Yazar "Özçelik, Uğur" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • Küçük Resim
    Öğe
    Çocukluk çağında tüberkülozu taklit eden kistik ekinokokkoz vakası
    (2011) Pekcan, Sevgi; Kiper, Nural; Köse, Mehmet; Çobanoğlu, Nazan; Yalçın, Ebru; Doğru, Deniz; Özçelik, Uğur
    Hem kistik ekinokokkoz (KE), hem de tüberküloz (Tbc), gelişmekte olan ülkelerde önemli sağlık bir problemidir. Akciğer KE’u ve Tbc’u, artmış morbidite ve mortaliteye sahip olmaları nedeniyle diğer hastalıklardan ayrılmalıdır. Aynı zamanda, bu iki hastalık da birbirini taklit edebilmektedir. Burada, ateş, öksürük şikayetleri ile başvuran ve yuvarlak pnömoni düşünülüp nonspesifi k antibiyotik tedavisine cevap vermeyen, tüberkülin deri testi (TDT) pozitifl iğinin ve radyolojik incelemede Tbc’la uyumlu görünümün tespit edilmesi nedeniyle Tbc tedavisi başlanan ancak izleminde karaciğerde kist ve ekinokok spesifi k IgE pozitifl iği saptanıp KE tanısı alan ve antiparaziter tedavi ile tedavi edilen 7 yaşında bir çocuk hasta sunuyoruz.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Mekonyum İleusunun 12 Ay Altında Tanı Alan Kistik Fibrozlu Hastalarda Klinik Seyire Etkisi
    (2010) Pekcan, Sevgi; Kiper, Nural; Köse, Mehmet; Aslan, Ayşe Tana; Çobanoğlu, Nazan; Yalçın, Ebru; Doğru, Deniz; Özçelik, Uğur
    Amaç: Mekonyum ileusu kistik fibrozda %10-20 oranında görülür. İlk tanı bulgularından biridir. On iki ay altında tanı alan kistik fibrozlularda mekonyum ileusu varlığının seyire etkisini mekonyum ileusu olmayan grup ile karşılaştırmak. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Bölümünde 1987-2005 yılları arasında 12 ay altında mekonyum ileusu ile kistik fibroz tanısı alan 22 (11K/11E) hasta ile diğer nedenlerle tanı alan 192 (85K/107E) hastanın demografik, klinik özellikleri, kolonizasyonları, solunum işlevleri, hastaneye yatış sayıları, mutasyon tipleri ve takip süreleri karşılaştırıldı. Bulgular: Hastaların son vücut kitle indeksi, yaş, zorlu ekspirasyonun 1. saniyesinde atılan volüm (FEV1), vücut ağırlığı ve boy persantilleri arasında istatistiksel olarak fark saptanmadı. Staphylococcus aureus kolonizasyonu, Pseudomonas aeruginosa kolonizasyonu, mutasyon analizi arasında istatistiksel olarak fark saptanmazken, bronşektazi gelişiminin ve psödo-Bartter sendromu sıklığının mekonyum ileusu olmayan grupta istatistiksel olarak anlamlı olarak yüksek olduğu bulundu. Çıkarımlar: Bu hastalar çok merkezli olarak ve ortak tedavi yaklaşımıyla tedavi edilip, takip edildiğinde erken tanı alan mekonyum ileusu olan ve olmayan grup arasında önemli fark yaşanmamaktadır. Mekonyum ileusu kistik fibrozda kötü seyir işareti değildir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Mekonyum Ileusunun 12 Ay Altında Tanı Alan Kistik Fibrozlu Hastalarda Klinik Seyire Etkisi
    (GALENOS YAYINCILIK, 2010) Pekcan, Sevgi; Kiper, Nural; Köse, Mehmet; Aslan, Ayşe Tana; Çobanoğlu, Nazan; Yalçın, Ebru; Doğru, Deniz; Özçelik, Uğur
    Aim: Meconium ileus (MI) is an early clue to the diagnosis of cystic fibrosis (CF) and it occurs in about 15-20% of CF patients. To determine the possible prognostic factors in patients with cystic fibrosis with and without MI. Material and Method: The sample consisted of 214 patients with CF diagnosed at younger than 12 months admitted to the pediatric pulmonology unit over a period of 18 years between January 1987 to December 2005. 22 patients presented with MI (MI group), 192 patients had non MI (nonMI group). Demographic, clinical, nutritional and laboratory data were obtained. Results: There were 11 female, 11 male patients in MI group, 85 female and 107 male patients in nonMI group. A statistically significant difference was not observed between the groups studied regarding the following variables: BMI, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa colonisations, mutation types, respiratory functions assesed by FEV1, lung findings. Pseudo-Bartter’s syndrome and progression to bronchiectasis were detected higher in nonMI group statistically. Conclusions: There is no prognostic difference between two groups when these patients are diagnosed early and followed-up by a multidisciplinary action and a collective treatment approach. The results of the present study suggest that meconium ileus is not an indication of a more severe phenotype of cystic fibrosis.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Psychiatric morbidity and quality of life in children and adolescents with cystic fibrosis
    (Turkish Journal of Pediatrics, 2018) Şenses-Dinç, Gülser.; Özçelik, Uğur; Çak, Tuna.; Doğru-Ersöz, Deniz.; Çöp, Esra.; Yalçın, Ebru.; Çengel-Kültür, Ebru.; Pekcan, Sevgi.; Kiper, Nural.; Ünal, Fatih.
    The aim of this study was to investigate psychiatric disorders, depression and anxiety levels, and quality of life in children and adolescents with cystic fibrosis (CF), and to compare them with those of children with non-cystic fibrosis (non-CF) bronchiectasis and healthy controls. A total of 103 children and adolescents aged 7-16 years (35 CF, 28 non-CF bronchiectasis, 40 healthy) were evaluated using The Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School Aged Children (K-SADS), The Child Depression Inventory (CDI), The State-Trait Anxiety Inventories for Children (STAI-C) and the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL)-C. The three groups were not statistically different with respect to age, sex, and familial sociodemographic variables. 80% of the children and adolescents in the CF group were diagnosed with a psychiatric disorder, which was significantly more compared to those of the two other groups. The CF group had significantly greater rates of depressive and oppositional defiant disorder and the non-bronchiectasis group had a significantly greater rate of anxiety disorder than the control group. The depression and anxiety symptom levels were significantly greater and the quality of life levels significantly lower in both the CF and non-CF bronchiectasis groups than the healthy controls. In the CF group, the presence of any associated psychiatric disorder led to significantly lower total and psychosocial quality of life scores. In conclusion, CF is associated with poorer QOL in childhood. In order to improve quality of life in CF, the psychiatric conditions of children and adolescents should also be evaluated and their follow-up and treatment should involve a multidisciplinary team approach. © 2018, Turkish Journal of Pediatrics. All rights reserved.