Yazar "Ecirli, Şamil" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 9 / 9
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe 62 Multipl Myelom Vakasının Retrospektif İncelenmesi(2002) Tigiz, Ethem; Ecirli, Şamil; Polat, HakkıAMAÇ: Bu çalışmanın amacı, 62 MM vakasının demografik ve laboratuvar verilerini tespit etmek ve bunun yaşam süresi ile ilişkisini araştırmaktı. GEREÇ VE YÖNTEM: S.Ü.T.F. İç Hastalıkları Hematoloji Bilim Dalına Ocak 1995-Ağustos 2000 tarihleri arasında yatırılarak tetkik edilen 62 MM hastasının dosyası retrospektif olarak incelendi. BULGULAR: Hastaların 32'si erkek olup yaş ortalaması 61.810.4 olarak bulundu. Erkek hastaların %46.9'u çiftçi idi. Hiçbir hastada ikinci bir habis hastalık hikayesi mevcut değildi. Soy geçmişte, bir hastanın üç kardeşininde MM'dan öldüğü öğrenildi. Vakaların %25.8'inde hipertansiyon tespit edildi. Hastaların %82.3'ü kemik ağrısı, %72.6'sı halsizlik, çabuk yorulma, efor dispnesi şeklinde anemi ile ilgili belirtilerle başvurmuşlardı. Tanı esnasında vakalarımızın %69.4'ünde solukluk, %32.3'ünde izole hepatomegali, %93.54'ünde anemi, %72.6'sında osteolitik kemik lezyonları, %61.2'sinde 100 mm/saat üzerinde eritrosit sedimantasyon hızı, %69.3'ünde periferik yayma preparatlarında eritrositlerde rulo formasyonu, %20.96'sında artmış serum kreatinin düzeyi (2 mg/dl), %33.87'sinde hiperkalsemi, %56.45'inde hipoalbuminemi, %33.87'snde Bence-Jones proteinürisi, protein elektroforezi çalışılan vakalardan biri hariç tümünde M-bantı bulundu. M-bantı vakaların %82.14'ünde gamma bölgesinde yer almıştı. Monoklonal proteinin vakaların %59.09'unda IgG, %36.36'sında IgA sınıfında olduğu görüldü. Durie-Salmon evreleme yöntemine göre hastaların 35'i 3. evredeki vakalardan oluşmakta idi. Vakaların 13 tanesi B alt evresinde yer almakta idi. SONUÇ: Hastaların %96.7'sine ilk tedavi olarak aralıklı melphalan-prednizolon verildiği takipte önde gelen ölüm nedenlerinin enfeksiyonlar ve böbrek yetersizliği olduğu görüldü. Takip sırasında iki vakada plazma hücreli lösemi gelişti. Bu vakalardan birinin 15 gün içinde vefat ettiği tespit edildi. Vakalarda ortalama yaşam süresi 32.093.42 ay olarak bulundu. Vakaların geliş şikâyetleri, fizik muayene bulguları, tam kan sayımı, biyokimya değerleri literatür ile uyumludur. Geliş şikayetleri ve laboratuvar değerleri içinde prognoza etkili en önemli faktörün böbrek tutulumu olduğu görüldü, diğer laboratuvar parametreleri ile prognoz arasında ilişki tespit edilmedi.Öğe Bilateral Meme İnfiltrasyonu ve Sonrasında Santral Sinir Sistemi Relapsı Görülen Bir All Olgusu(2003) Borazan, Ali; Aksoy, Faruk; Ecirli, ŞamilAkut lenfoblastik lösemide (ALL) meme infiltrasyonu oldukça nadir görülmektedir. ALL'li genç bir bayan hastada bilateral meme infiltrasyonu olduğu belirlendi. Kemoterapi sonucunda tam remisyon sağlandı, fakat yedi ay sonra santral sinir sistemi (SSS) relapsı görüldü. Genç yaşta meme infiltrasyonu yapan bir ALL olgusunu sunarak literatür bilgileri eşliğinde değerlendirmeyi amaçladık.Öğe Clinical analysis of the our confirm of breast cancer of 307 cases of the between 1990 and 2000 years(2002) Borazan, Ali; Aksoy, Faruk; Ecirli, Şamil; Vatansev, CelalettinThe files of the 307 patients with breast cancer who were diagnosed and treated of the department of Internal Medicine and General Surgery, Medical faculty of the Selçuk University, in the between years january 1990 and june 2000 were reviewed retrospectively. The median age of the patients was 49.23±12.2 years, with the range of 18 and 90 years. The most frequently interval age was between 40-49 years. The most frequently symtom and physical examination was found in breast massed. Primary breast cancer in both breast was diagnosed in 307 women, 163 in the left breast first, and 142 in the right breast first, and 2 in the bilateral breast first. The most frequently stage were included in stage IIA (29.6%), and stage IIB (24.1%) clinical stage of diseases. The most frequently histologically examination was found in (92.2%) infiltratif ductal carcinoma. The multiple positive axillary nodes were found in 66.7% patients. Primary therapeutic options was included 76.5% surgical therapy, 19.5% systemic chemotherapy, and 4% radiotherapy. The estrogen reseptor was examinated 153 of the 307 patients and the positive estrogen reseptor was found in the 63 of the 153 patients. The chemotherapy was used after surgical therapy all patients and Tamoxifen was used reseptorpositive patients. 5-year survival rate of 122 patients was 62.3%.Öğe Hodgkin Lenfomalı Olgularımızın Klinik Özellikleri. 73 Olgunun Sonuçları(2002) Ecirli, Şamil; Borazan, Ali; Güney, İbrahim; Tek, Banu; Polat, HakkıBu çalışmada; Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Ic Hastalıkları Anabilim Dah'nda Ocak 1993-Arahk 2000 tarihleri arasında teşhis ve tedavi edilen 73 Hodgkin hastalığı olgusunun dosyalan retrospektif olarak incelendi. Hastalann yaş ortalaması 39.9 16 (18-80) yıl idi. Erkek/kadın oram 1.5 bulundu. En sık başlangıç bölgesi. baş-boyun bölgesindeki lenf nodları idi (%80.8) Histolojik subtiplendirmede en sık karışık hücreli (%45.2) görülürken, nodüler sklerozis tip (%37.0) onu takip etti. B semptomları hastaların %78.1'inde vardı. Hastalann %84.9'u ileri evrelerde görüldü (evre 3 %26, evre 4 %58.9). Primer tedavi seçeneği olarak hastaların %76.7'sine sistemik kemoterapi uygulanırken, %12.3'üne radyoterapi ile birlikte kemoterapi ve %11'ine radyoterapi uygulandığı belirlendi. iki yıllık yaşam süresi 60 hastada %93 iken, 5yıllık yaşam süresi 27 hastada %74 olarak bulundu. Teşhis esnasında hastalığın evresinin yaşam süresi için önemli prognostik faktör olduğu görüldü.Öğe Kemoterapi ile Tedavi Edilmiş Bir Primer Meme Lenfoması Olgusu(2005) Çakır, Murat; Yol, Serdar; Ecirli, ŞamilAmaç: Memenin primer non-hodgkin lenfoması nadir görülen bir hastalıktır. Bilateral tutulumun daha da nadir görülmesi nedeniyle tartışılması amaçlandı. Olgu: Bilateral primer meme lenfoması teşhis edilen 44 yaşında bir kadın hastayı sunduk. Hastada dört aydır sağ kolda güç kaybı ve bir aydır sağ memede sertlik şikayeti vardı. Yapılan muayenesinde; sağ memede 6x5 cm’lik, sol memede 3x2 cm’lik iki kitle, sağ aksiller bölgede bir adet mobil lenfadenopati ile sağ kolda hareket kısıtlılığı tespit edildi. Meme İİAB’sinde (ince iğne aspirasyon biopsisi) diffüz eritrositler içerisinde hiperkromatinli düzensiz şüpheli hücreler izlendi. Bunun üzerine yapılan eksizyonel biopside Non-hodgkin (intermediate grade diffüz miks tip) lenfoma olduğu görüldü. Hastaya kemoterapi başlandı. Her iki kitlenin de kaybolduğu izlendi. Sonuç: Memenin lenforetiküler malignitelerinin tanısında radyoloji yetersiz kalabilir. İİAB tanı koydurmaz ancak maligniteden şüphelenmeyi sağlar. Sonrasında uygulanan tru-cut veya eksizyonel biopsi ile sonuca ulaşılır. Hastalar kemoterapi ile tedavi edilir.Öğe Memenin Primer Malign Lenfoması: Olgu Sunumu(1999) Tekin, Şakir; Avunduk, Mustafa Cihat; Borazan, Ali; Yavuz, Ayşe; Ecirli, Şamil; Güngör, SalimSağ memede kitle şikayeti ile S. Ü. T. F. Genel cerrahi polikliniğine başvuran 26 ve 33 yaşındaki iki hastaya eksizyonel biopsi uygulandı. Çıkartılan doku örneklerine S. Ü. T. F. Patoloji Anabilim dalında yapılan rutin Hemotoksilen Eosin ve immünhistokimyasal boyamalar sonucunda non-Hodgkin lenfoması tanısı konuldu. Tüm vücût taramaları sonucunda lenfomanın sadece memeyi tuttuğu belirlendi. Böylelikle memenin primer lenfoması olduğuna karar verildi. Nadir görülmesi nedeniyle ilginç bulunan bu iki vaka klinik ve patolojik özellikleri ile tartışıldı.Öğe Pansitopeni Tespit Ettiğimiz 198 Erişkin Olgunun Klinik Değerlendirilmesi(2002) Ecirli, Şamil; Borazan, Ali; Polat, HakkıAmaç: Pansitopeni; hemoglobin seviyesinin kadınlarda 11.5 g/dL, erkeklerde 12 g/dL'nin altındaki anemi, lökosit sayısının 4 x 10 9/ L'nin altında olan lökopeni ve trombosit sayısının 150 x 10 9/L'nin altındaki trombositopenin birlikte olmasıdır. Biyolojileri ve prognozları oldukça farklı olabilmektedir. Yöntem: Bu çalışmada; Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi iç Hastalıkları Servisi'nde Ocak 1996-Aralık 2000 tarihleri arasında teşhis ve tedavi edilen 198 erişkin pansitopeni olgusunun dosyaları retrospektif olarak incelendi. Bulgular: En sık erişkin pansitopeni nedeni olarak hipersplenizm (%23.2) tespit edildi ve onu megaloblastik anemi (%22.2) ve aplastik anemi (%13.7) takip etti. Kemik iliği aspirasyonu 159 (%80.3) olguda normo veya hiperselüler idi. Yorum: Sonuç olarak, pansitopenili hastaların tanısında fizik muayene ve periferik yaymanın önemli olduğu görüldü.Öğe Sağ Kol Başlangıçlı ve Cilt Tutulumlu Hızlı Seyirli Bir Non-Hodgkin Lenfoma Vakası(2001) Ecirli, Şamil; Borazan, Ali; Polat, Hakkı; Yeksan, MehdiAmaç: Primer ekstranodal lenfomamn iskelet kaslarından başlangıcı nadirdir. Biz primer olarak iskelet kas başlangıçlı ve deri tutulumlu bir lenfoma vakası tanımladık. Literatürü gözden geçirmeyi amaçladık. Olgu sunumu: 75 yaşında erkek hasta. Hasta sağ kol başlangıçlı ve cilt tutulumlu hızlı seyirli bir non-Hodgkin lenfoma vakası idi. Histolojisi agresif büyük B hücreli lenfoma idi. Sonuç: Yumuşak doku lenfomaları malign tümörlerin diğer tiplerinden ayrılmalıdır.Öğe Simultaneous occurrence of chronic myelogenous leukemia and non-Hodgkin lymphoma at diagnosis(ELSEVIER SCIENCE INC, 1999) Acar, Hasan; Ecirli, Şamil; Gündoğan, Fahreddin; Bulay, Orhan; Acar, AynurWe describe a case with the simultaneous occurrence of chronic myelogenous leukemia (CML) and non-Hodgkin lymphoma (NHL). Peripheral blood (PB) and bone marrow (BM) smears showed typical CML features. Lymph node biopsy exhibited a large-cell NHL. The Philadelphia chromosome or ifs molecular counterpart, the BCR-ABL gene fusion, by detecting with dual color-(DC) fluorescence in situ hybridization (FISH) was detected reliably both in metaphase spreads from BM and in interphase nuclei from BM and follow-up PB cells, but was not detected in the lymph node cells. Clinical features and laboratory findings show this case having a coexistence of CML and NHL. (C) Elsevier Science Inc., 1998.
