Sezon içi ve sezon dışında koç spermasının dondurulmasında antioksidanların etkisi
| dc.contributor.advisor | Çoyan, Kenan | |
| dc.contributor.author | Ömür, Ali Doğan | |
| dc.date.accessioned | 2015-02-19T11:17:44Z | |
| dc.date.available | 2015-02-19T11:17:44Z | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.department | Enstitüler, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Dölerme ve Suni Tohumlama (Vet) Ana Bilim Dalı | en_US |
| dc.description.abstract | Sunulan tez çalışmasında, koç sperması sulandırıcısına katılan farklı antioksidanların spermanın sulandırma, ekilibrasyon ve dondurma-çözdürme sonrası bazı spermatolojik parametreler üzerine etkilerinin araştırılması amaçlandı. Merinos koçlardan suni vajen yardımıyla alınan ejakülatlar birleştirilerek 10 eşit hacme bölündü ve curcumin, ellagik asit ve metiyoninin 1, 2 ve 4 mM dozlarını içeren ve içermeyen (kontrol) Tris temelli sulandırıcısıyla 32ºC'ta sulandırıldı. Sulandırılan numuneler 5oC'ta 3 saat ekilibrasyona bırakıldı. Ekilibrasyon sonrası sıvı azot buharında dondurulan sperma numuneleri sıvı azotta (-196ºC) saklandı. Sulandırma, ekilibrasyon ve dondurma/çözdürme sonrası numuneler spermatolojik parametreler yönünden değerlendirildi. Sezon içi sulandırma sonrası sperma numunelerinde, baş ve akrozom dışındaki diğer bölgeler açısından anormal spermatozoa oranında en düşük değeri C4 mM (10,1 ±0.6) gösterdi. Sezon içi ekilibrasyon sonrasında HOST değerleri açısından M 2 mM ( 65,0 ±2.6), kontrol (58,1 ±3.7) grubuna göre yüksek sonuç verdi (P<0.05). Anormal baş oranları açısından en düşük değeri E1 mM ( 2,1 ±0.8) gösterdi (P<0.05). Sezon içi dondurma-çözdürme sonrasında, anormal baş oranı açısından E1 mM (2,3 ±0.9) en düşük değeri gösterdi. Ayrıca baş ve akrozom dışındaki diğer bölgeler açısından anormal spermatozoa düzeyleri için kontrol (13,7 ±1.0) ve M1 mM (13,8 ±0.8) grupları, C4 mM (12,2 ±0.4) ve E4 mM (12,2 ±0.7) gruplarına nazaran önemli ölçüde yüksek belirlendi (P<0.05). Sezon dışı sulandırma sonrasında HOST değerlerine bakıldığında M2 mM (64,3 ± 1.7 ) en yüksek değeri gösterdi. Anormal baş oranları incelendiğinde M 4 mM (2,5 ±0.5) ile kontrol (3,5 ±0.5) grupları arasında fark gözlendi (P<0.05). Baş ve akrozom dışındaki diğer bölgelerdeki anormal spermatozoa oranlarına bakıldığında, C4 mM (15,6 ± 1.0) en düşük değeri verdi. Sezon dışı ekilibrasyon sonrasında motilite bulguları açısından C2 mM (50,6 ±3.2) ile C1 mM (59,3 ±7.7) ve M4 mM (62,5 ±5.3) arasında istatistiki açıdan fark gözlendi (P<0.05). HOST değerlerine bakıldığında kontrol (49,3 ±4.9) grubu; C1 mM (55,0 ±3.7) ve M4 mM (56,8 ±2.5) gruplarına göre düşük bulundu (P<0.05). Diğer bölgelerde ise anomalite yönünden C1 mM (16,3 ±0.7) en düşük değer gösterdi (P<0.05). Sezon dışı dondurma-çözdürme sonrasında HOST değerleri incelendiğinde C4 mM (48,1 ±2.5) grubu, E4 mM (40,6 ±4.1) ve kontrol (41,2 ±3.5) gruplarına göre yüksek sonuç verdi (P<0.05). Anormal baş oranları açısından M2 mM (3,0 ±0.0) grubu en düşük oran verdi. Baş ve akrozom dışındaki diğer bölgelerdeki anormal spermatozoa oranlarına bakıldığında, kontrol (20,0 ±1.3) grubu, M1 mM (17,8 ±1.1), M2 mM (17,6 ±0.7) ve C4 mM (18,3 ±1.1) gruplarına göre yüksek düzeyde farklı bulundu (P<0.05). Sonuç olarak, sezon içi ve sezon dışı dönemlerde farklı antioksidanların ve dozlarının, spermatolojik parametreler üzerinde farklı etkinlikler gösterdiği belirlendi. Anahtar Sözcükler: Antioksidan, koç sperması, spermanın dondurulması, spermatolojik parametreler | en_US |
| dc.description.abstract | The aim of this study was to investigate the effects of different antioxidants added into ram semen extender on some spermatologic parameters following the dilution, equilibration and freeze-thawing of semen. Ejaculates collected using the artificial vagina from Merino rams were pooled, then splitting into 10 equal aliquots. The aliquots were diluted in a Tris-base extender containing curcumin, ellagic acid and methionine at doses of 1, 2 and 4 mM, and no additive (control) at 32ºC. Diluted samples were equilibrated at 5oC for 3 h. After equilibration the samples were frozen in liquid nitrogen vapour, plunged into liquid nitrogen (-196ºC) for storage. Following the dilution, equilibration and freeze-thawing, semen samples were evaluated for spermatologic parameters. Following the dilution in the samples of the breeding season, C4 mM (10,1 ±0.6) led to the lowest abnormal spermatozoa value except head and acrosomal district. Following the equilibration in the samples of the breeding season, M 2 mM ( 65,0 ±2.6) led to higher hos-test level, compared to control (58,1 ±3.7) . E1 mM ( 2,1 ±0.8) led to the lowest abnormal head structure rate (P<0.05). Following the freeze-thawing in the samples of the breeding season, E1 mM (2,3 ±0.9) led to the lowest abnormal head structure rate (P<0.05). Furthermore, control (13,7 ±1.0) and M1 mM (13,8 ±0.8) groups, led to the significantly highest abnormal spermatozoa levels except head and acrosomal district, compared to C4 mM (12,2 ±0.4) and E4 mM (12,2 ±0.7). Following the dilution in the samples of the non-breeding season, M2 mM (64,3 ±1.7 ) led to the highest hos-test level. There was statistical difference between M4 mM (2,5 ±0.5) with control (3,5 ±0.5) in terms of abnormal head structure datas. C4 mM (15,6 ±1.0) led to the lowest abnormal spermatozoa levels except head and acrosomal district, compared to the other groups (P<0.05). Following the equilibration in the samples of the of the non-breeding season, there was statistical difference between C2 mM (50,6 ±3.2) with C1mM (59,3 ±7.7) and M4 mM(62,5 ±5.3) related to motility. Control group (49,3 ±4.9) led to lower hos-test level compared to C1mM (55,0 ±3.7) and M4 mM (56,8 ±2.5). C1 mM(16,3 ±0.7) led to the lowest abnormal spermatozoa level except head and acrosomal district compared to the other groups (P<0.05). Following the freeze-thawing in the samples of the non-breeding season, C4 mM (48,1 ±2.5) led to higher hos-test level, compared to E4 mM (40,6 ±4.1) and control (41,2 ±3.5). M 2 mM (3,0 ±0.0) led to the lowest abnormal head structure level compared to the other groups (P<0.05). Control group (20,0 ±1.3) led to higher abnormal spermatozoa level except head and acrosomal district compared to M1 mM (17,8 ±1.1), M2 mM (17,6 ±0.7) and C4 mM (18,3 ±1.1) . In conclusion, different antioxidants and their doses marked different efficiencies on the spermatologic parameters in and out of breeding seasons. Key Words: Antioxidant, ram semen, semen cryopreservation, spermatologic parameters | en_US |
| dc.identifier.citation | Ömür, A. D. (2011). Sezon içi ve sezon dışında koç spermasının dondurulmasında antioksidanların etkisi. Selçuk Üniversitesi, Yayımlanmış doktora tezi, Konya. | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12395/1534 | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Selçuk Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Tez | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.selcuk | 20240510_oaig | en_US |
| dc.subject | Antioksidan | en_US |
| dc.subject | Koç sperması | en_US |
| dc.subject | Spermanın dondurulması | en_US |
| dc.subject | Spermatolojik parametreler | en_US |
| dc.subject | Antioxidant | en_US |
| dc.subject | Ram semen | en_US |
| dc.subject | Semen cryopreservation | en_US |
| dc.subject | Spermatologic parameters | en_US |
| dc.title | Sezon içi ve sezon dışında koç spermasının dondurulmasında antioksidanların etkisi | en_US |
| dc.title.alternative | Effect of antioxidants on cryopreservation of ram semen in and out of breeding season | en_US |
| dc.type | Doctoral Thesis | en_US |
