Myelodisplastik sendrom olgularımızın genel ve morfolojik özellikleri ile eritropoetin tedavisine yanıtlarının değerlendirilmesi
dc.contributor.author | Kurtoğlu, Erdal | |
dc.contributor.author | Maden, Mustafa | |
dc.date.accessioned | 2020-03-26T16:46:57Z | |
dc.date.available | 2020-03-26T16:46:57Z | |
dc.date.issued | 2004 | |
dc.department | Selçuk Üniversitesi | en_US |
dc.description.abstract | Amaç: Kliniğimize başvuran ve MDS tanısı konulan hastaların klinik özelliklerini, periferik kan ve kemik iliği bulgularını ve uygulanan tedavilere verdikleri yanıtları değerlendirmeyi amaçladık. Yöntem: MDS tanısı konulan 45 olgu (29 kadın, 26 erkek) çalışmaya alındı. Morfolojik olarak; diseritropoez, disgranülopoez ve dismegakaryopoez bulguları değerlendirildi. Bulgular: Çalışmamıza alınan 45 olgunun 29’u (% 64.4) kadın, 16’sı (% 35.6) erkek idi. 6 (% 13) olguda hepatomegali, 2 (% 4.5) olguda lenfadenopati ve 6 (% 13) olguda splenomegali bulundu. 38 (% 84.5) olguda anemi, 7 (% 15.5) olguda lökopeni, 13 (% 29) olguda trombositopeni ve 22 (% 49) olguda pansitopeni vardı. Periferik yayma değerlendirmesinde karşılaşılan en önemli diseritropoez bulgusu 37 (% 82) olguda karşılaşılan anizositoz, en önemli disgranülopoez bulgusu 17 (% 38) olguda karşılaşılan hipogranülasyon ve en önemli distrombopoez bulgusu ise; 21 (% 46.5) olguda karşılaşılan dev trombositlerin varlığı idi. Kemik iliği incelemesinde saptanan en önemli diseritropoez bulgusu 29 (% 64.4) olguda saptanan megaloblastik değişim, en önemli disgranülopoez bulgusu 13 (% 28.8) olguda saptanan hipogranülasyon ve en önemli dismegakaryopoez bulgusu 14 (% 31) olguda karşılaşılan mikromegakaryositler idi. Eritropoetin uygulanan 38 olgunun 18’inde (% 47) tedaviye yanıt alınırken 20 olguda (% 53) yanıt alınamadı. Sonuç: Eritropoetin, anemisi olan MDS olgularında transfüzyon ihtiyacını azaltan veya tümden ortadan kaldırabilen etkili bir ilaçtır. Anemi ile prezente olan MDS olgularında ilk tercih olarak dikkate alınması önerilir. | en_US |
dc.description.abstract | Objective: We evaluated clinical features of patients, and morphological features of peripheral blood and bone marrow, and response to treatment. Methods: Forty-five patients (29 female, 26 male), diagnosed MDS were included in this study. Dyserythropoesis, dysgranulopoesis, and dysthrombopoesis finding were evaluated morphologically. Results: Forty-five patients included in this study were consisted of 29 females (64.4%) and 16 males (35.6%). In physicial examination we detected hepatomegaly in 6 patients (13%), lymphadenopaty in 2 patients (4.5%), splenomegaly in 6 patients (13%). In laboratory examination anemia, leukopenia, thrombocytopenia, and pancytopenia were found in 38 (84.5%), 7 (15.5%), 13 (29%), and 22 (49%) patients, respectively. The most important dyserythopoesis, dysgranulopoesis, and dysthrombopoesis findings of patients were anisocytosis in 37 patients (82%), hypogranulation in 17 patients (38%), and giant thrombocytes in 21 patients (46.5%). The most important dyserythropoesis, dysgranulopoesis, and dysthrombopoesis findings of bone marrow of patients were megaloblastic changes in 29 patients (64.4%), hypogranulation in 13 patients (28.8%), and micromegakaryocytes in 14 patients (31%). While we got a good response in 18 patients (47%) using erythropoietin out of 38, we could not get a response in 20 patients (53%). Conclusion: Erythropetin is a drug which can decrease transfusion needs or totally prevent transfusion. Its use is recommended as a first line treatment in MDS patients presented with anemia. | en_US |
dc.identifier.endpage | 95 | en_US |
dc.identifier.issn | 2602-3741 | en_US |
dc.identifier.issue | 3 | en_US |
dc.identifier.startpage | 91 | en_US |
dc.identifier.uri | http://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TlRBMU1UUTA= | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12395/18770 | |
dc.identifier.volume | 14 | en_US |
dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
dc.language.iso | tr | en_US |
dc.relation.ispartof | Genel Tıp Dergisi | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.selcuk | 20240510_oaig | en_US |
dc.subject | Genel ve Dahili Tıp | en_US |
dc.title | Myelodisplastik sendrom olgularımızın genel ve morfolojik özellikleri ile eritropoetin tedavisine yanıtlarının değerlendirilmesi | en_US |
dc.title.alternative | Evaluation of general and morphological features of myelodysplastic syndrome patients and their response to erythropoetin administration | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Dosyalar
Orijinal paket
1 - 1 / 1
Yükleniyor...
- İsim:
- acarindex-a1177824-af44.pdf
- Boyut:
- 211.63 KB
- Biçim:
- Adobe Portable Document Format
- Açıklama: