Yazar "Hatay, İmren" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 9 / 9
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Bazı organik maddelerin inorganik destekler üzerine immobilizasyonu ve adsorban olarak uygulamaları(Selçuk Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2006-01-17) Hatay, İmren; Ersöz, MustafaBu çalışmada Aktifleştirilen silika yüzeyi 3 kloropropil-trimetoksisilan bileşiği ile yüzey modifikasyonundan sonra 4-fenilasetonaftanon-4- aminobenzoilhidrazon ile immobilize edilmiştir. İmmobilizasyon reaksiyonu İnfrared Spektroskopisi ve Elementel Analiz cihazlarıyla karakterize edilmiştir. Hazırlanmış olan bu adsorban üzerine Cu(II) metal iyonunun adsorpsiyon çalışmaları incelenmiştir. Cu(II) metal iyonu için çözelti pH'sı sorpsiyon süresi adsorban miktarı, sıcaklık, metal iyon konsantrasyonu gibi parametrelerin adsorpsiyona etkisi incelenmiştir. Cu(II) iyonunun Langmuir izotermine uygun adsorpsiyon davranışı gösterdiği bulunmuştur. Sorpsiyonun mekanizmasını incelemek için Dubinin- Radushkevich adsorpsiyon izotermleri çıkarılmış ve ortalama adsorpsiyon enerjisi Cu(II) için; 19,61161 kJmol-1 olarak hesaplanmıştır. Scatchard eğri analizleri ile izotermlerin uygunluluğu irdelenmiştir. Adsorpsiyon izotermlerinden, Cu(II)'nin kimyasal etkileşmelerle tutulduğu sonucuna varılmıştır. Adsorban için termodinamik parametreler tespit edilmiş adsorpsiyona ilişkin Î H0, Î S0 ve Î G0 değerleri hesaplanmıştır. Elde edilen sonuçlardan Cu(II)'nin 4- fenilasetonaftanon-4-aminobenzoilhidrazon ile immobilize edilmiş silika üzerine adsorpsiyonunun endotermik ve kendiliğinden olduğu tespit edilmiştir. Ayrıca Î S0 değerlerinin pozitif olduğu görülmüştür.Öğe Hydrogen Evolution at Liquid-Liquid Interfaces(WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2009) Hatay, İmren; Siu, Bin; Li, Fei; Partovi-Nia, Raheleh; Vrubel, Heron; Hu, Xile; Ersöz, Mustafa[Abstract not Available]Öğe Immobilization of oxime derivative on silica gel for the preparation of new adsorbent(ELSEVIER, 2009) Gübbük, İlkay Hilal; Hatay, İmren; Coşkun, Ahmet; Ersöz, MustafaA new silica gel compound modified 4,4'-oxy-bis(chlorophenylglyoxime) (CPGO) was synthesized and characterized by infrared spectroscopy, elemental analysis and thermogravimetric analysis. The sorption capacity of such a matrix towards Co(II), Ni(II) and Cu(II) from aqueous solutions was studied. The optimum pH values for the separation of these divalent cations on the sorbent were 5.0, 6.0 and 6.0 for Cu, Co and Ni, respectively. The process of metal separation was followed by batch method, and fitted to a Langmuir and Freundlich sorption isotherms. The maximum sorption capacities (0.055, 0.042, and 0.034 mmol g(-1)) were found from the Langmuir equation and the enthalpies of binding were 44.96, 71.63, and 68.14 kJ mol(-1) for Cu, Co and Ni. respectively. The other thermodynamic parameters calculated from the adsorption results were used to explain the mechanism of the adsorption. For example, the Gibbs free energies of binding agree with the spontaneity of the proposed reaction between cations and basic centers. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reservedÖğe Microcontact printing of an alkylsilane monolayer on the surface of glass(SCIENTIFIC TECHNICAL RESEARCH COUNCIL TURKEY-TUBITAK, 2008) Arslan, Gülşin; Özmen, Mustafa; Hatay, İmren; Gübbük, İlkay Hilal; Ersöz, MustafaThis paper describes the use of microcontact printing (mu CP) for patterning of self-assembledm onolayers (SAMs) of (3-aminopropyl)-triethoxysilane (APTES) and octadecyltrichloro silane (OTS) on the surface of glass and functionalization of alkylsilane monolayers. After activation of the glass surface, which was patterned wit h OTS using a poly(dimethylsiloxane) (PDMS) stamp, the remaining bars of the surfaces were treated with APTES and then treated with a dye solution. The characterization of printed silane compounds was confirmed using fluorescence microscopy on the basis of the reaction between terminal amine groups of APTES and thionylchloride of Rhodamine-B dye. Quantitative 3-dimensional pro. ling was performed for the whole modi. cation process by converting of microscopic images to numerical dimensions.Öğe Molecular Electrocatalysis for Oxygen Reduction by Cobalt Porphyrins Adsorbed at Liquid/Liquid Interfaces(AMER CHEMICAL SOC, 2010) Su, Bin; Hatay, İmren; Trojanek, Antonin; Samec, Zdenek; Khoury, Tony; Gros, Claude P.; Barbe, Jean-Michel; Daina, Antoine; Carrupt, Pierre-Alain; Girault, Hubert H.Molecular electrocatalysis for oxygen reduction at a polarized water/1,2-dichloroethane (DCE) interface was studied, involving aqueous protons, ferrocene (Fc) in DCE and amphiphilic cobalt porphyrin catalysts adsorbed at the interface. The catalyst, (2,8,13,17-tetraethyl-3,7,12,18-tetramethyl-5-p-aminophenylporphyrin) cobalt(II) (CoAP), functions like conventional cobalt porphyrins, activating 02 via coordination by the formation of a superoxide structure. Furthermore, due to the hydrophilic nature of the aminophenyl group, CoAP has a strong affinity for the water/DCE interface as evidenced by lipophilicity mapping calculations and surface tension measurements, facilitating the protonation of the CoAP-O(2) complex and its reduction by ferrocene. The reaction is electrocatalytic as its rate depends on the applied Galvani potential difference between the two phases.Öğe Oxygen and Proton Reduction by Decamethylferrocene in Non-Aqueous Acidic Media(Royal Soc Chemistry, 2010) Su, Bin; Hatay, İmren; Ge, Pei Yu; Mendez, Manuel; Corminboeuf, Clemence; Samec, Zdenek; Ersöz, Mustafa; Girault, Hubert H.Experimental studies and density functional theory (DFT) computations suggest that oxygen and proton reduction by decamethylferrocene (DMFc) in 1,2-dichloroethane involves protonated DMFc, DMFcH(+), as an active intermediate species, producing hydrogen peroxide and hydrogen in aerobic and anaerobic conditions, respectively.Öğe Oxygen Reduction by Decamethylferrocene at Liquid/Liquid Interfaces Catalyzed by Dodecylaniline(Elsevier Science Sa, 2010) Su, Bin; Hatay, İmren; Li, Fei; Partovi-Nia, Raheleh; Mendez, Manuel A.; Samec, Zdenek; Ersöz, Mustafa; Girault, Hubert H.Molecular oxygen (O-2) reduction by decamethylferrocene (DMFc) was investigated at a polarized water/1,2-dichloroethane (DCE) interface. Electrochemical results point to a mechanism similar to the EC type reaction at the conventional electrode/solution interface, in which an assisted proton transfer (APT) by DMFc across the water/DCE interface via the formation of DMFcH(+) corresponds to the electrochemical step and O-2 reduction to hydrogen peroxide (H2O2) represents the chemical step. The proton transfer step can also be driven using lipophilic bases such as 4-dodecylaniline. Finally, voltammetric data shows that lipophilic DMFc can also be extracted to the aqueous acidic phase to react homogeneously with oxygen.Öğe Oxygen Reduction Catalyzed by a Fluorinated Tetraphenylporphyrin Free Base at Liquid/Liquid Interfaces(Amer Chemical Soc, 2010) Hatay, İmren; Su, Bin; Mendez, Manuel A.; Corminboeuf, Clemence; Khoury, Tony; Gros, Claude P.; Bourdillon, Melanie; Meyer, Michel; Barbe, Jean-Michel; Ersöz, Mustafa; Zális, Stanislav; Samec, Zdenek; Girault, Hubert H.The diprotonated form of a fluorinated free base porphyrin, namely 5-(p-aminophenyl)-10,15,20-tris(pentafluorophenyl)porphyrin (H(2)FAP), can catalyze the reduction of oxygen by a weak electron donor, namely ferrocene (Fc). At a water/1,2-dichloroethane interface, the interfacial formation of H(4)FAP(2+) is observed by UV-vis spectroscopy and ion-transfer voltammetry, due to the double protonation of H(2)FAP at the imino nitrogen atoms in the tetrapyrrole ring. H(4)FAP(2+) is shown to bind oxygen, and the complex in the organic phase can easily be reduced by Fc to produce hydrogen peroxide as studied by two-phase reactions with the Galvani potential difference between the two phases being controlled by the partition of a common ion. Spectrophotometric measurements performed in 1,2-dichloroethane solutions clearly evidence that reduction of oxygen by Fc catalyzed by H(4)FAP(2+) only occurs in the presence of the tetrakis(pentafluorophenyl)borate (TB(-)) counteranion in the organic phase. Finally, ab initio computations support the catalytic activation of H(4)FAP(2+) on oxygen.Öğe Sıvı/sıvı arayüzeylerde protonla birleştirilen elektron transfer reaksiyonları(Selçuk Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2010) Hatay, İmren; Ersöz, MustafaSıvı/sıvı arayüzeylerdeki elektrokimya; biyoçağrışımlı elektrokimyanın yeni bir türüdür. Gerçekten, karışmayan iki elektrolit çözelti arasındaki arayüzey (ITIES) reaktant ve ürünlerin fiziksel ayrımını sağlar ve bu soft arayüzeyin polarizasyonu; iyon transferi, yardımlı iyon transferi ve hidrofilik/lipofilik redoks çifti arasındaki heterojen elektron transfer reaksiyonları gibi farklı yük transfer reaksiyonlarının elektrokimyasal olarak kontrol edilmesini de sağlamaktadır. Katı çalışma elektrodu kullanmaksızın gerçekleştirilen elektrokimyanın bu türü, biyolojik sistemlerdeki heterojen prosesleri araştırmak için uygun bir model sağlar, bu prosesler genelde oksijenli yaşam organizmalarında protonla birleştirilen oksijenin indirgenme reaksiyonları gibi protonla birleştirilen elektron transfer (PCET) reaksiyonlarıdır. Bu çalışmada, önce polarize su/DCE arayüzeyinde oksijenin DMFc (dekametilferrosen) tarafından indirgenmesinin deneysel ayrıntıları ve mekanistik analizi verilmiştir. Reaksiyon sulu fazdan protonların, DCE fazındaki DMFc'den de elektronların sağlanmasıyla protonla birleştirilen elektron transfer prosesi olarak ilerlemektedir. Bunun yanında, proton transfer basamağı 4-Dodesilanilin (DA) ve Trihekzilamin gibi lipofilik bazlar kullanılarak da yürütülebilmektedir. Elektrokimyasal sonuçlar, elektrot/çözelti arayüzeyinde bilinen EC (Elektrokimyasal/Kimyasal) tipi reaksiyona benzeyen bir mekanizma işaret etmektedir. Ayrıca, polarize su/DCE arayüzeyinde DMFc'den daha zayıf elektron verici olan Fc (ferrosen) tarafından O2'nin indirgenmesi reaksiyonu için kobalt porfin (CoP), kobalt(II) 2,8,13,17-tetraetil-3,7,12,18-tetrametil-5-p-amino-fenilporfirin (CoAP), kobalt(II) 5,10,15-tris-pentaflorofenil-20-p-amino-fenilporfirin (CoFAP) gibi farklı özelliklere sahip porfirin bileşikleri elektrokatalizör olarak kullanılmıştır. CoP, CoAP ve CoFAP katalizörleri geleneksel kobalt porfirinler gibi süperoksit yapısının oluşumuyla O2 ile koordinasyonu sonucunda katalitik aktivite gösterirler. Bununla beraber, CoAP güçlü arayüzey adsorpsiyonuna sahip ampifilik molekül olduğundan, su/DCE arayüzeyinde adsorplanmayan diğer kobalt porfirinlerden daha yüksek bir elektrokatalitik aktivite göstermektedir. Son olarak, su ve DCE arasındaki soft arayüzeyde DMFc tarafından direk proton indirgenmesiyle hidrojen eldesi rapor edilmiştir. Reaksiyon su/DCE arayüzeyi boyunca DMFc tarafından yardımlı proton transferi ile başlar ve DCE'de proton indirgenmesi ile devam eder. Burada arayüzey, sudaki protonun direk olarak kullanılması ile hidrojen eldesini sağlayan bir proton pompası olarak görev yapar. Deneysel çalışmalar ve yoğunluk fonksiyonel teori hesaplamaları (DFT) da DMFc tarafından oksijen ve proton indirgenmesinde DCE'de protonlanmış DMFc (DMFcH+)'nın aktif ortam türleri olarak rol oynamasıyla, oksijensiz ortamda hidrojen ve oksijenli ortamda hidrojen peroksit oluşturduğunu önermektedir.
