Yeni tipte makrosiklik laktam bileşiklerinin sentezi anyon ve katyon ekstraksiyonunda kullanımı
| dc.contributor.advisor | Ertul, Şeref | |
| dc.contributor.author | Tombak, Hacı Ahmet | |
| dc.date.accessioned | 2018-01-19T08:39:59Z | |
| dc.date.available | 2018-01-19T08:39:59Z | |
| dc.date.issued | 2009 | |
| dc.department | Enstitüler, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalı | en_US |
| dc.description.abstract | Bu tez yeni azalaktam iyonoforlarının sentezini ve ekstraksiyon özelliklerini açıklamaktadır. Bu azalaktamlar kolay bir şekilde tek adımda metanol- diklorometan çözücü sisteminde 2,2'-metilenbis(4-klorofenol) dimetilesterinin analizi yoluyla sentezlendi. Ayrıca azalaktam bileşiklerinin ekstraksiyon çalışmalrı yapıldı. Ligandların yapıları spektroskopik metodlar ve elemental analiz yöntemleriyle aydınlatıldı. Sentezlenen bu bileşiklerin alkali (Li+, Na+, K+ ), geçiş metal (Co+2, Hg2+ ) ve Pb+2 pikratları ile olan iyon- transfer özelliklerini incelemek için sısı-sıvı ekstraksiyon çalışmaları yapıldı. Aynı zamanda Dimetil 2,2'-(2,2'-metilenbis(4-Kloro-2,1-fenil))bis(okso)diasetat:(1), 2,18-dikloro-9,10,11,12,14,20 hegzahidrodibenzo[l,o][1,11,4,8]dioksadiazasiklohegzadecin-7,13(6H,8H)-dion(2), 2,17-dikloro-8,9,10,11-tetrahidro-6H-dibenzo [k,n] [1,10,4,7]dioksa diazasiklopentadecin-7,12(13H,19H)-dion(3), 2,20-dikloro-9,10,11,12,13,14,16,22-oktahidro dibenzo [n,q][1,13,4,10]dioksadiaza-meta-xylyl-7,15(6H,8H)-dion (4) bileşiklerinin kromata karşı olan anyon bağlama etkilerini incelemek için solvent ekstraksiyon çalışmalrı yapıldı. | en_US |
| dc.description.abstract | The thesis describes the syntheses and extraction properties of new azalactone ionophores. These azalactones were easily synthesized via aminolysis of 2,2?-methylenebis(4-chlorophenol) dimethylester in methanol-dichloromethane solvent system at one step. The extraction studies of azalactone ionophores were performed. All the structures of the ligands were confirmed by spectroscopic techniques and elemental analysis. Liquid-liquid extraction studies were performed to investigate the ion transfer properties of these synthesized compounds with alkali (Li+, Na+, K+ ), transition metal (Co+2, Hg2+) and Pb+2 picrate solutions. We performed some preliminary evaluations to investigate anion binding efficiencies of the selected extractants Dimethyl 2,2'-(2,2'-methylenebis (4-chloro-2,1-phenylene))bis(oxy)diacetate(1), 2,18-dichloro-9,10,11,12,14,20-hexahydro dibenzo[l,o] [1,11,4,8]dioxadiazacyclohexadecine-7,13(6H,8H)-dione(2), 2,17-dichloro-8,9,10,11-tetrahydro-6H-dibenzo[k,n][1,10,4,7]dioxadiazacyclopentadecine-7,12(13H,19H)-dione(3), 2,20-dichloro-9,10,11,12,13,14,16,22-octahydrodibenzo[n,q][1,13,4,10]dioxadiaza-meta-xylyl-7,15(6H,8H)-dione (4) toward Na2Cr2O7 by using solvent extraction. | en_US |
| dc.identifier.citation | Tombak, H. A. (2009). Yeni tipte makrosiklik laktam bileşiklerinin sentezi anyon ve katyon ekstraksiyonunda kullanımı. Selçuk Üniversitesi, Yayımlanmış yüksek lisans tezi, Konya. | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12395/7912 | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Selçuk Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Tez | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.selcuk | 20240510_oaig | en_US |
| dc.subject | Makrohalkalar | en_US |
| dc.subject | Macrocyclics | en_US |
| dc.subject | Azalaktam | en_US |
| dc.subject | Azalactones | en_US |
| dc.title | Yeni tipte makrosiklik laktam bileşiklerinin sentezi anyon ve katyon ekstraksiyonunda kullanımı | en_US |
| dc.title.alternative | Synthesis of new type of macrocyclic lactam compounds and their using in anion and cation extraction | en_US |
| dc.type | Master Thesis | en_US |
Files
Original bundle
1 - 1 of 1
Loading...
- Name:
- Hacı Ahmet Tombak.pdf
- Size:
- 2.43 MB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
- Description:
- Hacı Ahmet Tombak
License bundle
1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
- Name:
- license.txt
- Size:
- 1.51 KB
- Format:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Description:
