selective detection of essential amino acids. To this end, a Pillar[5]arene derivative containing ten alkyne groups and a Bodipy derivative containing azide group were synthesized. A fluorescent macrocyclic compound (P5-Bodipy) was then prepared using 'click' synthesis. The chemical structure analysis of the compounds was illuminated using some techniques such as 1H-NMR, FT-IR, 13C-NMR, melting point, elemental analysis and mass spectroscopy. P5-Bodipy's amino acids (L-Methionine, L-Serine, L-Valine, L-Threonine, L-Glutamic acid, L-Glutamine, L-Phenylalanine, L-Asparagine, L-Leucine, L-Tryptophan, L -Arginine, L-Glycine, (L-Met, L-Ser, L-Val, L-Thr, L-Tyr, L-Glu, L-Gln, L-Phe, L-Asn, L-Leu, L- Trp L-Arg, L-Gly)) sensitivity was examined fluorometrically with the use of Uv-vis and fluorimeter devices in a semi-aqueous medium. Electrostatic interactions between amino acid derivatives and P5-Bodipy and intermolecular interactions such as hydrogen bonding have enabled our sensor system to distinguish asparagine from other amino acids. The selective interaction of P5-Bodipy and asparagine increased the fluorescence intensity of P5-Bodipy while providing a proportional response to a blue shift. For practical applications, it offers a significant advantage over other improved sensors limited to single wavelength detection.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Pillar[5]aren, Bodipy, Floresans, Amino Asit, Asparajin, Pillar[5]arene, Fluorescent, Amino Acid, Asparagine
Kaynak
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
Sayı
Künye
Baştuğ, E. (2020). Pillar[5]aren ve bodipy temelli amino asit sensörünün sentezi ve spektroskopik özelliklerinin araştırılması. (Yüksek Lisans Tezi). Selçuk Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Konya.