Brugada sendromu: İki olgu sunumu ve ailenin gözden geçirilmesi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorAltunkeser, Bülent Behlül
dc.contributor.authorAtar, İlyas
dc.contributor.authorÖzdemir, Kurtuluş
dc.contributor.authorAygül, Nazif
dc.contributor.authorYazıcı, Mehmet
dc.contributor.authorDüzenli, Mehmet Akif
dc.contributor.authorErtan, Çağatay
dc.date.accessioned2020-03-26T16:47:18Z
dc.date.available2020-03-26T16:47:18Z
dc.date.issued2004
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractBrugada sendromu, EKG'de sağ dal bloğu paterni ve sağ prekordiyal derivasyonlarda ST yükselmesi ile karakterize, ani ölüm riskinin yüksek olduğu bir genetik durumdur. Tüm dünyada yapılan epidemiyolojik çalışmalarda, özellikle gençlerde gözlenen, ani, beklenmedik kalp ölümlerinin önemli bir kısmından sorumludur. Tipik EKG değişiklikleri, hastalarda zaman zaman ortaya çıkıp zaman zaman kaybolabilmektedir. Sodyum kanallarını bloke eden bazı antiaritmik ajanların bu EKG değişikliklerini ortaya çıkarmada etkili oldukları bilinmektedir. Bu yazıda Brugada sendromlu bir ailenin klinik ve elektrokardiyografik özellikleri incelenmektedir.en_US
dc.description.abstractBrugada syndrome is a genetic disorder associated with sudden cardiac death and characterized by right bundle branch pattern and ST segment elevation in the right precordial leads. Epidemiologic studies have shown that this syndrome is responsible from substantial number of sudden unexpected deaths throuhout the world. Typical ECG changes which are the hallmark of the disease can be masked sometimes and Class I antiarrhythmic agents are successful in unmasking these changes. In this article, we describe a family with the Brugada syndrome.en_US
dc.identifier.endpage125en_US
dc.identifier.issn1303-765Xen_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage119en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TlRRek16YzM=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/18846
dc.identifier.volume2en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürk Aritmi Pacemaker ve Elektrofizyoloji Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectKalp ve Kalp Damar Sistemien_US
dc.titleBrugada sendromu: İki olgu sunumu ve ailenin gözden geçirilmesien_US
dc.title.alternativeBrugada syndrome: Two cases and description of their familyen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu