Nephroprotective Effect of Astaxanthin Against Radiotherapy Via TAS, TOS (Biochemical), TNF-?, CASPASE-3 (Immunohistochemical), SIRT1-P53 (Molecular) Pathway in Rats

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorErkilinç, Gamze
dc.contributor.authorBedir, Mehmet
dc.contributor.authorAyözger, Leyla Elif Özgü
dc.contributor.authorDoğan, Hatice Kübra
dc.contributor.authorKarakuyu, Nasif Fatih
dc.date.accessioned2023-06-26T19:52:11Z
dc.date.available2023-06-26T19:52:11Z
dc.date.issued2023 Şubaten_US
dc.departmentBaşka Kurumen_US
dc.description.abstractAim: To evaluate the effects of Astaxanthin (ATX), known for its antioxidant properties, on the kidneys of rats given radiation by biochemical measuring total oxidant level (TOS), total antioxidant level (TAS), immunohistochemically by Cas3 (Cysteine Aspartate Specific ProteASEs), TNF-? (Tumor necrosis factor-alpha), and molecularly by P53, SIRT (Sirtuin -1) pathways. Materials and Methods: The rats were divided into 4 groups (8 rats per group): control, radiotherapy (RT), RT+ATX, ATX. ATX was given to rats at 4 mg/kg for 7 days. We evaluated to effect of ATX in rats’ kidneys damaged by RT by comparing all groups with TAS, TOS, Cas 3, TNF-?, and SIRT-1, P53. Results: TAS levels were similar among the control, RT, RT+ATX, and ATX groups. TOS levels were significantly lower in the ATX group compared to RT, Control, and RT+ATX groups. Histopathologically marked hyperemia and in some kidneys, small hemorrhages were observed in the RT group. In addition, marked glomerular sclerosis was also detected in this group. With ATX, we observed significant improvement in the RT+ATX group. Immunohistochemically revealed increased Cas3 expressions, tubular cells in TNF-? expressions in the RT group. ATX treatment decreased Cas3 and TNF-? expression in the RT+ATX group. No Cas3 and TNF-? expression was observed in both control and ATX groups. There was no significant difference between the groups in SIRT-1, P53 values. Conclusion: It was observed that Astaxanthin is a carotenoid that may benefit the recovery of tubular and glomerular cells in kidney damage after radiation, and it has positive effects on oxidative stress.en_US
dc.description.abstractAmaç: Antioksidan özelliği ile bilinen Astaksantin’in (ATX) radyasyon verilen sıçanların böbrekleri üzerindeki etkilerini biyokimyasal olarak total oksidan düzeyi (TOS), total antioksidan düzeyi (TAS), Cas3 (Sistein Aspartat Spesifik ProteASE’ler), TNF-a (Tümör nekroz faktörü-alfa) ile immünohistokimyasal olarak ve P53, SIRT (Sirtuin -1) yolakları ile moleküler olarak değerlendirmek. Gereç ve Yöntem: Sıçanlar 4 gruba ayrıldı (grup başına 8 sıçan): kontrol, radyoterapi (RT), RT+ATX, ATX. Sıçanlara 7 gün boyunca 4 mg/kg ATX verildi. RT ile hasar görmüş sıçanların böbreklerinde ATX’in etkisini tüm gruplarda TAS, TOS, Cas 3, TNF-? ve SIRT-1, P53 ile karşılaştırarak değerlendirdik. Bulgular: TAS düzeyleri kontrol, RT, RT+ATX ve ATX grupları arasında benzerdi. TOS seviyeleri, ATX grubunda RT, Kontrol ve RT+ATX gruplarına kıyasla anlamlı derecede düşüktü. RT grubunda histopatolojik olarak belirgin hiperemi ve bazı böbreklerde küçük kanamalar gözlendi. Ayrıca bu grupta belirgin glomerüler skleroz da saptandı. ATX ile, RT+ATX grubunda belirgin şekilde iyileşme gözlemledik. İmmünohistokimyasal olarak RT grubunda Cas3 ekspresyonlarında artış, TNF-?’nın tübüler hücreler ekspresyonu saptandı. ATX tedavisi, RT+ATX grubunda Cas3 ve TNF-? ekspresyonunu azalttı. Hem kontrol hem de ATX gruplarında Cas3 ve TNF-? ekspresyonu gözlenmedi. SIRT-1, P53 değerlerinde gruplar arasında anlamlı fark yoktu. Sonuç: Astaksantin’in radyasyon sonrası böbrek hasarında tübüler ve glomerüler hücrelerin iyileşmesine fayda sağlayabilecek bir karotenoid olduğu ve oksidatif stres üzerinde olumlu etkileri olduğu gözlendi.en_US
dc.identifier.citationErkilinç, G., Bedir, M., Ayözger, L. E. Ö., Doğan, H. K., Karakuyu, N. F., (2023). Nephroprotective Effect of Astaxanthin Against Radiotherapy Via TAS, TOS (Biochemical), TNF-α, CASPASE-3 (Immunohistochemical), SIRT1-P53 (Molecular) Pathway in Rats. Selçuk Genel Tıp Dergisi, 33(1), 14-20. DOI: 10.54005/geneltip.1088311en_US
dc.identifier.doi10.54005/geneltip.1088311en_US
dc.identifier.endpage20en_US
dc.identifier.issn2602-3741en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage14en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/48059
dc.identifier.volume33en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherSelçuk Üniversitesien_US
dc.relation.ispartofSelçuk Genel Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Başka Kurum Yazarıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectRadiotherapy effectsen_US
dc.subjectRat kidneyen_US
dc.subjectAstaxanthinen_US
dc.subjectCaspase 3en_US
dc.subjectSIRT-1en_US
dc.subjectP53en_US
dc.subjectTNF-αen_US
dc.subjectRadyoterapi etkilerien_US
dc.subjectRat böbreğien_US
dc.subjectAstaksantinen_US
dc.subjectKaspaz 3en_US
dc.titleNephroprotective Effect of Astaxanthin Against Radiotherapy Via TAS, TOS (Biochemical), TNF-?, CASPASE-3 (Immunohistochemical), SIRT1-P53 (Molecular) Pathway in Ratsen_US
dc.title.alternativeAstaksantin’in Sıçanlarda TAS, TOS (Biyokimyasal), TNF-?, CASPASE-3 (İmmünohistokimyasal), SIRT-1-P53 (Moleküler) Yolu Aracılığıyla Radyoterapiye Karşı Nefroprotektif Etkisien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
geneltıp_33(1)_2.pdf
Boyut:
1.16 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dergi Yayın Koleksiyonu