Sagital Sinostoz (Skafosefali)

dc.contributor.authorŞahinoğlu, Mert
dc.contributor.authorGezer, Burak
dc.contributor.authorKarabağlı, Hakan
dc.date.accessioned2020-03-26T19:33:00Z
dc.date.available2020-03-26T19:33:00Z
dc.date.issued2017
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractKraniosinostozlar arasında en sık görülen tek sütür sinostozu olan sagital sinostoz, sagital sütürün erken kapanmasıdır. Sagital sütürün erken kapanması sonucu gelişen kafa şekline dolikosefali, bununla beraber sagital sütür kabarıklığı var ise skafosefali denmektedir. Sendromik olabileceği gibi sendromik olmadan da sagital sinostoz olabilmektedir. Sagital sinostozun etiyolojisinde çevresel faktörlerle beraber genetik faktörler de rol oynamaktadır. Sagital sinostozlu çocukların sağlık merkezlerine en sık getirilme sebepleri kozmetik nedenler olup özellikle sendromik sagital sinostozlular kafa içi basınç artışı semptomlarıyla da başvurabilmektedir. Üç boyutlu bilgisayarlı tomografi tanı, tedaviyi planlama ve takipte altın standarttır. Tedavide cerrahinin zamanlaması ve nasıl bir cerrahi gerektiği hala belli bir protokole oturtulmamış olsa da erken pediatrik yaşta kalvaryal ve parenkimal büyümenin çok hızlı olması nedeniyle komplikasyonların da hızlı gelişeceği açıktır. Ancak sagital sinostozun doğru cerrahi ile yüz güldürücü sonuçların alınabileceği bir kraniosinostoz olduğu unutulmamalıdıren_US
dc.description.abstractSagittal synostosis, the most common suture synostosis among craniosynostoses, is early closure of the sagittal suture. Dolichocephaly is the head shape that develops after early closure of the sagittal suture. However, if sagittal suture swelling is present, it is called scaphocephaly. Sagittal synostosis may be syndromic or non-syndromic. Environmental factors as well as genetic factors play a role in the etiology of sagittal synostosis. Children with sagittal synostosis are most often brought to health centers for cosmetic reasons. Particularly, children with syndromic sagittal synostosis may be brought with increased symptoms of intracranial pressure. Three-dimensional computerized tomography is the gold standard for diagnosis, planning of treatment and follow-up. The timing of the surgeon’s treatment and what kind of surgery is required is not set in a certain protocol. It is clear that complications will develop rapidly because calvarial and parenchymal growth is so rapid in the early pediatric period. However, it should not be forgotten that sagittal synostosis is a craniosynostosis in which successful results can be obtained with correct surgeryen_US
dc.identifier.endpage306en_US
dc.identifier.issn1019-5157en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage299en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpjME5qQTFOUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/34614
dc.identifier.volume27en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürk Nöroşirürji Derg.en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.subjectNörolojik Bilimleren_US
dc.titleSagital Sinostoz (Skafosefali)en_US
dc.title.alternativeSagittal Synostosis (Scaphocephaly)en_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar