Evans Sendromu: İki Olgu Sunumu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorDemirören, Kaan
dc.contributor.authorÇalışkan, Ümran
dc.contributor.authorDemirören, Saadet
dc.date.accessioned2020-03-26T16:37:57Z
dc.date.available2020-03-26T16:37:57Z
dc.date.issued2002
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractAmaç: Evans sendromu, otoimmun trombositopeni (ITP) ve otoimmun hemolitik aneminin (OİHA) birlikte veya peşi sıra gelişimi ile karakterizedir. Tedaviye rağmen hastaların çoğu kronik ya da tekrarlamalar gösteren bir sürece girmekte olup önemli derecede mortaliteye sahiptir. Çocukluk çağında nadir görüldüğü için bu olguları sunmak istedik. Olgu sunumu: Sunumuzda biri iki aylık, diğeri bir yaşında iki kız hasta anlatılmaktadır. Her iki hastada da ileri derecede anemi dışında, trombositopeniye ait klinik bir bulgu yoktu. Anemi, trombositopeni, direkt Coombs pozitifliği, retikülositoz birlikteliği ve ikincil nedenlerin olmadığının gösterilmesi ile hastalarda Evans sendromu düşünüldü. Her iki hastamıza da başlanan yüksek doz prednizolon tedavisine rağmen direkt Coombs pozitifliği ve retikülositoz düzelmedi. Yalnızca ikinci olgunun trombosit sayısında kalıcı artış sağlandı. İntravenöz immunoglobulin tedavisi de ek bir yarar sağlamadı. Sonuç: Evans sendromu İTP veya hemolitik anemi şeklinde başlayabileceği için akut İTP tanısı düşünülen her hastada direkt Coombs ile retikülosit sayısına bakılmalıdır.en_US
dc.description.abstractObjective: Evans syndrome is defined as the simultaneous or sequential occurrence of autoimmune thrombocytopenia (ITP) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA). Despite the therapy, most cases with Evans syndrome have a chronic and relapsing course. Mortality rate is considerably high. Since Evans syndrome is rarely seen in childhood, we aimed to report these cases. Case report: We presented two cases, one of which was a 2-months-old girl, and the other was a 1-year-old girl, both have severe anemia as a major finding, and have no clinical evidence of thrombocytopenia. Our diagnosis was Evans syndrome because of the presence of anemia, thrombocytopenia, positive direct Coombs test, reticulocytosis, and the absence of secondary causes. Although we treated them with high dose prednisolone, neither direct Coombs test nor reticulocytosis returned to normal. Only, one year old girl had a permanent rise in thrombocyte count. Intravenous immune globulin therapy did not provide an additional advantage. Conclusion: Since Evans syndrome can present itself as ITP or AIHA, direct Coombs test and reticulocyte count should be studied routinely for those patients.en_US
dc.identifier.citationDemirören, K., Çalışkan, Ü., Demirören, S., (2002). Evans Sendromu: İki Olgu Sunumu. Genel Tıp Dergisi, 12(4), 151-154.
dc.identifier.endpage154en_US
dc.identifier.issn2602-3741en_US
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage151en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRjMk1UTXo=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/17741
dc.identifier.volume12en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorÇalışkan, Ümran
dc.institutionauthorDemirören, Saadet
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGenel Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subject Evans sendromuen_US
dc.subjectHemolitik anemi
dc.subjectTrombositopeni
dc.subjectKortikosteroid
dc.subjectİntravenöz immunoglobulin
dc.subjectÇocukluk çağı
dc.subjectEvans syndrome
dc.subjectHemolytic anemia
dc.subjectThrombocytopenia
dc.subjectCorticosteroid
dc.subjectİntravenous immunoglobuline
dc.subjectChildhood
dc.titleEvans Sendromu: İki Olgu Sunumuen_US
dc.title.alternativeEvans Syndrome: Two Cases Reporten_US
dc.typeOtheren_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
document (1).pdf
Boyut:
166.44 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları/Makale Koleksiyonu